Az immunsejtek manipulálásának új módja a rák, az autoimmun betegség kezelése
A tudósok új módszert tártak fel az autoimmunitás visszaszorítására és a test ösztönzésére a rák elleni küzdelemre. A módszer egy korábban ismeretlen gyógyszeres utat használ az immunsejtek manipulálására.
A felfedezés a tetrahidrobiopterin (BH4) nevű molekulát érinti, amelyet azok már jól ismernek, akik az agy és az idegrendszer biológiáját tanulmányozzák.
Egy új kutatás azonban feltárja, hogy a BH4-nek korábban ismeretlen szerepe van - segít szabályozni a T-sejtek növekedését az immunrendszerben.
A T-sejtek fehérvérsejtek, amelyek felkutatják és megtámadják a potenciálisan káros kórokozókat, például vírusokat, baktériumokat és szélhámos sejteket, beleértve azokat is, amelyek kiválthatják a rákot.
A tanulmány vezetői az Osztrák Tudományos Akadémia (IMBA) Molekuláris Biotechnológiai Intézetének kutatói és mások a Massachusettsi Bostoni Gyermekkórházban. A folyóirat Természet nemrég publikálta az eredményeket.
"Felfedezésünk egyik lenyűgöző vonása, hogy egy olyan rendszer, amely évtizedek óta valóban ismert a neurobiológiában, ilyen kulcsszerepet játszhat a T-sejtbiológiában" - mondja Josef M. Penninger, az egyik vezető szerző, az IMBA tudományos és alapító igazgatója.
Kifejti, hogy a megállapítás „két teljesen különböző rendszert kapcsol össze testünkben”, és hogy „valóban elképesztő volt egy ilyen kritikus új szereplőt találni a T-sejtbiológiában”.
Különösen érdekes, teszi hozzá, hogy a felfedezés a T-sejtek növekedésének szabályozására vonatkozik, szemben a sejtek aktiválódásával.
Rák és autoimmunitás
A megállapításnak sokféle orvosi felhasználáshoz kell vezetnie, kezdve az „autoimmun betegségek, asztma és allergiák kezelésétől kezdve a rákellenes immunitás kiváltásának új módjáig” - zárja Penninger.
A test saját gyógyító mechanizmusainak kiaknázása a betegségek leküzdésére az orvosi kutatások gyorsan növekvő területe.
Két tudós elnyerte a fiziológia vagy az orvostudomány 2018. évi Nobel-díját, miután kidolgozta a rákterápia megközelítését, amely stimulálja az immunrendszer eredendő képességét a tumorsejtek elpusztítására.
Az ilyen felfedezések forradalmat vezetnek a rák kezelésében, olyan betegségben, amely világszerte több millió embert érint és jelentős hatással van a társadalomra.
A Nemzeti Rákkutató Intézet becslései szerint 2018-ban az orvosok 1735 350 új rákos esetet diagnosztizálnak, és 609 640 ember hal meg a betegségben az Egyesült Államokban.
A betegségek túlzott vagy rosszul irányított immunrendszerből is származhatnak. Több mint 80 típusú autoimmun betegség létezik, és ezek azért merülnek fel, mert az immunrendszer megtámadja az egészséges szöveteket, összetévesztve fenyegetéssel.
A gyakori autoimmun betegségek közé tartozik a gyulladásos bélbetegség, az 1-es típusú cukorbetegség, a szisztémás lupus erythematosus és a rheumatoid arthritis.
A National Institute of Health (NIH) 2005-ös jelentése szerint az Egyesült Államokban akár 23,5 millió embernek van autoimmun betegsége, és hogy a „prevalencia növekszik”.
Az amerikai autoimmun betegségekkel foglalkozó szövetség szerint azonban az NIH adatai csak 24 autoimmun betegséget vesznek figyelembe, és hogy a tényleges adat nagyobb valószínűséggel körülbelül 50 millió.
BH4 blokkolók
A szervezet a BH4-ből szerotonint és dopamint állít elő, amelyek két hormon jelet küldenek az agy sejtjei és az idegrendszer között.
Az új tanulmány szerzői kimutatták, hogy a molekula a T-sejtbiológia szempontjából is döntő fontosságú. Kimutatták, hogy a BH4 sejttermelésének csökkentése „súlyosan” korlátozza az „érett egér és humán T sejtek szaporodását”.
Úgy tűnik, hogy a T-sejteknek BH4-re van szükségük a vas szabályozásában és az energiatermelésben. Ez összhangban áll a sokkal régebbi kutatások eredményeivel, amelyek a vashiányt az immunrendszer problémáival kapcsolják össze.
A rák egérmodelljeiben a csapat megállapította, hogy a BH4 növekedése több T-sejt növekedését és a tumorok zsugorodását okozta. Úgy tűnik, hogy a BH4 ezt úgy csinálja, hogy legyőzi a kinurenin nevű molekulát, amely általában elnyomja a T-sejtek növekedését a daganatokban.
Társszerző Clifford J. Woolf, az F.M. igazgatója A Bostoni Gyermekkórház Kirby Neurobiológiai Központja csodálkozik azon, hogy „egy molekulát, amelyet elismerten fontosnak tartanak a neurobiológia számos funkciója szempontjából, kulcsfontosságúnak tekintik a teljesen új terápiák szempontjából”.
A BH4 mennyiségének megváltoztatásának hatásait ismertetve Woolf elmagyarázza: „Ha tárcsázzuk, blokkoljuk a T-sejtek szaporodását autoimmun betegségek vagy asztma esetén. Amikor felhívjuk, kiválthatjuk a T-sejtek növekedését és megtámadhatjuk a tumorsejteket, még kedvezőtlen körülmények között is. "
A kutatók néhány BH4 blokkolót teszteltek allergia és autoimmun betegségek egérmodelljein. A gyógyszerek „megnyugtatták” az auto-agresszív T-sejteket, megállították az allergiás gyulladásokat és megakadályozták, hogy a T-sejtek autoimmun rohamokat idézzenek elő a bélben és az agyban.
Remélik, hogy hamarosan tesztelnek egy gyógyszert az emberek megközelítése alapján.
"A megközelítés szépsége, hogy ahelyett, hogy egyetlen citokint vagy T-sejtek osztályát céloznánk meg, leállítjuk a szaporodást az összes betegséggel kapcsolatos T-sejtben, és ez aktivitássá válhat több különböző klinikai körülmény között."
Clifford J. Woolf
