Cukorbetegség: A hasi zsírgén növeli a kockázatot
A túlsúly a cukorbetegség ismert kockázati tényezője. A legfrissebb tanulmány azonban megállapítja, hogy ugyanolyan fontos, hogy hol és hogyan tárolják a zsírt. A kutatók meghatározzák és kivizsgálják a zsírkontroll kulcsfontosságú génjét.
A Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ (CDC) adatai szerint az Egyesült Államokban több mint 30 millió ember szenved cukorbetegségben. Ez majdnem minden 10 emberből.
Ez nem kis kérdés, és mint ilyen, nagyon sok kutatási erőfeszítést fordítanak arra, hogy megértsék, kinek alakul ki a legvalószínűbb az állapota, és miért.
A 2-es típusú cukorbetegség bizonyos kockázati tényezői már ismertek. Például a 45 éves vagy annál idősebb, magas vérnyomás, depresszió, szívbetegség vagy a cukorbetegség családi kórtörténete valószínűleg növeli az ember kockázatát.
Vitathatatlanul a legismertebb kockázati tényező a túlsúly vagy az elhízás. Egy új tanulmány azonban azt mutatja, hogy bár a testzsír minden bizonnyal kockázati tényező, a történet kissé összefonódottabb.
A kutatást az Oxfordi Egyetem, az MRC Harwell, a King's College London tudósai fejezték be - mindezek az Egyesült Királyságban vannak - többek között a Kaliforniai Egyetemen, Los Angelesben és a Pennsylvaniai Egyetemen Philadelphiában.
A zsíreloszlás genetikája
Különösen érdekes volt a csapat számára a KLF14 nevű gén. Bár ez a gén csekély hatással van az ember súlyára, módosítja a zsír tárolásának módját.
Felfedezték, hogy nőknél a KLF14 bizonyos változata miatt a zsír inkább a csípőn, mint a hason helyezkedik el. Továbbá, bár összesen kevesebb zsírsejt van, mindegyik sokkal nagyobb és tele van zsírral.
Az elmélet az, hogy mivel összességében kevesebb zsírsejt van, mindegyiknek nagyobb mennyiségű zsírt kell felvállalnia, következésképpen kevésbé hatékonyan tárolják. Ez egészségtelen és nem hatékony zsírsejteket eredményez, amelyek valószínűleg metabolikus rendellenességeket, például cukorbetegséget okoznak.
Egy másik érdekes megállapítás az volt, hogy a KLF14 génváltozat csak azoknál a nőknél növeli a kockázatot, akik anyjuktól örökölték a gént. Valójában ezeknek a nőknek 30 százalékkal nagyobb volt a cukorbetegség kialakulásának kockázata.
Az eredmények - amelyeket a folyóirat publikál Természetgenetika - igazolja, hogy a 2-es típusú cukorbetegség kialakulása sokkal többet foglal magában, mint az inzulint termelő máj- és hasnyálmirigy-sejtek; a zsírsejtek is kulcsfontosságú szerepet játszhatnak.
„Nem minden zsír egyenlő”
"A túlsúlyról ismert, hogy növeli a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát, de ez a tanulmány azt mutatja, hogy nem minden zsír egyenlő: ahol a zsírfelesleg a szervezetben van tárolva, nagy hatással van a betegség kockázatára" - magyarázza Prof. Mark McCarthy, az Oxfordi Egyetemről.
Folytatja: „Itt meghatározunk egy kulcsfontosságú gént, amely a nőknél részt vesz annak meghatározásában, hogy a felesleges zsír a csípő körül van-e tárolva (ahol anyagcsere-következményektől mentes) vagy a derék körül (ahol különösen valószínű, hogy növeli a cukorbetegség kockázatát). . ”
A szerzők remélik, hogy ezek az új eredmények utat nyitnak a 2-es típusú cukorbetegség személyre szabottabb kezelése felé. A jövőbeni tanulmányokat ezekre az eredményekre építjük, és megértjük, miért érinti a KLF14 csak a nőket ilyen módon.
"Ezek a megállapítások egy genetikai adat egyik legteljesebb megértését nyújtják - a KLF14 gént addig tanulmányoztuk, hogy megértsük nemcsak azt, hogy hol és hogyan működik a testben, hanem azt is, hogy kiben cselekszik."
Vezető tanulmány szerzője, Dr. Kerrin Small
A személyre szabott orvoslás még mindig gyerekcipőben jár, de az ilyen tanulmányok közelebb hozzák. A kutatás azt is megmutatja, hogy a személyre szabott orvoslás milyen kihívást jelenthet.
Például egy génnek más hatása lehet a hordozó nemétől, valamint a szülő nemétől függően, akitől örökölte.
