A tudósok új molekulát hoznak létre a fájdalom leküzdésére
A dallasi Texasi Egyetem kutatói létrehoztak egy RNS-utánzó molekulát, amely blokkolja a sérülést általában követő fájdalomérzékenységi reakciók sorozatát.
Úgy vélik, hogy az, amit „csali molekulájukról” fedeztek fel, utat nyitnak egy új gyógyszercsoportnak, amely már a kezdetekkor megakadályozza a fájdalmat a függőség veszélye nélkül.
A folyóiratban megjelent tanulmány Nature Communications leírja, hogy a „szintetikus RNS utánzó miként csökkenti a fájdalomérzékenységet egerekben”, blokkolva a fájdalomjelző fehérjék létrejöttét.
"A fehérjeszintézis egyik lépését manipuláljuk" - magyarázza Dr. Zachary Campbell vezető tanulmány szerzője, akinek laboratóriuma a fájdalom molekuláris mechanizmusainak kutatására specializálódott.
"Eredményeink azt mutatják, hogy a csalival végzett helyi kezelés megakadályozhatja a szöveti sérülés okozta fájdalmat és gyulladást" - teszi hozzá.
Meg kell küzdeni az opioid válságot
Az Egyesült Államok lakosságának körülbelül egyharmadát - amely becslések szerint 100 millió embert - krónikus fájdalom sújtja, „az elsődleges oka az amerikaiak fogyatékosságának.”
„A rosszul kezelt fájdalom óriási emberi szenvedést okoz - magyarázza Dr. Campbell -, valamint óriási terhet ró az egészségügyi ellátórendszerekre és társadalmunkra.”
További nagy aggodalom az opioid fájdalomcsillapítókra vonatkozó előírásoknak az utóbbi években bekövetkezett gyors növekedése, amelyet a véletlen túladagolás növekedése, valamint a gyógyszerek függőségének kórházi felvétele kísér.
Az Egyesült Államok 2015-ben összegyűjtött országos felmérési adatai azt mutatják, hogy az előző évben csaknem 92 millió ember használt vényköteles opioidokat. Ez az adat körülbelül 11,5 millió embert tartalmaz, akik „visszaéltek” a kábítószerekkel, akik többsége azt mondta, hogy fájdalomcsillapítás céljából szerezte be őket.
Fájdalomcsillapítás, amely elkerüli az agyat
Az opioidok a „legszélesebb körben alkalmazott és leghatékonyabb” gyógyszerek a fájdalom kezelésére. Van azonban egy fő hátrányuk: kölcsönhatásba lépnek az agy azon területeivel, amelyek jutalommal és érzelmekkel foglalkoznak.
Dr. Campbell és csapata által végzett munka olyan fájdalomcsillapítókhoz vezethet, amelyek nem befolyásolják az agyat.
Azt javasolják, hogy tanulmányuk azt mutatja, hogy „a krónikus fájdalom kialakulásához szabályozott helyi fehérjeszintézis szükséges” a sérülés helyén.
A csalik molekula, amelyet kitaláltak, molekuláris mechanizmusokban hat, amelyek magukban foglalják a nociceptorokat, amelyek a sérülés helyén speciális sejtek, amelyek fájdalomjeleket közvetítenek az agy felé.
Sérülést követően a messenger RNS molekulák a DNS-ben tárolt kódot utasításokká alakítják a fájdalmat jelző fehérjék előállítására.
Az RNS utánzásával a csali molekula megszakítja a fehérjéket előállító folyamatot. Az egerek sérülésének helyébe injektálva csökkentette a „fájdalomra adott viselkedési reakciót” - állítják a kutatók.
Az RNS-utánzó molekula lassan lebomlik
„Ha sérülése van, bizonyos molekulák gyorsan előállnak. Ezt az Achilles-sarkot szem előtt tartva - mondja Dr. Campbell - arra vállalkoztunk, hogy szabotáljuk a szokásos eseménysorozatot, amely fájdalmat okoz a sérülés helyén. "
"Lényegében" - teszi hozzá - kiküszöböli a kóros fájdalomállapot kialakulásának lehetőségét. " A kollégáival kitalált új molekula az RNS-alapú orvoslás egyik fő kihívását is legyőzi: az RNS-vegyületek nagyon gyorsan metabolizálódnak.
"A sejtekben gyorsan lebomló molekulák nem nagy gyógyszerjelöltek" - magyarázza Dr. Campbell, hozzátéve: "Vegyületeink stabilitása nagyságrenddel nagyobb, mint a módosítatlan RNS."
Megjegyzi, hogy tanulmányuk az első, amely létrehozott egy „kémiailag stabilizált utánzatot, amely versenyképesen gátolja az RNS-t az RNS-fehérje kölcsönhatások megzavarása érdekében”.
Ő és csapata azt javasolja, hogy eredményeik javítsák ezen interakciók megértését, és egy teljesen „új tudományterületet” nyissanak meg.
„A folyamatos opioid válság rávilágít a fájdalomkezelések szükségességére, amelyek nem okoznak függőséget. Remélhetőleg ez egy lépés ebbe az irányba. ”
Dr. Zachary Campbell
