Az öregedésgátló fehérjék kezelhetik a cukorbetegséget, az elhízást és a rákot
A hosszú élettartamú fehérjék családját először részletesen megvizsgálták. Az új felismerés segíthet innovatív kezelések létrehozásában számos betegségre, köztük egyes rákos megbetegedésekre, elhízásra és cukorbetegségre.
A Klotho fehérjék nevű molekulacsalád évtizedek óta érdekli az öregedési folyamat iránt érdeklődő kutatókat.
Ők „a görög istennőről kapják a nevüket, aki megpördítette az élet fonalát”. Az anyagcserében részt vesznek, és úgy tűnik, hogy szerepet játszanak a hosszú élettartamban is.
Az 1990-es évek végén végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a mutált Klotho-génekkel rendelkező egerek a korai öregedéshez hasonló állapotban szenvednek: sokkal rövidebb az életük, terméketlenek lettek, sőt arterioszklerózis, osteoporosis és emphysema, valamint a bőr atrófiája is kialakult.
Egy későbbi tanulmány azt is megállapította, hogy a Klotho gének túlzott expressziója meghosszabbította az egerek élettartamát az inzulin és az inzulinszerű növekedési faktor 1 jelzésének megváltoztatásával.
Klothót vizsgálva
Egy nemrégiben készült tanulmány friss, részletesebb pillantást vet ezeknek a fehérjéknek a szerkezetére. A kutatók arra törekedtek, hogy jobban megértsék, mit csinálnak a testben és hogyan csinálják. A Yale Egyetem tudósai a new haveni CT-ből úgy vélik, hogy eredményeik számos betegség, köztük az elhízás, a cukorbetegség és egyes rákok jövőbeli kezelésére is hatással vannak.
A Klotho családban két fehérje van: alfa és béta. Mindkettő olyan receptor, amely bizonyos szövetek membránján ül. Az endokrin FGF-nek nevezett molekulákkal együtt működnek, amelyek szabályozzák az anyagcsere folyamatokat a szövetekben és szervekben, beleértve az agyat, a májat és a vesét.
A klotho fehérjék és az FGF-ek szorosan működnek. Valójában a hosszú élettartam iránt érdeklődők egy ideje vitatkoznak arról, hogy a Klotho fehérjék vagy az FGF-ek felelősek-e az öregedés megváltoztatásáért felelős molekulákért.
Röntgen-kristályográfia segítségével a csapat részletes képet készített a béta-Klotho felépítéséről. Az eredményeket ezen a héten teszik közzé a folyóiratban Természet.
Első felfedezésük az volt, hogy a béta-Klotho az FGF21, az éhezés során termelődő hormon elsődleges receptora. Az FGF21 számos hatással bír - például növeli az inzulinérzékenységet és fokozza a glükóz anyagcserét a súlycsökkenés kiváltására.
Joseph Schlessinger, a Yale Orvostudományi Karának farmakológiai tanszékének vezető tanulmányának szerzője elmagyarázza ennek a megállapításnak a jelentőségét, mondván: „Az inzulinhoz hasonlóan az FGF21 serkenti az anyagcserét, beleértve a glükózfelvételt is.
"Állatokban és az FGF21 egyes klinikai kísérleteiben" - folytatja - ez azt mutatja, hogy növelheti a kalóriaégetést anélkül, hogy megváltoztatná a táplálékfelvételt, és most már megértettük, hogyan lehet javítani az FGF21 biológiai aktivitását. "
A Klotho terápiás alkalmazása
Ha e hormon aktivitását farmakológiailag stimulálni lehet, akkor az hasznos lehet olyan állapotok kezelésében, mint a cukorbetegség és az elhízás. A cikkben a csapat az FGF21 10-szer erősebb változatát is leírja, amely még nagyobb terápiás előnyt kínál.
Emellett bizonyítékot találtak arra, hogy a glikozidáz - egy hasonló szerkezetű enzim, amely lebontja a cukrokat - hogyan fejlődött hormonreceptorrá, „amely csökkenti a vércukorszintet”. Ahogy Schlessinger hozzáteszi, ez „nem lehet véletlen”.
Óriási szükség van az elhízás és a cukorbetegség hatékonyabb kezelésére, így minden, ami újszerű utat kínálhat, valószínűleg nagy figyelmet fog kiváltani.
Ennek az útnak a továbbfejlesztése előnyös lehet. Az érme másik oldalán a szerzők úgy vélik, hogy az út blokkolása a májrák és a csontbetegségek jobb kezeléséhez vezethet.
Schlessinger az előttünk álló hosszú út összefoglalásával zárja: „A következő lépés jobb hormonok előállítása, új, hatékony blokkolók gyártása, állatkísérletek elvégzése és továbblépés lesz.” Több tanulmány már folyamatban van.
