A mogyoróallergia „áttöréses” kezelése vár az FDA ellenőrzésére
A mogyoróallergia megnehezíti az ezzel élő emberek millióinak életét. A mogyoró „lehetséges nyomai” az élelmiszerekben állandó rejtett veszélyt jelentenek számukra, de egy újonnan kifejlesztett kezelés hamarosan segíthet abban, hogy a mogyoróallergiás emberek magabiztosabbak legyenek az ételválasztásban.
Az American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI) szakemberei által tavaly nyújtott információk szerint az Egyesült Államokban az összes gyermek csaknem 2,5 százaléka élhet mogyoróallergiával.
Ez a szám 2010 óta 21 százalékos növekedést jelent a gyermekkorban előforduló lehetséges mogyoróallergiák számában - állapították meg a szakemberek is.
A földimogyoróallergiában szenvedők számára kritikus kihívás az, hogy megkülönböztessenek olyan ételeket, amelyek 100% -ban biztonságosan fogyaszthatók, és azokat, amelyek allergiás epizódot idézhetnek elő.
Néhány ember számára az allergia elég jelentős lehet anafilaxiához, súlyos, életveszélyes reakcióhoz. Sok étel tartalmazhat nyomokat földimogyoróból, mert az ezeket előállító gyárak is kezelik a földimogyorót.
A világ kutatóintézeteinek szakértői által kifejlesztett új kezelés azonban reményei szerint az ilyen típusú ételallergiában szenvedő egyéneknek segítséget nyújt. A kezelés célja, hogy elegendő toleranciát teremtsen a mogyoróval szemben, hogy a mogyoróallergiában szenvedők problémamentesen kezelhessék a véletlen expozíciót.
"Örülünk annak a lehetőségének, hogy segíthetünk a mogyoróallergiában szenvedő gyermekeknek és serdülőknek abban, hogy megvédjék magukat attól, hogy véletlenül elfogyasszanak egy mogyorót tartalmazó ételt" - mondja Dr. Stephen Tilles, a tanulmány szerzője, aki az ACAAI korábbi elnöke, és a biotechnológiai vállalat, az Aimmune Therapeutics.
A kutatók ma ismertették eredményeiket az ACAAI éves tudományos ülésén, Seattle-ben (WA). Ezek a megállapítások a A New England Journal of Medicine.
A résztvevők a tolerancia növekedését látják
"Mivel a mogyoróallergiának nincs jóváhagyott kezelési módja, az ellátás színvonala szigorú eliminációs étrend és a mentő gyógyszerek időben történő beadása véletlen expozíció esetén jelentkező allergiás reakció esetén" - írják a tanulmány szerzői.
"Az éberség ellenére azonban véletlenszerű expozíció fordulhat elő, és kiszámíthatatlan súlyosságú reakciókat okozhat, még kis mennyiségű allergén esetén is, ami a súlyos reakciók életre szóló kockázatához vezet" - folytatják.
A közelmúltban végzett vizsgálat egy új, orális immunterápia hatékonyságát tesztelte a mogyoróallergia ellen, az AR101 nevű vegyületet, amely „egy […] mogyoróból származó, orális biológiai gyógyszer, amely napi [milligramm] földimogyoró fehérje cél fenntartó adagot juttat el” a kutatók elmagyarázzák a tanulmányban.
A kutatócsoport 4 és 55 év közötti résztvevőkkel dolgozott, bár ezek többsége a 4-17 éves korosztályba esett. A résztvevők mindegyike mogyoróallergiában élt.
A vizsgálat elején és végén az önkéntesek szájon át történő étkezési kihívást vállaltak, hogy a tudósok megállapíthassák allergiás reakcióik súlyosságát.
A résztvevők teljes számának kétharmada AR101-et kapott, míg egyharmada placebót. Mindegyik ember növekvő dózisban kapta a hozzárendelt anyagot, amíg el nem érte a fenntartó dózist - ezt a mennyiséget továbbra is a vizsgálat időtartama alatt szedte.
A kutatók azt találták, hogy a vizsgálat végére a résztvevők 80 százaléka sikeresen elérte a napi fenntartó adagot, amely körülbelül egy mogyorónak felel meg.
Mint Dr. Tilles elmagyarázza, sok résztvevő jelentősen megnövelte a mogyoró iránti toleranciáját. "A reményünk a vizsgálat megkezdésekor az volt, hogy a betegek napi egy mogyoró egyenértékű kezelésével sokan akár két mogyorót is tolerálnak" - mondja a tanulmány szerzője.
"Örömmel tapasztaltuk, hogy a vizsgálatban részt vevő emberek kétharmada 9-12 hónapos kezelés után képes volt elviselni napi két földimogyoró egyenértékét, és a betegek fele négy földimogyoró megfelelőjét tolerálta."
Dr. Stephen Tilles
A kezelés hamarosan elérhetővé válhat
Sőt, a résztvevők jóval kevesebb mellékhatásról számoltak be a vizsgálat során, mint amennyit a kutatók megjósoltak. A résztvevők legfeljebb 6 százaléka tapasztalta az emésztőrendszeri mellékhatásokat, amelyek miatt elhagyta a vizsgálatot, míg az önkéntesek egyharmada csak enyhe mellékhatásokat tapasztalt.
Ahogy Dr. Tilles rámutat: „A szóbeli kihívások reakciói a vizsgálat végén sokkal enyhébbek voltak, mint a kezelés előtt.”
„A résztvevők átlagosan 100-szor nagyobb mogyoródózist tudtak elviselni a vizsgálat végén, mint az elején. Ezenkívül a 100-szor nagyobb dózis által okozott tünetek a [tanulmány] végén enyhébbek voltak, mint az alacsonyabb dózis tünetei a vizsgálat elején ”- teszi hozzá.
Azonban "Ez nem egy gyors megoldás, és ez nem jelenti azt, hogy a mogyoróallergiás emberek képesek lesznek mogyorót enni, amikor csak akarnak" - jegyzi meg a tanulmány másik szerzője, Dr. Jay Lieberman, aki a ACAAI Élelmiszer-allergiás Bizottság.
- De - mondja - mindenképpen áttörés. Azt a reményét fejezi ki, hogy hamarosan az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) felülvizsgálja a kezelést, és szélesebb körben elérhetővé válhat „2019 második felében”.
"Ha ez megtörténik" - teszi hozzá Dr. Lieberman -, azokat az embereket, akik megkapják és képesek tolerálni ezt a kezelést, meg kell védeni a véletlenszerű expozíciótól.
