Az új rákellenes gyógyszer biztonságosan növeli a sugárterápiát
Egy új klinikai vizsgálat sugárterápiát fokozó gyógyszert tesztel a rák különböző formái elleni küzdelemben.
A rák továbbra is az egyik legfontosabb halálok az Egyesült Államokban. Az Országos Rákintézet adatai szerint 2018 végéig 1735 350 új rákos megbetegedés lesz, ebből 609 640 ember hal meg.
A sugárterápia az egyik leggyakoribb kezelés, amelyet a rák elleni küzdelemben alkalmaznak. A rákos betegek körülbelül 60 százaléka részesül a sugárzásból, amelyet önmagában vagy kemoterápiával együtt alkalmaznak.
A sugárkezelés a ráksejtekben lévő DNS szúrásával működik. Ez megakadályozza a rákos sejtek növekedését és szaporodását, végül halálukat okozva.
Az orvosok sugárzást használhatnak a rákos daganatok teljes megsemmisítésére, vagy a műtét előkészítésében történő csökkentésére. Ez a daganat típusától függ, mivel egyes daganatok érzékenyebbek a sugárterápiára, mint mások.
Új kutatások megtalálhatták a módját a rákos sejtekkel szembeni sugárterápia erősítésének. Az orvosok egy új, 5-jód-2-pirimidinon-2′-dezoxribóz (IPdR) nevű gyógyszert - más néven ropidoxuridint - adtak be rákos embereknek sugárterápiával kombinálva.
Dr.Timothy Kinsella, a Brown Egyetem Warren Alpert Orvostudományi Karának és a Rhode Islandi Kórház Sugárzás Onkológiai Tanszékének - mind Providence-ben (RI) - bemutatta a klinikai vizsgálat eredményeit a 30. EORTC-NCI-AACR szimpóziumon a molekuláris célokról és a rákról. Terápiák Dublinban, Írországban.
A szimpózium az Európai Rákkutatási és Rákkezelési Szervezet (EORTC), a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) és az Amerikai Rákkutatási Szövetség (AACR) együttműködésében működik.
Az IPdR és a sugárzás hatásainak tesztelése
Dr. Kinsella elmagyarázza, hogyan fejlesztették ki a tudósok az IPdR gyógyszert, és hogyan hasonlítja össze más terápiákkal. Azt mondja: "Korábbi kutatások találtak egy ígéretes vegyületet, az úgynevezett jododeoxiuriduridint vagy IUdR-t, amely nagyon jól működött a sugárterápia hatékonyságának javításában."
A kutató azonban folytatja: "Az IUdR csak intravénásan adható be, és bizonyítottan sok mellékhatással jár a betegek számára."
„Ennek eredményeként kifejlesztették ezt az új gyógyszert, az IPdR-t. Ez egy olyan prodrug, amelyet kapszulaként lehet felvenni, és miután a test belsejébe kerül, aktív hatóanyaggá, IUdR-vé alakul. " A kutatók úgy vélik, hogy az IUdR aktív formájában gyengíti a rákos sejteket, és sugárzással könnyebben megsemmisíti azokat.
A vizsgálat során Dr. Kinsella és csapata 18 embernek adta be a gyógyszert különböző előrehaladott rákos megbetegedésekben, beleértve a nyelőcső, a hasnyálmirigy, a máj és a vastagbél rákját.
A vizsgálat résztvevői 28 napig minden nap kaptak egy adag IPdR prodrugot. A prodrug a gyógyszer inaktív változata, amely aktívvá válik, miután az anyagcsere megtörtént.
A 28 napos kezelés során az orvosok fokozatosan növelték az adagot, megmérték mind az IPdR prodrug, mind az aktív IUdR szintjét a résztvevők vérében, valamint figyelték a résztvevőket a mellékhatások tekintetében.
Az IPdR segít a sugárzásnak elpusztítani a rákos sejteket
Összességében a vizsgálat megállapította, hogy az IPdR napi 1200 milligramm (mg) dózisig biztonságos volt 28 napig.
A mellékhatások ebben az időszakban minimálisak voltak, és a vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy a prodrug 1200 mg-os dózisa eléggé megnövelte az aktív gyógyszer vérszintjét ahhoz, hogy a rákos sejtek gyengébbé váljanak a sugárterápiával szemben.
A kutatók emellett 54 nappal a kezelés megkezdése után értékelték a daganatos betegek 14 daganatát. A CT- és MRI-vizsgálatok azt mutatták, hogy a daganatok egy személyben teljesen eltűntek, három embernél 30 százalékkal zsugorodtak, kilencben pedig stagnáltak.
Az egyénnél fertőzés alakult ki, és abba kellett hagynia a kezelést. Állapota ennek következtében romlott.
Dr. Kinsella megjegyzi a megállapításokat, mondván: "Ez a klinikai vizsgálat kimutatta, hogy amikor a betegek otthon veszik az IPdR-t, mielőtt sugárkezelésre jönnének, az IUdR szintje a véráramban elég magas ahhoz, hogy a sugárzás hatékonyabbá tegye a rákos sejtek elpusztítását."
"Ez azt is kimutatta, hogy a vér IUdR terápiás szintjének eléréséhez szükséges IPdR-dózis minimális mellékhatásokat okoz."
"Ez a vizsgálat azonban olyan betegekkel volt, akiknek visszatérő rákja volt, és számos más rákkezelésben részesültek" - jegyzi meg a kutató. "Újonnan diagnosztizált betegeknél előfordulhat, hogy biztonságosan alkalmazhatunk nagyobb dózist, és nagyobb hatást gyakorolhatunk a daganatokra."
"Ez a vizsgálat az első, amely kipróbálta a betegeknél, miközben sugárterápiát kapnak, és az eredmények azt sugallják, hogy biztonságos, minimális mellékhatások nélkül."
Dr. Timothy Kinsella
