1-es típusú cukorbetegség: Genetikai kockázat tükröződik a bél mikrobiomjában

Új kutatások különbségeket találnak az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának nagy genetikai kockázatával küzdő gyermekek bélmikrobiómájában. Az eredmények arra utalnak, hogy bizonyos baktériumfajok védőhatással bírhatnak autoimmun körülmények között.

Egy új kutatás megvizsgálja a gyermekek bélflóráját és a cukorbetegség genetikai kockázatát.

Az 1-es típusú cukorbetegség autoimmun állapot, amely bármely életkorban kialakulhat.

Azonban általában korai felnőttkorban, gyermekkorban vagy serdülőkorban fordul elő.

A legfrissebb becslések szerint az Egyesült Államokban 1,3 millió felnőtt él cukorbetegségben.

Bár az 1-es típusú cukorbetegség okai még nem ismertek, ennek az anyagcsere-állapotnak számos kockázati tényezője van. Például a kutatók egy maroknyi gént kapcsoltak össze ezzel az állapottal.

Ezek a gének segítenek az immunrendszerben kulcsszerepet játszó fehérjék létrehozásában, és az 1-es típusú cukorbetegség genetikai kockázatának 40% -át teszik ki.

Azonban ezeknek a genetikai variánsoknak csak kis százaléka folytatja az állapot kialakulását. Valójában az úgynevezett HLA gének variációival rendelkező embereknek csak 5% -ánál alakul ki 1-es típusú cukorbetegség. Ennek oka, hogy a környezeti tényezők is kulcsszerepet játszanak.

A bél mikrobiota összetétele egy ilyen tényező, és számos tanulmány vizsgálta annak szerepét autoimmun körülmények között. A bélben lévő baktériumok egészséges egyensúlyának megteremtése elengedhetetlen az egészséges immunrendszer fenntartásához.

Új kutatás célja a HLA-gének és az 1-es típusú cukorbetegségre genetikailag hajlamos csecsemők mikrobiomája közötti kapcsolat vizsgálata.

Johnny Ludvigsson, a svéd Linköpingi Egyetem Klinikai és Kísérleti Orvostudományi Tanszékének vezető professzora a cikk utolsó szerzője. Kollégáival közzétette megállapításait a folyóiratban Nature Communications.

A gének és a mikrobiómák sokféleségének tanulmányozása

Prof. Ludvigsson és csapata megvizsgálta az All Babies in Southeast Sweden (ABIS) vizsgálatból származó adatokat. A Linköpingi Egyetem kutatói az ABIS tanulmányát azzal a céllal hajtották végre, hogy megértsék, miért alakulnak ki a gyermekekben olyan állapotok, amelyek elsősorban az immunrendszert érintik.

Az ABIS tanulmány kérdőívek és biológiai minták adatait tartalmazza több mint 17 000 1997–1999-ben született gyermekről. A tanulmány részeként a tudósok biológiai mintákat gyűjtöttek „születéskor, 1 év, 2-3 év és 5-6 évesen”. A mintákban „vér, vizelet, széklet és haj” szerepelt.

Az ABIS tanulmány HLA genotípus adatait is tartalmazza néhány gyermekről (de nem mindegyikről). Tehát az új tanulmányhoz Prof. Ludvigsson és munkatársai elemezték a genetikai hajlam és a bélmikrobiom közötti kapcsolatokat egy 403 gyermek részhalmazában.

A kutatók elmagyarázzák, hogy korábbi tanulmányok, amelyek a bélflóra szerepére összpontosítottak az 1-es típusú cukorbetegségben, csak olyan gyermekeket vizsgáltak, akiknek magas volt a cukorbetegség genetikai kockázata. Az új tanulmány azonban különböző fokú kockázatú gyermekeket vizsgált meg.

"Az ABIS kohorsz egyedülállóan értékes, mivel lehetővé teszi bizonyos típusú tanulmányok elvégzését a környezeti tényezők fontosságáról az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásában" - magyarázza Prof. Ludvigsson.

"Az ABIS az egyetlen nagy leendő kohorsz a világon, ahol az általános népességet születésétől kezdve követték, ami lehetővé teszi [ilyen] típusú tanulmányokat a genetikai és környezeti tényezők együttműködéséről."

Egyes baktériumok védhetnek a cukorbetegség ellen

A kutatók megállapították, hogy a magas genetikai kockázattal rendelkező gyermekek bélmikrobiotája és bélmikrobiómája más, mint az alacsony kockázatú gyermekeké.

"[Beszámolunk arról, hogy az 1-es típusú cukorbetegség autoimmunitásának kialakulásának genetikai kockázata a bél mikrobiómájának különféle változásaival jár" - írják a tanulmány szerzői.

"Mind az alapvető mikrobiom, mind a béta változatosság eltér a HLA kockázati csoporttól és a genotípustól" - teszik hozzá. A „béta változatosság” az egyes gyermekek mintái közötti mikrobiotikus különbségekre utal.

Hozzáteszik, hogy „a védő HLA haplotípusok a baktérium nemzetségekhez kapcsolódnak Intestinibacter és Romboutsia. ” A HLA „haplotípus” leírja a HLA génvariánsok egyéni kombinációját, amely egy személy rendelkezik.

"Bizonyos baktériumfajokat egyáltalán nem találtak magas genetikai kockázatú gyermekeknél, de alacsony vagy egyáltalán nem kockázatos gyermekeknél" - teszi hozzá prof. Ludvigsson.

„Ez nagyon érdekes, mivel ez azt jelentheti, hogy bizonyos fajok védőhatással bírnak, és hasznosak lehetnek az autoimmun betegségek megelőzésének jövőbeli kezelésében. Előfordulhat, hogy bizonyos fajok nem élhetnek túl magas genetikai kockázattal rendelkező egyedekben. ”

Prof. Johnny Ludvigsson

none:  klinikai vizsgálatok - gyógyszeres vizsgálatok petefészekrák pikkelysömör