Az új vegyületek "rákos sejteket alszanak el"
Egy úttörő lépés során egy ausztráliai kutatócsoport kifejlesztett egy olyan vegyületosztályt, amely képes látszólag állandó jelleggel blokkolni a rákos sejtek aktivitását - anélkül, hogy káros mellékhatásokat produkálna.
Ausztrália számos kutatóintézetének szakértői együttműködtek egy olyan gyógyszer megtalálásában, amely megakadályozná a rákos sejtek osztódását az egészséges sejtek DNS károsítása nélkül.
Ez a hagyományos rákterápiák, például a kemoterápia és a sugárterápia gyakori mellékhatása.
Tim Thomas és Anne Voss, az ausztráliai Parkville-i Walter és Eliza Hall Intézet munkatársai más intézmények - köztük a Monash Gyógyszerésztudományi Intézet - számos más szakemberével együtt tanulmányozták a különböző ráktípusokhoz kapcsolódó két fehérje gátlásának lehetőségét. : KAT6A és KAT6B.
„Korán felfedeztük, hogy a genetikailag kimerülő KAT6A megnégyszerezte a várható élettartamot a limfómának nevezett vérrák állatmodelljeiben. Annak tudatában, hogy a KAT6A a rák fontos hajtóereje, elkezdtük keresni a fehérje gátlásának módjait a rák kezelésében. "
Tim Thomas
A kutatók egy új vegyületosztályt fejlesztettek ki, amely eddig ígéretet tett a vér- és májrák progressziójának megállítására és a laboratóriumi relapszus késleltetésére.
A csapat eredményei most megjelennek a folyóiratban Természet.
„A rákellenes gyógyszerek új osztálya”
A tipikus rákkezelések, például a kemoterápia és a sugárterápia elpusztítják a rákos sejteket, olyan DNS-károsodást okozva, amelyet ezek a sejtek nem képesek helyrehozni. Sajnos a legtöbb esetben a DNS károsodása a környező szövet egészséges sejtjeiben is bekövetkezik, ami számos mellékhatáshoz vezethet, beleértve a hajhullást, émelygést, fáradtságot és meddőséget.
A helyrehozhatatlan DNS-károsodás a terápiát követően az embert fogékonyabbá teheti más típusú rákokra is.
A Voss és munkatársai által kifejlesztett új típusú vegyületek azonban nem okoznak sejt DNS károsodást, mivel a gyógyszerek más módon hatnak a rákos sejtekre.
"Ahelyett, hogy potenciálisan veszélyes DNS-károsodást okozna, mint a kemoterápia és a radioterápia, a rákellenes gyógyszerek ezen új osztálya egyszerűen csak állandó alvásba helyezi a rákos sejteket" - magyarázza Voss.
Az újonnan kifejlesztett vegyületek úgy működnek, hogy megakadályozzák a rákos sejtek további osztódását és terjedését, ezáltal gátolva a tumor növekedését.
„Ez az új vegyületosztály megállítja a rákos sejtek osztódását, kikapcsolva a sejtciklus kezdetének„ kiváltó ”képességét. A technikai kifejezés a sejtöregedés ”- teszi hozzá Voss.
„A sejtek nem haltak meg - pontosítja a nő -, de már nem tudnak osztódni és szaporodni. E képesség nélkül a rákos sejtek gyakorlatilag megállnak a nyomukban. ”
A vegyületek késleltethetik a rák visszaesését is
Voss és csapata is úgy gondolja, hogy az új vegyületek ráksejtekre gyakorolt hatása segíthet abban, hogy a rákterápián áteső emberek elkerüljék a rákuk visszaesését a sorban.
Noha Voss elismeri, hogy az új kutatás csak egy sokkal hosszabb folyamat az új gyógyszercsoport tesztelésének és csiszolásának az emberi betegek számára, reméli, hogy a felfedezés fontos pozitív hatással lehet a rákkezelések hatékonyságára és minőségére .
"Még mindig sok munkát kell elvégezni, hogy eljussunk egy olyan pontra, ahol ezt a gyógyszerosztályt meg lehet vizsgálni emberi rákos betegeknél" - mondja Voss.
„Azonban - állítja - felfedezésünk szerint ezek a gyógyszerek különösen hatékonyak lehetnek olyan konszolidációs terápiaként, amelyek késleltetik vagy megakadályozzák a kiújulást a kezdeti kezelés után.”
Az új vegyületek kifejlesztése különösen jelentős; a rákot tápláló fehérjéket, a KAT6A-t és a KAT6B-t kódoló géneket már régóta „nem drogozhatónak” tekintik - vagyis nem reagálnak a gyógyszeralapú rákkezelésre.
"Ennek a projektnek sok akadályt kellett leküzdenie" - jegyzi meg a tanulmány társszerzője, professzor, Jonathan Baell, hangsúlyozva, hogy az új vegyületosztály kifejlesztéséhez számos szakterületen számos szakember összehangolt erőfeszítései szükségesek.
"De kitartással és elkötelezettséggel örülünk, hogy olyan hatékony, pontos és tiszta vegyületet fejlesztettünk ki, amely biztonságosnak és hatékonynak tűnik a preklinikai modelljeinkben" - teszi hozzá.
A kutatók most azon dolgoznak, hogy az újonnan felfedezett inhibitorokat olyan termékké csiszolják, amelyet a lehető leghamarabb emberi klinikai vizsgálatokban lehet tesztelni.
