Hasnyálmirigyrák: A kínai fa vegyület segít a tumorok elpusztításában
Egy új tanulmány, amelyet a Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, megállapítja, hogy egy ritka kínai fában található vegyület szintetikus analógja felhasználható a kezeléssel szemben ellenálló hasnyálmirigyrák kezelésére.
Az American Cancer Society (ACS) jelentése szerint 2018-ban körülbelül 55 440 embernél alakul ki hasnyálmirigyrák, és ennek következtében körülbelül 44 330 ember fog meghalni.
Ez a rák különösen nehezen kezelhető és diagnosztizálható.
A specifikus és hozzáférhető szűrési módszerek hiánya azt jelenti, hogy a szakemberek gyakran a későbbi szakaszokban találják meg a betegséget, ami befolyásolhatja a betegek kilátásait.
Az ACS becslései szerint a korai stádiumú hasnyálmirigyrákban szenvedők 12–14 százaléka 5 évig túléli.
Az új kutatások nagyon szükséges reményt nyújtanak; a tudósok azt találták, hogy a kamptotecin származéka - amely egy kínai fakéreg vegyület, amelynek rákellenes tulajdonságait több mint fél évszázaddal ezelőtt fedezték fel - hatékonyan képes elpusztítani a hasnyálmirigyrák daganatait.
Fengzhi Li, Ph.D., aki az onkológia docense a New York-i Buffalo-i Roswell Park Átfogó Rákközpont Farmakológiai és Terápiás Tanszékén, az új kutatás vezető szerzője.
Hatékony, nem mérgező vegyület megtalálása
Mint Li és munkatársai új cikkükben kifejtik, a hasnyálmirigyrák kezelésének egyik fő kihívása az a tény, hogy a daganatok különösen sűrűek, ami megnehezíti a gyógyszerek behatolását.
Korábban a kutatók több ezer szintetikus kamptotecin-analógot próbáltak felhasználni a hasnyálmirigy-daganatok elleni küzdelemben, de az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) csak kettőt hagyott jóvá hivatalosan.
Mindkét származék azonban olyan fehérjét céloz meg, amely nemcsak a daganatok növekedését táplálja, hanem kulcsfontosságú a szövet normális növekedéséhez és megújulásához is. Ezért az irinotekán és a topotekán - az FDA által jóváhagyott két camptothecin analóg - erősen mérgező.
Erre jönnek be Li és munkatársai. Korábbi kutatásaik során kifejlesztettek egy másik kamptotecin-származékot, amelyet FL118-nak hívtak, és amelyről kiderült, hogy hatékony az emberi vastagbélrák, valamint a fej- és nyaki rák ellen.
Az FL118 elpusztítja a gyógyszerrezisztens tumorokat
Fontos, hogy az FL118 nem úgy működik, hogy gátolja a fent említett kulcsfehérjét, ami sokkal kevésbé mérgező.
Ebben a tanulmányban Li és csapata tesztelte az FL118-at, és megállapította, hogy a vegyület elpusztította a gyógyszerrezisztens rákos sejteket és megakadályozta a daganatok terjedését a rák őssejtjeinek elpusztításával.
In vitro és in vivo kísérleteket végeztek, amelyek során rákos sejtkultúrákat, valamint emberi eredetű hasnyálmirigyrák-daganatokat alkalmaztak, amelyeket állatmodellekben alkalmaztak.
A kísérletekből kiderült, hogy önmagában alkalmazva az FL118 hatékonyan elpusztította a hasnyálmirigy daganatait. A közönséges kemoterápiás gyógyszerrel, a gemcitabinnal együtt alkalmazva az FL118 segített elpusztítani azokat a daganatokat, amelyek korábban csak a gemcitabinnal vagy önmagában az FL118-mal kezelték.
Összességében a gyógyszer jól tolerálható volt, és nem váltotta ki az irinotekán és a topotekán által okozott toxicitási jeleket.
"Az FL118 magas rákellenes hatékonysága, valamint a kedvező toxikológiai profil összhangban van azzal a ténnyel, hogy ez a gyógyszer számos kulcsfontosságú fehérjét céloz meg, amelyek részt vesznek a hasnyálmirigyrák előrehaladásában és a kezelési rezisztenciában" - mondja Li.
"E pusztító betegség kezelésére sürgősen szükség van olyan gyógyszerekre, amelyek hatékonyabban képesek elérni és eltávolítani a hasnyálmirigy daganatait" - teszi hozzá.
Ahogy Xinjiang Wang, a tanulmány társszerzője kifejti: "Úgy gondoljuk, hogy az FL118 ígéretes új gyógyszer, amelyet tovább lehet fejleszteni nemcsak a hasnyálmirigyrák, hanem más típusú, például a vastagbélrák kezelésére is."
"Vizsgálatunk erős támogatást nyújt a hasnyálmirigyrák FL118-alapú terápiáinak kifejlesztéséhez, különösen azoknál a betegeknél, akik rezisztensek a jelenlegi kezelésre."
Xinjiang Wang
