A tengeri baktériumok új fegyvert kínálnak a melanoma ellen
Egy nemrégiben ismertetett cikk felvázolja, hogy a tengeri baktériumok miként inspirálták a melanoma leküzdésének egy teljesen új módját. A szerzők remélik, hogy eredményeik végül hatékonyabb kezeléshez vezethetnek.
A bőrrák messze a leggyakoribb ráktípus. A melanoma a bőrrákos esetek csupán 1 százalékát teszi ki.
A melanoma azonban a bőrrákos halálozások többségét okozza, elsősorban azért, mert ha áttétet ad, korlátozott kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre.
Becslések szerint az orvosok 96 480 új melanoma esetet diagnosztizálnak az Egyesült Államokban ebben az évben, és 7230 haláleset fog bekövetkezni.
A melanoma leggyakrabban idősebb felnőtteknél fordul elő, de fiatalabbaknál is ez az egyik leggyakoribb rák.
Az elmúlt 50 évben a melanoma aránya aggasztóan gyors ütemben emelkedett. Jóllehet a megnövekedett szűrési szintek hozzájárulnak ehhez a változáshoz, mégsem mondják el az egész történetet.
Mivel a melanoma halálozási aránya viszonylag magas, és az esetek száma növekszik, ezért sürgősen meg kell találni az ilyen típusú rák új típusú támadását.
Új felfedezendő utak
Viszonylag nemrégiben a BRAF-gátlóknak nevezett gyógyszerek egy csoportja ígéretet tett a melanoma kezelésére. Az emberek közel 50 százaléka azonban nem reagál ezekre a gyógyszerekre, és azok, akik hónapok alatt hajlamosak rezisztenssé válni, hatástalanná téve a kezelést.
A verseny célja a melanoma elleni küzdelem új módjának feltárása. A közelmúltban a San Diego-i Kaliforniai Egyetem, valamint a São Paulo és a Brazil Egyetem és a Brazil Egyetem kutatói egy szokatlan forrásból merítettek ihletet: tengeri baktériumokból. William Fenical, James J. La Clair és Leticia Costa-Lotufo vezette a kutatócsoportot, akik a ACS gyógyszerkémiai levelek.
Legfrissebb munkájuk egy 2014-ben publikált cikkből következik. Ebben az előző tanulmányban a kutatók a szeriniquinone nevű vegyszert vizsgálták, amelyet a nemzetség ritka tengeri baktériumaitól izoláltak. Serinicoccus.
A laboratóriumban a szerinikinon szelektíven elpusztította a melanoma sejteket azáltal, hogy sejthalált indukált. Ezt úgy érte el, hogy a rákot védő fehérjét, az úgynevezett dermcidin-t célozta meg. Ez a tanulmány elsőként azonosított egy kis molekulát, amely közvetlenül képes támadni a rosszindulatú sejteket.
Természetesen egy kémcsőben szabadon úszó rákos sejtek ellen ható vegyi anyag megtalálása messze áll attól a gyógyszertől, amely sikeresen legyőzheti az élő emberben a rákot. Ahogy a szerzők írják:
„A [szerinikinon] kemoterápiás szerré történő fordítása összetett. Jelentős gyógyászati kémiai erőfeszítéseket igényel nagyszámú származék előállítása a „gyógyszerszerű” tulajdonságainak javítása érdekében. ”
Közelebb egy új gyógyszerhez
A kutatók legújabb munkája közelebb hozza őket egy használható gyógyszer tervezéséhez. Konkrétan sikerült azonosítaniuk a szerinikinon molekula azon részeit, amelyek rákellenes aktivitásával látják el.
Ezután megváltoztatták a molekula egyéb részeit, hogy vízben oldhatók és könnyebben tisztíthatók legyenek. Mindkét tulajdonság elengedhetetlen ahhoz, hogy a szerinikinon funkcionális gyógyszer legyen.
Fontos, hogy a változások nem befolyásolták a szeriniquinone rákellenes aktivitását. A szerzők ezt írják:
"Összességében ezek a tanulmányok azt sugallják, hogy kivitelezhető a melanomaspecifikus szerinikinon-származékok tervezése gyógyszerszerű tulajdonságokkal."
Bár ez a munka közelebb hozta a csapatot a megfelelő gyógyszer kifejlesztéséhez, további munkára van szükség. A szerzők elkötelezettek az ezen az úton történő folytatás mellett, és már dolgoznak azon a módszeren, hogy megtisztítsák és javítsák ezen szerinikinon-származékok működését.
Remélik, hogy végül egy erőteljes melanoma gyógyszert hozhatnak piacra. Bár még sok munka áll előttünk, a melanoma megtámadásának új lehetséges módja azonosítani jelentős áttörést jelent.
