Az új gyógyszer megtámadja a rákot okozó géneket

Két nemrégiben megjelent cikk két rákkal kapcsolatos problémát támad ugyanazon gyógyszer alkalmazásával. Remélik, hogy ez javíthatja a mell- és tüdőrák túlélését, és megállíthatja az elhízással összefüggő rákos megbetegedéseket.

A kutatások mélyebb betekintést engednek a rákkal kapcsolatos molekuláris változásokba.

A kelet-lansingi Michigan Állami Egyetem kutatói új molekuláris utakat alkalmaznak a rák megtámadására.

A tudósokat különösen a bromodomain inhibitorok (BET inhibitorok) érdekelték.

Ezek egy ígéretes új gyógyszercsoport, amely a rák növekedésében szerepet játszó géneket célozza meg.

A BET inhibitorok megakadályozzák bizonyos növekedést elősegítő gének expresszióját, ezért lassítják a tumor növekedését.

A kutatók két cikket tettek közzé a folyóiratban Rákmegelőzés. Az egyik a mell- és a tüdőrákra, a másik az elhízással kapcsolatos daganatokra összpontosít. Mindkettő ugyanazokat a molekuláris pályákat közelíti meg.

A rák gének leállítása

Az első egy preklinikai vizsgálat volt Karen Liby vezetésével, aki a Farmakológiai és Toxikológiai Tanszék docense.

Ez a tanulmány megállapította, hogy az I-BET-762 nevű BET-inhibitor késlelteti a meglévő tüdő- és emlődaganatok progresszióját azáltal, hogy kölcsönhatásba lép egy c-Myc nevű rákos génnel.

Az egészségügyben ez a gén segít a DNS-transzkripció szabályozásában, de egy mutált változat megtalálható a rákos sejtek számos típusában, ahol elősegíti a gyors szaporodást.

Liby professzor elmagyarázza: „Az I-BET-762 úgy működik, hogy a DNS-t megcélozza, így ez a gén nem expresszálható. Ezt úgy teszi, hogy számos fontos fehérjét gátol - mind a rákban, mind az immunsejtekben - és végül 80% -kal csökkenti az egerek rákos sejtjeinek mennyiségét. "

Az általa gátolt fehérjék létfontosságúak a rák növekedéséhez. Amikor egyikük - úgynevezett pSTAT3 - aktívvá válik az immunsejtekben, megakadályozza őket védő szerepük ellátásában.

Ez lehetővé teszi a rák akadálytalan előrehaladását. A rákos sejtekben a pSTAT3 jellemzően túltermelődik, hatékonyan védi a rákos sejteket, és lehetővé teszi a tumor tovább növekedését.

Liby professzor első tanulmányában 50% -kal csökkentették a pSTAT3 szintjét mind az immun, mind a rákos sejtekben.

Elhízás és rák

A második tanulmányhoz Jamie Bernard - a farmakológia és toxikológia adjunktusa - hasonló megközelítést kipróbált, de rák előtti sejteket használt. Ezek kóros sejtek, amelyek rákos sejtekké fejlődhetnek. A hangsúly ezúttal az elhízással kapcsolatos daganatokra összpontosult.

Az elhízás számos daganatos betegség kockázati tényezője, beleértve az emlő, a vastagbél, a vese és a hasnyálmirigy daganatait. Ennek a kapcsolatnak a pontos oka még mindig viszonylag nem világos, de feltételezhetően szerepet játszik a hormonszint, az immunaktivitás és a növekedési faktorok változása.

A kutatók megpróbálják megérteni a működő molekuláris folyamatokat, hogy korlátozzák őket.

„Az összes új rák majdnem félmilliója az elhízással függ össze. Bizonyíték van arra, hogy a zsigeri zsír és a magas zsírtartalmú étrend növelheti a rák kockázatát; és bár a jelenlegi rákkezelések hozzájárultak a rákos halálozás csökkentéséhez, az elhízással összefüggő rákos megbetegedések száma továbbra is emelkedik. "

Prof. Jamie Bernard

Prof. Bernard elmagyarázza tanulmányának előfeltételét, mondván: "Közvetlenül megvizsgáltuk az I-BET-762 hatását az emberi sejtekre, amelyek tumorigénekké válhatnak, de még nem voltak teljesen megfelelőek." És az eredmények biztatóak voltak.

"Megállapítottuk - vonja le a következtetést -, hogy a gyógyszer megakadályozta, hogy e sejtek több mint 50 százaléka rákká váljon."

Megint a c-Myc tűnik az I-BET-762 sikerének kulcsa. A c-Myc gént a test szerveit körülvevő zsigeri zsír hozza létre, amely különbözik a bőr alatti zsír alatti zsírtól. A tudósok tudják, hogy a zsigeri zsír károsabb az egészségre, mint a bőr alatti zsír.

A rákkezelés az utóbbi években ugrásszerűen megnőtt, de a tüdő- és emlőrák halálozási aránya továbbra is magas. Elengedhetetlen annak kutatása, hogyan lehet ezeket a körülményeket megelőzni.

Jelenleg más, az I-BET-762-hez hasonló hatású gyógyszereket tesztelnek számos ráktípus kezelésére.

A csapat reméli, hogy a konkrét célok megértésével jobb megelőzési módszerek léphetnek életbe azoknak a populációknak, akiknek nagy a kockázata bizonyos rákos megbetegedések kialakulásának.

none:  biológia - biokémia állatgyógyászati megfelelés