A meglévő gyógyszer hármas-negatív emlőrákot kezelhet
A meglévő ösztradiol gyógyszer gátolhatja a tumor növekedését a hármas-negatív emlőrák egyik altípusában. A kutatók hamarosan tesztelhetik az újrahasznosított gyógyszert egy II. Fázisú klinikai vizsgálatban.
A hármas-negatív emlőrák az emlőrák agresszív formája, ahol a daganatokban három fehérje nem expresszálódik.
A három az ösztrogénreceptor, a progeszteronreceptor és az emberi epidermális növekedési faktor 2-receptor (HER2).
A hármas-negatív emlőrák gyorsabban képes növekedni és terjedni, mint az emlőrák más formái.
Továbbá, mivel ráksejtjeiben nincsenek hormonreceptorok, a szakemberek nem kezelhetik őket hormonterápiával. Az ilyen típusú rák egyetlen kezelése a kemoterápia.
Új kutatások azonban kiderítették, hogy egy létező gyógyszert felhasználhatnak az emlőrák ezen formájával küzdő emberek egy részének kezelésére.
A kutatók John Hawse, Ph.D., az MN Rochester-i Mayo Klinika molekuláris biológusának vezetésével az ösztradiol hatását hármas-negatív emlőrák daganatok egyik altípusán tesztelték.
Az eredményeket a folyóiratban tették közzé A Nemzeti Tudományos Akadémia közleményei.
Ösztradiol és az ösztrogén receptor béta
"A hármas-negatív emlőrák az emlőrák egy olyan formája, amelyből hiányzik az alfa ösztrogén receptor, a progeszteron receptor és a [HER2] expressziója" - magyarázza Hawse, aki hozzáteszi, hogy az állapot "a betegség megismétlődésének magas arányát mutatja".
Hawse és csapata korábbi kutatása szerint azonban az ösztrogén receptor egy másik formája - az úgynevezett ösztrogén béta - a hármas-negatív daganatok 25 százalékában, valamint az ösztrogén receptor-pozitív emlőrák daganatok több mint 30 százalékában van jelen.
Ez a kutatás azt is kimutatta, hogy az ösztrogén receptor béta tumor szuppresszor, amely korrelál a jobb beteg kimenettel.
Új tanulmányukban Hawse és munkatársai az ösztradiol hatását vizsgálták az ösztrogén receptor bétát expresszáló tripla-negatív daganatok növekedésére. A vizsgálat in vitro és in vivo kísérleteket egyaránt tartalmazott.
"Figyelemre méltó - állítja Hawse -" felfedeztük, hogy az ösztradiol, amely általában stimulálja a rákos sejtek növekedését az alfa ösztrogénreceptort expresszáló daganatokban, ellentétes hatást fejt ki hármas-negatív emlőrákban. "
"Az ösztradiol azonban csak akkor tudta gátolni a hármas-negatív emlőrák növekedését, amikor az ösztrogén receptor béta jelen volt" - teszi hozzá.
Ezenkívül az új kutatás megvilágítja azt a molekuláris mechanizmust, amelyen keresztül az ösztradiol küzd a rákkal. Amikor az ösztradiol kötődik a béta ösztrogénreceptorhoz, magyarázza el a tudósok, ez kiváltja a „cisztatinok” nevű fehérjecsalád szekrécióját.
A cisztatinok gátolják a tumor növekedését és megállítják a rákos sejtek terjedését. "Ezek a megállapítások - mondják a szerzők - arra utalnak, hogy az [ösztrogén receptor béta] célzott terápiák jelentenek kezelési lehetőséget azoknak a nőknek a részhalmazában, akik [ösztrogén receptor béta] expresszióval [tripla-negatív emlőrákot] szenvednek."
A közeljövőben a kutatók egy II. Fázisú klinikai vizsgálat megkezdését tervezik, amely teszteli az ösztradiol hatásosságát az ilyen típusú rák kezelésében.
"Az ösztradiolt" - mondja Dr. Matthew Goetz, a tanulmány társszerzője, az onkológus orvos - "az [Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal] mellrákos nők kezelésére jóváhagyott".
"[H] attól függetlenül" - folytatja - "alkalmazása általában azokra a nőkre korlátozódik, akiknél a szokásos terápiákkal szemben ellenállóvá vált ösztrogén receptor alfa-pozitív emlőrák van."
"Izgatottan tanulmányozzuk, hogy az ösztradiolt újbóli felhasználhatjuk-e a hármas-negatív emlőrák kezelésére, amely kifejezi az ösztrogén receptor bétát."
Dr. Matthew Goetz
