A kulcsfehérje blokkolása krónikus fájdalmat kezelhet
Új egereken végzett kutatások arra utalnak, hogy egy adott fehérje célzása a gerincvelőben egy új fájdalomcsillapító gyógyszer alapját képezheti, amely emberek ezrei számára enyhítheti a krónikus fájdalmat.
Az Egyesült Államokban a felnőttek körülbelül egyötöde krónikus fájdalommal él, amely fájdalom 3 hónapnál tovább tart. A krónikus fájdalom egy bizonyos típusa azonban különösen aggasztó - a neuropátiás fájdalom.
A neuropátiás fájdalom idegkárosodásból származik, és az Egyesült Államok lakosságának körülbelül 10% -a élhet vele. A várható élettartam növekedése és a járulékos életmódbeli tényezők miatt a becslések szerint ez a szám növekedni fog.
A neuropátiás fájdalomnak számos oka van, többek között az idegek fizikai sérülése, amely információt küld a gerincvelő és az agy között, vírusfertőzések, olyan állapotok, mint a cukorbetegség és a sclerosis multiplex, a gyógyszeres mellékhatások és a túlzott alkoholfogyasztás.
Az ok nem változtatja meg azt a tényt, hogy az orvosok kihívást jelentenek az ilyen típusú fájdalom kezelésére. Jelentősen befolyásolhatja az ember életét is, tünetei lehetnek az égéstől és a bizsergéstől a szúrásig és a szúrásig.
A hagyományos fájdalomcsillapító gyógyszerek gyakran hatástalanok a neuropátiás fájdalmakkal szemben. Mint Mette Richner, a dán Aarhus Egyetem adjunktusa fogalmaz, a neuropátiás fájdalommal küzdő emberek kipróbálhatnak egy bevásárlókosarat gyógyszerekkel, „anélkül, hogy valaha is jó eredményeket érnének el”.
De Richner és az egyetem egy csapata azonosított egy fehérjét, amely hatékony célpont lehet a fájdalomcsillapító gyógyszerek számára. Egy évtizedes kutatás ösztönözte a folyóiratban megjelent új tanulmányt A tudomány fejlődése.
Hogyan alakul ki a fájdalom
Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy az egerek, amelyek képtelenek előállítani a sortillint, amely fehérje az idegsejtek felszínén fordul elő, úgy tűnt, nem éreznek fájdalmat idegkárosodás után.
A kutatók ugyanezt a hatást tapasztalták idegkárosodott szokásos egereknél is, de csak akkor, amikor eltorlaszolták a sortilin útját.
A csapat meg akarta tudni, miért. Már tudták, hogy krónikus fájdalom jelentkezik az idegsejtek hibás működésében. Tehát molekuláris technikákat alkalmaztak, beleértve a szövet- és fehérje-elemzéseket is, hogy felfedezzék a kapcsolatot a sortilin és a fájdalom között.
"És itt, molekuláris szinten, most hozzáadtunk egy döntő darabot egy nagyobb rejtvényhez" - magyarázza Richner. Ez a darab összefoglalóan a sortilin szerepe a fájdalom kialakulásában.
"Miután az idegkárosodás bekövetkezett, és az idegsejtek túlhajtásra kerülnek, molekulák szabadulnak fel, amelyek dominóhatást váltanak ki, amely végül fájdalmat vált ki" - folytatja.
"A dominóhatást gátolhatja a gerincvelő egy bizonyos molekulája, az úgynevezett neurotenzin, és tanulmányaink azt mutatják, hogy a neurotenzint a sortilin" befogja ", így maga a fék gátolható."
Az egerektől az emberekig
Az a gyógyszer, amely megállíthatja a sortilint, valamilyen módon képes csökkenteni vagy teljesen megállítani a neuropátiás fájdalmat az emberi testben.
A csapat két korlátozást állapít meg a kutatásban. Az egyik az, hogy a sortilin blokkolásának további kutatásához a gyógyszeripar segítségére lesz szükség. Másodszor, a kutatás egereken történt, és a kutatók még nem tudják megmondani, hogy alkalmazhatják-e az eredményeket az emberekre.
Christian B. Vaegter docens azonban bízik abban, hogy a sortilin blokkolása ugyanolyan hatással lehet az emberekre is.
"Kutatásunkat egereken végzik, de mivel az alapvető mechanizmusok némelyike meglehetősen hasonló az embereknél és az egereknél, ez még mindig jelzi, hogy mi történik a krónikus fájdalommal élő embereknél."
Christian B. Vaegter
A kezelés megtalálása azonban attól függ, hogy megtaláljuk-e a gerincvelőben a sortilin helyben történő leállítását, és ez sokkal több kutatást igényel. Egyelőre kihívás marad a neuropátiás fájdalom orvoslása.
