Xultophy 100 / 3,6 (degludec inzulin / liraglutid)

Mi az a Xultophy 100 / 3.6?

A Xultophy 100 / 3.6 egy márkanevű vényköteles gyógyszer. Jóváhagyta a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek vércukorszintjének csökkentését egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva.

A Xultophy 100 / 3.6 folyékony oldatként kerül előretöltött injekciós tollba. A bőr alá injektálják (szubkután injekciónak hívják) naponta egyszer.

A Xultophy 100 / 3,6 toll 3 ml oldatot tartalmaz, amely ezeket az aktív gyógyszereket tartalmazza:

• Degludec inzulin. A Xultophy 100 / 3.6 100 egység ilyen típusú inzulint tartalmaz milliliter (ml) oldatban. A degludec inzulin egy hosszú hatású inzulin, amely nagyon hasonlít a szervezet által természetesen előállított inzulinhoz.
• Liraglutid. A Xultophy 100 / 3.6 3,6 mg (mg) ezt a gyógyszert tartalmaz minden ml oldatban. A liraglutid a glükagonszerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonisták nevű gyógyszerek osztályába tartozik. Az inzulinnal segít csökkenteni a vércukorszintet.

Hatékonyság

A Xultophy 100 / 3.6 hatásosnak bizonyult a vércukorszint javításában a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, akik más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel nem voltak képesek kellőképpen javítani a vércukorszintjüket.

Az ember reakcióját a cukorbetegség kezelésére gyakran a hemoglobin A1c (HbA1c) tesztelésével mérik. Ez a mérés megmutatja az elmúlt két-három hónap átlagos vércukorszintjét. Az American Diabetes Association javasolja, hogy a HbA1c-cél kevesebb, mint 7,0% legyen a legtöbb felnőtt számára.

Számos klinikai vizsgálatban az emberek vagy Xultophy 100 / 3.6, vagy összehasonlító gyógyszereket szedtek, szájon át alkalmazott cukorbetegséggel kombinálva. 26 hét után az emberek HbA1c-értéke csökkent:

• 1,67% –1,94% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 1,05–1,16% hosszú hatású inzulinokkal
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 0,36% liraglutiddal
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6 mellett, szemben 1,35% degludec inzulinnal és 1,21% liraglutiddal
• A Xultophy 100 / 3,6 mellett 1,42%, míg a placebo esetén 0,62%
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6-mal, míg 1,59% glargin inzulinnal

Xultophy 100 / 3,6 általános

A Xultophy 100 / 3.6 csak márkanéven kapható. Jelenleg nem érhető el általános formában.

A Xultophy 100 / 3.6 két hatóanyagot tartalmaz: degludec inzulint és liraglutidot. Mindkét gyógyszer különféle erősségben különálló márkanévként kapható. A degludec inzulin Tresiba, a liraglutid pedig Victoza néven kapható.

Xultophy 100 / 3,6 adag

Az orvos által felírt Xultophy 100 / 3,6 dózis több tényezőtől függ. Ezek tartalmazzák:

• a 2-es típusú cukorbetegség súlyossága
• szedte-e a Xultophy 100 / 3.6 bármelyikét (hosszú hatású inzulint vagy liraglutidot)?
• egyéb esetleges betegségei

Ha jelenleg olyan gyógyszereket szed, amelyeknek ugyanazok a hatóanyagai vannak, mint a Xultophy 100 / 3.6 (inzulin vagy liraglutid), akkor előfordulhat, hogy le kell állítaniuk a gyógyszerek alkalmazását a Xultophy 100 / 3.6 megkezdése előtt. Orvosa javasolja, hogy ezt meg kell-e tennie vagy sem.

Általában kezelőorvosa alacsony Xultophy 100 / 3.6 dózissal kezeli Önt. Ezután az idő múlásával módosítják az adagot, hogy elérje a számodra megfelelő mennyiséget. Végül orvosa felírja a legkisebb adagot, amely biztosítja a kívánt hatást.

Az alábbi információk az általánosan használt vagy ajánlott adagokat írják le. Azonban mindenképpen vegye be azt az adagot, amelyet kezelőorvosa Önnek előír. Orvosa meghatározza az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.

Gyógyszerformák és erősségek

A Xultophy 100 / 3.6 folyékony oldatként kerül előretöltött injekciós tollba. A bőr alá injektálják (szubkután injekciónak hívják) naponta egyszer.

A Xultophy 100 / 3,6 toll 3 ml oldatot tartalmaz, amely ezeket az aktív gyógyszereket tartalmazza:

• Degludec inzulin. A Xultophy 100 / 3.6 100 egység ilyen típusú inzulint tartalmaz milliliter oldatban.
• Liraglutid. A Xultophy 100 / 3.6 oldat minden ml-jében 3,6 mg ezt a gyógyszert tartalmaz.

Minden Xultophy 100 / 3.6 injekciós tollat ​​csak egy személy használhat. Nem szabad megosztania Xultophy 100 / 3.6 tollát másokkal, akik kábítószert használnak, még akkor sem, ha új tűt használ. A Xultophy 100 / 3.6 toll vagy tűk megosztása másokkal fertőzéseket terjeszthet.

Adagolás 2-es típusú cukorbetegség esetén

A 2-es típusú cukorbetegség esetén a Xultophy 100 / 3,6 tipikus adagja a következő:

• Ha még soha nem szedett a Xultophy 100 / 3.6 egyik hatóanyagát (sem hosszú hatású inzulint, sem liraglutidot), akkor a kezdő adag napi 10 egység lehet. (Ez a Xultophy 100 / 3.6 mennyiség 10 egység degludek inzulint és 0,36 mg liraglutidot tartalmaz.)
• Ha jelenleg a Xultophy 100 / 3.6 bármelyik összetevőjét (hosszú hatású inzulin vagy liraglutid) szedi, akkor a kezdő adag 16 egység lehet minden nap. (Ez a Xultophy 100 / 3.6 mennyiség 16 egység degludec inzulint és 0,58 mg liraglutidot tartalmaz.) A Xultophy 100 / 3.6 megkezdése előtt orvosa leállíthatja az inzulin vagy a liraglutid alkalmazását, ha már bármelyiket szedi.

A Xultophy 100 / 3.6 maximális napi adagja 50 egység, amely 50 egység degludec inzulint és 1,8 mg liraglutidot tartalmaz.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Ha kihagy egy adag Xultophy 100 / 3.6 adagot, akkor a legjobb, ha megvárja a gyógyszer bevételét a következő ütemezett adagig. Ez segít megakadályozni, hogy a vércukorszintje túl alacsony legyen, ami akkor történhet meg, ha két adag gyógyszert egymás közelében vesz be.

Annak érdekében, hogy ne hagyjon ki egy adagot, próbáljon meg emlékeztetőt beállítani telefonján. A gyógyszeres időzítő szintén hasznos lehet.

Hosszú távon kell használnom ezt a gyógyszert?

A Xultophy 100 / 3.6 hosszú távú kezelésre szolgál. Ha Ön és orvosa megállapítja, hogy a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos és hatékony az Ön számára, akkor valószínűleg hosszú távon fogja használni.

Xultophy 100 / 3.6 mellékhatások

A Xultophy 100 / 3.6 enyhe vagy súlyos mellékhatásokat okozhat. Az alábbi felsorolások tartalmazzák azokat a legfontosabb mellékhatásokat, amelyek a Xultophy 100 / 3.6 szedése során előfordulhatnak. Ezek a felsorolások nem tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást.

Ha további információra van szüksége a Xultophy 100 / 3.6 lehetséges mellékhatásairól, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Tippeket adhatnak az esetleges zavaró mellékhatások kezelésére.

Gyakoribb mellékhatások

A Xultophy 100 / 3.6 leggyakoribb mellékhatásai a következők lehetnek:

• hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
• fertőzések, például megfázás
• fejfájás
• hányinger
• hasmenés

Ezen mellékhatások többsége néhány napon belül, vagy pár hét alatt elmúlhat. Ha súlyosabbak vagy nem múlnak el, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos mellékhatások

A Xultophy 100 / 3.6 súlyos mellékhatásai nem gyakoriak, de előfordulhatnak. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

• Hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás). A tünetek a következők lehetnek:
  • súlyos fájdalom a has felső részén
  • hányás
• Vese károsodása vagy meghibásodása. A tünetek a következők lehetnek:
  • hányinger vagy hányás
  • nagyon fáradtnak vagy gyengének érzi magát
  • duzzanat a lábadban, bokádban vagy lábadban
  • zavar
  • légzési nehézség
• Epehólyag károsodása. A tünetek a következők lehetnek:
  • hasi fájdalom (általában a felső has közepén)
  • hányinger vagy hányás
  • a szemfehérje vagy a bőr sárgulása
  • láz
• Hipokalémia (alacsony káliumszint). A tünetek a következők lehetnek:
  • izomgörcsök vagy görcsök (hirtelen izomösszehúzódások)
  • izomfájdalmak vagy -merevség
  • rendkívül fáradtnak vagy gyengének érzi magát
  • gyors vagy szabálytalan szívverés
  • bizsergés vagy zsibbadás a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban

Az alábbiakban részletesen ismertetett egyéb súlyos mellékhatások a következők:

• Súlyos hipoglikémia (nagyon alacsony vércukorszint)
• Súlyos allergiás reakció
• A pajzsmirigyrák lehetséges kockázata *

* A Xultophy 100 / 3.6 dobozos figyelmeztetést kapott az FDA-tól az emberek pajzsmirigyrákának lehetséges kockázatával kapcsolatban. A dobozos figyelmeztetés a legerősebb figyelmeztetés, amelyet az FDA előír. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Mellékhatás részletei

Kíváncsi lehet, hogy milyen gyakran jelentkeznek bizonyos mellékhatások ezzel a gyógyszerrel, vagy hogy bizonyos mellékhatások kapcsolódnak-e hozzá. Íme néhány részlet a mellékhatások közül, amelyeket ez a gyógyszer okozhat, vagy nem.

Allergiás reakció

Néhány ember súlyos allergiás reakciókról számolt be a Xultophy 100 / 3.6 szedése alatt. Azonban nincsenek olyan klinikai vizsgálatok, amelyek biztosan bizonyítanák, hogy a Xultophy 100 / 3.6 allergiás reakciókat okoz-e. És nem ismert, hogy milyen gyakran fordulnak elő allergiás reakciók az ezt a gyógyszert használó embereknél.

Az enyhe allergiás reakció tünetei lehetnek:

• bőrkiütés
• viszketés
• kipirulás (melegség és bőrpír a bőrön)

Súlyosabb allergiás reakció ritka, de lehetséges. A súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek:

• duzzanat a bőr alatt, általában a szemhéjakban, az ajkakban, a kezekben vagy a lábakban
• a nyelv, a száj vagy a torok duzzanata
• légzési nehézség

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos allergiás reakciója van a Xultophy 100 / 3.6-ra. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

Pajzsmirigy rák

Ez a gyógyszer dobozos figyelmeztetést tartalmaz a pajzsmirigydaganatokra és a pajzsmirigyrák egy típusára, az úgynevezett medulláris pajzsmirigyrákra (MTC). A dobozos figyelmeztetések az FDA által a legkomolyabb típusú figyelmeztetések.

Kimutatták, hogy a liraglutid, a Xultophy 100 / 3.6 egyik hatóanyaga növeli a pajzsmirigydaganatok kockázatát állatokban. Nem ismert azonban, hogy a Xultophy 100 / 3.6 okozza-e a pajzsmirigy daganatait az embereknél.

Állatkísérletekben a liraglutid pajzsmirigydaganatokat és rákot okozott patkányokban és egerekben. Míg az állatkísérletek nem jósolják meg, hogy mi fog történni emberben, az MTC-t néhány embernél beszámolták a liraglutid bevétele után. Azt azonban nem lehet biztosan tudni, hogy a liraglutid okozta-e a pajzsmirigyrákot ezeknél az embereknél.

Klinikai vizsgálatok során az emberek Victozát (liraglutidot tartalmazó cukorbetegség elleni gyógyszert) kapták. A vizsgálat során a Victozát szedő hét embernél papilláris pajzsmirigyrák alakult ki. Ezt csak egy személlyel hasonlították össze, akinél pajzsmirigyrák alakult ki, miközben a metformint egy másik, roziglitazon nevű cukorbetegséggel (Avandia) együtt szedte.

Orvosa megbeszéli Önnel a pajzsmirigydaganatok és a rák lehetséges kockázatát a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása során. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen pajzsmirigyrák tünete van, amelyek a következők lehetnek:

• csomó van a nyakadban
• légzési vagy nyelési nehézség
• állandóan reszelős hangja van

Nem szabad szednie a Xultophy 100 / 3.6-ot, ha 2. típusú endokrin neoplazia szindrómában szenved (MEN 2), amely daganatot okoz az endokrin mirigyekben. Kerülnie kell a Xultophy 100 / 3.6 szedését is, ha Önnek vagy családtagjának jelenleg van vagy volt korábban MTC-je.

Ha aggályai vannak a pajzsmirigyrák kockázatával kapcsolatban a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása során, beszéljen kezelőorvosával. Megbeszélhetik a gyógyszer 2-es típusú cukorbetegség kezelésében történő alkalmazásának kockázatait és előnyeit.

Hipoglikémia

Hipoglikémia (alacsony vércukorszint) alakulhat ki a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása közben. Ez az inzulint tartalmazó gyógyszerek, például a Xultophy 100 / 3.6 leggyakoribb mellékhatása.

Klinikai vizsgálatokban az emberek 14,4-37,2% -ának volt legalább egy hipoglikémia-epizódja a Xultophy 100 / 3.6 szedése alatt. Ezekben a vizsgálatokban az embereknek, akiknek a vércukorszintje kevesebb, mint 54 mg / dL, hipoglikémiának tekintették.

A hipoglikémia tünetei lehetnek:

• szédülés, könnyedség, gyengeség vagy remegés érzése
• álmos vagy zavart érzés
• nehéz látni vagy beszélni
• szorongó, szeszélyes vagy ingerült
• éhség
• fejfájás
• gyors szívverés
• izzadó

Ha alacsony vércukorszintje van, beszéljen orvosával. Azt javasolhatják, hogy vegyen be alacsonyabb adag Xultophy 100 / 3.6-ot vagy bármilyen más cukorbetegség-kezelést, vagy gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintjét.

Felső légúti fertőzések

A Xultophy 100 / 3.6 alkalmazásakor felső légúti fertőzései lehetnek, például nátha. Ezek a fertőzések a gyógyszer gyakori mellékhatásai. Egy klinikai vizsgálatban a Xultophy 100 / 3,6-ot szedők 5,7% -ának volt felső légúti fertőzése.

Bár a megfázásnak nincs ismert gyógymódja, bizonyos dolgokat tehet a tüneteinek javítása érdekében, például:

• igyon sok vizet és más folyadékot (például levest)
• pihenjen minél többet
• egészséges ételeket fogyasztani

Ha a megfázása 7-10 napnál tovább tart, vagy a tünetei súlyosbodnak, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Javasolni fogják a tünetek javításának lehetséges módjait, és azt is tanácsolják, hogy szüksége van-e orvosi ellátásra.

Fejfájás

A Xultophy 100 / 3.6 szedése alatt fejfájása lehet. Egy klinikai vizsgálatban a Xultophy 100 / 3,6-ot szedők 9,1% -a kapta ezt a mellékhatást. A fejfájás a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) jele is lehet. További részletekért lásd a fenti „Hipoglikémia” szakaszt.

Ha fejfájása van a Xultophy 100 / 3.6 szedése alatt, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Mondja meg nekik, ha súlyos a fejfájásuk, vagy gyakran fordulnak elő. Lehet, hogy orvosa vagy gyógyszerésze javasolhat olyan gyógyszereket, amelyek javíthatják a fejfájását.

Hasmenés

A Xultophy 100 / 3.6 szedése alatt hasmenése lehet. Ez az egyik leggyakoribb mellékhatás a kábítószert szedőknél. Egy klinikai vizsgálatban a Xultophy 100 / 3,6-ot szedők 7,5% -ának hasmenése volt.

A csak pár napig tartó enyhe hasmenés nem túl aggasztó. A hasmenés azonban kiszáradáshoz vezethet (folyadékvesztés a szervezetből), ha ez gyakran előfordul, vagy hosszabb ideig tart.

Ha hasmenése van, mindenképpen igyon sok vizet és más folyadékot. Kerülje a sok cukrot tartalmazó dolgok (például gyümölcslé és szóda) fogyasztását vagy ivását. Ezek az elemek ronthatják a cukorbetegség tüneteit a vércukorszint emelésével.

Ha hasmenése van a Xultophy 100 / 3.6 elkezdése után, néhány hétig tartó gyógyszeres kezelés után javulnia kell. Ha egy hónapig tartó Xultophy 100 / 3.6 kezelés alatt továbbra is hasmenése van, vagy ha hasmenése gyakran jelentkezik, beszéljen kezelőorvosával. Tudnak ajánlani ennek a mellékhatásnak a kezelésére.

Súlycsökkenés vagy súlygyarapodás

A klinikai vizsgálatok során a fogyás nem volt a Xultophy 100 / 3.6 mellékhatása. A Xultophy 100 / 3.6 azonban egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva alkalmazható cukorbetegségének kezelésére. Ezek az intézkedések súlycsökkenéshez vezethetnek egyes embereknél.

Súlygyarapodás akkor fordulhat elő, ha az emberek inzulint (a Xultophy 100 / 3.6 egyik gyógyszerét) használják. Egy 26 hetes klinikai vizsgálat során az emberek átlagosan 4,4 fontot híztak, amikor a liraglutid (Victoza) szedéséről csak a Xultophy 100 / 3.6 (liraglutid és inzulin kombinációja) kezelésre váltottak.

Ha aggódik a fogyás miatt a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása során, beszéljen kezelőorvosával. Táplálkozási vagy dietetikushoz fordulhatnak. Ezek a szolgáltatók segíthetnek a cukorbetegség kezelésében is.

A Xultophy alternatívái 100 / 3.6

Egyéb gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek képesek kezelni a 2-es típusú cukorbetegséget. Egyesek jobban megfelelhetnek neked, mint mások. Ha érdekel a Xultophy 100 / 3.6 alternatívája, beszéljen orvosával. Mesélhetnek más gyógyszerekről, amelyek jól működhetnek az Ön számára.

A Xultophy 100 / 3.6 alternatívájaként alkalmazható gyógyszerek példái a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében a következők:

• biguanidok, például:
  • metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• szulfonilureák, például:
  • glimepirid (Amaryl)
  • glipizid (Glucotrol)
  • gliburid (DiaBeta, Glynase)
• tiazolidindionok (TZD), például:
  • pioglitazon (Actos)
  • roziglitazon (Avandia)
• dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok, például:
  • szitagliptin (Januvia)
  • alogliptin (Nesina)
  • linagliptin (Tradjenta)
  • szaxagliptin (Onglyza)
• meglitinidek, például:
  • repaglinid (Prandin)
  • nateglinid (Starlix)
• nátrium-glükóz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitorok, például:
  • kanagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)
• glükagon-szerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonisták, például:
  • liraglutid (Victoza, Saxenda)
  • lixisenatidid (Adlyxin)
  • szemaglutid (Ozempic)
  • exenatid (Bydureon, Byetta)
• inzulin (hosszú hatású formák), például:
  • glargin inzulin (Lantus, Toujeo)
  • detemir inzulin (Levemir)
  • degludec inzulin (Tresiba)

A Xultophy 100 / 3.6-hoz hasonló kombinációs gyógyszerek is kaphatók. Ezek a gyógyszerek olyan gyógyszerek kombinációját tartalmazzák, amelyek együttesen segítenek szabályozni a vércukorszintet.

A Xultophy 100 / 3.6 mellett a Soliqua 100/33 nevű másik kombinált gyógyszer (amely glargin inzulint és lixizenatidot tartalmaz) szintén elérhető a cukorbetegség kezelésére. Ezt az alternatív gyógyszert az alábbiakban részletesebben ismertetjük.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Soliqua 100/33

Kíváncsi lehet, hogyan hasonlítja össze a Xultophy 100 / 3.6 más, hasonló felhasználásra felírt gyógyszerekkel. Itt megnézzük, hogy a Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 mennyire különbözik egymástól.

Ról ről

A Xultophy 100 / 3.6 degludek inzulint és liraglutidot tartalmaz. A Soliqua 100/33 glargin inzulint és lixisenatidot tartalmaz.

Használ

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 egyaránt engedélyezett a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek vércukorszintjének csökkentésére. Ezeket a gyógyszereket egészséges étrenddel és testmozgással együtt kell használni.

Gyógyszerformák és beadás

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 folyékony oldatként kerül előretöltött tollak belsejébe. Ezeket a gyógyszereket naponta egyszer injekció formájában adják be a bőr alá (szubkután injekciónak nevezik).

Mellékhatások és kockázatok

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 egyaránt tartalmaz gyógyszereket, amelyek ugyanabba a gyógyszercsoportba tartoznak (hosszú hatású inzulin és glükagonszerű peptid-1 agonista). Tehát mindkét gyógyszer nagyon hasonló mellékhatásokat okozhat. Az alábbiakban bemutatunk példákat ezekre a mellékhatásokra.

Gyakoribb mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások, amelyek a Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 alkalmazásával fordulhatnak elő (külön-külön figyelembe véve):

• hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
• fertőzések, például megfázás
• fejfájás
• hányinger
• hasmenés

Súlyos mellékhatások

Ezek a felsorolások olyan súlyos mellékhatásokat tartalmaznak, amelyek előfordulhatnak a Xultophy 100 / 3.6, a Soliqua 100/33 vagy mindkét gyógyszer esetében (külön-külön).

• Xultophy 100 / 3.6 esetén fordulhat elő:
  • epehólyag károsodása
  • a pajzsmirigyrák lehetséges kockázata *
• A Soliqua 100/33 alkalmazásakor előfordulhat:
  • immunogenitás (a tested olyan immunsejteket termel, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak)
• Xultophy 100 / 3.6 és Soliqua 100/33 esetén egyaránt előfordulhat:
  • hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás)
  • súlyos hipoglikémia (nagyon alacsony vércukorszint)
  • vesekárosodás vagy elégtelenség
  • súlyos allergiás reakció
  • hipokalémia (alacsony káliumszint)

* A Xultophy 100 / 3.6 dobozos figyelmeztetést kapott az FDA-tól az emberek pajzsmirigyrákának lehetséges kockázatával kapcsolatban. A dobozos figyelmeztetés a legerősebb figyelmeztetés, amelyet az FDA előír. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Hatékonyság

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 egyetlen feltétele a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.

Ezeket a gyógyszereket közvetlenül nem hasonlították össze a klinikai vizsgálatok során. Külön tanulmányok azonban mind a Xultophy 100 / 3.6, mind a Soliqua 100/33 eredményesnek bizonyultak a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében.

Költségek

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 mindkettő márkanév. Jelenleg egyik gyógyszernek sincs általános formája. A márkanevű gyógyszerek általában többe kerülnek, mint a generikus gyógyszerek.

A GoodRx.com oldalon található becslések szerint a Soliqua 100/33 kevesebbe kerül, mint a Xultophy 100 / 3.6. A tényleges ár, amelyet bármelyik gyógyszerért fizetni fog, függ a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól.

Xultophy 100 / 3,6 Lantus ellen

Kíváncsi lehet, hogyan hasonlítja össze a Xultophy 100 / 3.6 más, hasonló felhasználásra felírt gyógyszerekkel. Itt megnézzük, hogy a Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus mennyire egyformák és különbözőek.

Ról ről

A Xultophy 100 / 3.6 degludek inzulin és liraglutid kombinációját tartalmazza, míg a Lantus glargin inzulint tartalmaz.

Használ

A Xultophy 100 / 3.6 engedélyezett a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek vércukorszintjének csökkentésére. Egészséges étrenddel és testmozgással együtt használják.

A Lantus engedélyezett a vércukorszint csökkentésére felnőtteknél és 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekeknél, valamint 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél.

Gyógyszerformák és beadás

A Xultophy 100 / 3.6 folyékony oldatként kerül előretöltött tollak belsejébe. A Lantus folyékony oldatként is kapható, amely előretöltött tollakban és injekciós üvegekben kapható.

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus injekciókat naponta egyszer a bőr alá adják (szubkután injekciónak nevezik).

Mellékhatások és kockázatok

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus egyaránt hosszú hatású inzulint tartalmaz. Tehát mindkét gyógyszer nagyon hasonló mellékhatásokat okozhat. Az alábbiakban bemutatunk példákat ezekre a mellékhatásokra.

Gyakoribb mellékhatások

Ezek a felsorolások példákat tartalmaznak a Xultophy 100 / 3.6, a Lantus vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén előforduló gyakoribb mellékhatásokra.

• Xultophy 100 / 3.6 esetén fordulhat elő:
  • hányinger
  • hasmenés
• Lantus esetén előfordulhat:
  • nincsenek egyedi gyakori mellékhatások
• A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus esetén is előfordulhat:
  • reakció az injekció beadásának helyén (bőrpír, fájdalom vagy duzzanat az injekció beadásának helyén)
  • a bőr megvastagodása az injekció helyei közelében
  • hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
  • súlygyarapodás
  • fertőzések, például megfázás
  • fejfájás

Súlyos mellékhatások

Ezek a felsorolások olyan súlyos mellékhatásokat tartalmaznak, amelyek előfordulhatnak a Xultophy 100 / 3.6, a Lantus vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) alkalmazásakor.

• Xultophy 100 / 3.6 esetén fordulhat elő:
  • hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás)
  • vesekárosodás vagy elégtelenség
  • epehólyag károsodása
  • a pajzsmirigyrák lehetséges kockázata *
• Lantus esetén előfordulhat:
  • kevés egyedi mellékhatás
• A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus esetén is előfordulhat:
  • súlyos hipoglikémia (nagyon alacsony vércukorszint)
  • súlyos allergiás reakció
  • hipokalémia (alacsony káliumszint)

* A Xultophy 100 / 3.6 / a> dobozos figyelmeztetést kapott az FDA-tól a pajzsmirigyrák emberben fennálló lehetséges kockázatával kapcsolatban. A dobozos figyelmeztetés a legerősebb figyelmeztetés, amelyet az FDA előír. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Hatékonyság

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus különböző FDA által jóváhagyott felhasználási módokkal rendelkezik, de mindkettőt felnőttek 2-es típusú cukorbetegségének kezelésére használják.

Két klinikai vizsgálatban közvetlenül összehasonlították a Xultophy 100 / 3.6 és a glargin inzulin (a Lantus aktív hatóanyaga) alkalmazását a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. Ezekben a vizsgálatokban megmérték az emberek hemoglobin A1C-jét (HbA1c) és az éhomi vércukorszintet. A HbA1c a vércukorszint átlagos mérése az elmúlt három hónapban. Az éhomi vércukorszintet akkor mérik meg, ha legalább 8 órán keresztül nem evett semmit.

Az egyik klinikai vizsgálat olyan embereket vizsgált meg, akik szájon át szedett diabéteszes gyógyszereket szedtek, de akik még mindig nem tudták jól szabályozni a vércukorszintjüket. Az egyik csoport a Xultophy 100 / 3,6-ot, míg a másik csoport a glargin inzulint. Mindezek az emberek folytatták az orális cukorbetegség kezelését a vizsgálat során.

26 hét után a Xultophy 100 / 3.6 kombinációt szedők 1,97% -kal csökkentették HbA1c-értéküket, és 63,8 mg / dl-rel csökkentették éhomi vércukorszintjüket. A glargin inzulin kombinációt szedők 1,59% -kal csökkentették HbA1c-szintjüket, 59,9 mg / dl-rel csökkentették éhomi vércukorszintjüket.

A második klinikai vizsgálat olyan embereket vizsgált meg, akik glargin inzulint szedtek, de akik még mindig nem tudták jól szabályozni a vércukorszintjüket. Az egyik csoport Xultophy 100 / 3,6-ot kapott, míg a másik csoport a glargin inzulint folytatta. Mindezek az emberek metformint (szájon át alkalmazott cukorbetegség elleni gyógyszert) is szedtek.

26 hetes kezelés után a Xultophy 100 / 3.6 kombinációt szedők 1,67% -kal csökkentették HbA1c szintjüket. Ezek az emberek 49,9 mg / dl-rel csökkentették az éhomi vércukorszintjüket is. Az inzulin-glargin kombinációt használók HbA1c-értéküket 1,16% -kal, éhomi vércukorszintjüket pedig 49,6 mg / dl-rel csökkentették.

Költségek

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus mindkettő márkanév. Jelenleg egyik gyógyszernek sincs általános formája. A márkanevű gyógyszerek általában többe kerülnek, mint a generikus gyógyszerek.

A GoodRx.com oldalon található becslések szerint a Lantus sokkal kevesebbe kerül, mint a Xultophy 100 / 3.6. A tényleges ár, amelyet bármelyik gyógyszerért fizetni fog, függ a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól.

Xultophy 100 / 3,6 2-es típusú cukorbetegség esetén

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) bizonyos állapotok kezelésére jóváhagyja az olyan vényköteles gyógyszereket, mint a Xultophy 100 / 3.6.

A Xultophy 100 / 3.6 engedélyezett a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek vércukorszintjének csökkentésére. Egészséges étrenddel és testmozgással együtt használják.

2-es típusú cukorbetegség esetén a szervezet nem tudja megfelelően használni az inzulint. Az inzulin olyan hormon, amely szabályozza a vércukorszintjét. Ha az inzulint nem használják megfelelően, a vércukorszint emelkedik. Idővel a magas vércukorszint súlyos komplikációkhoz vezethet, ha nem kezelik. A cukorbetegség szövődményei lehetnek a láb amputációi és a vakság.

Hatékonyság 2-es típusú cukorbetegség esetén

A Xultophy 100 / 3.6 hatásosnak bizonyult a vércukorszint javításában a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, akik más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel nem voltak képesek kellőképpen javítani a vércukorszintjüket.

Az ember reakcióját a cukorbetegség kezelésére gyakran a hemoglobin A1c (HbA1c) tesztelésével mérik. Ez a mérés megmutatja az elmúlt két-három hónap átlagos vércukorszintjét. Az American Diabetes Association javasolja, hogy a HbA1c-cél kevesebb, mint 7,0% legyen a legtöbb felnőtt számára.

Számos klinikai vizsgálatban az emberek vagy Xultophy 100 / 3.6, vagy összehasonlító gyógyszereket szedtek, szájon át alkalmazott cukorbetegséggel kombinálva. 26 hét után az emberek HbA1c-értéke csökkent:

• 1,67% –1,94% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 1,05–1,16% hosszú hatású inzulinokkal
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 0,36% liraglutiddal
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6 mellett, szemben 1,35% degludec inzulinnal és 1,21% liraglutiddal
• A Xultophy 100 / 3,6 mellett 1,42%, míg a placebo esetén 0,62%
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6-mal, míg 1,59% glargin inzulinnal

A Xultophy 100 / 3.6 egyéb gyógyszerekkel együtt

A Xultophy 100 / 3.6 más gyógyszerekkel együtt alkalmazható a vércukorszint csökkentése érdekében. Gyakori, hogy egynél több gyógyszert szed a cukorbetegség kezelésére, ha önmagában egy gyógyszer alkalmazása nem csökkenti kellőképpen a vércukorszintjét.

A Xultophy 100 / 3.6 alkalmazásával együtt használható gyógyszerek példái a következők:

• nátrium-glükóz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitorok, például:
  • kanagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)
• szulfonilureák, például:
  • glimepirid (Amaryl)
  • glipizid (Glucotrol)
  • gliburid (DiaBeta, Glynase)
• biguanidok, például:
  • metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 és alkohol

Az alkohol befolyásolhatja a Xultophy 100 / 3.6 működését a vércukorszint szabályozásában. Mivel az alkohol cukrot tartalmaz, emelheti a vércukorszintet is.

Kerülje az alkoholfogyasztást, vagy fokozott óvatossággal járjon el alkoholfogyasztás közben, amíg nem érzi jól magát a Xultophy 100 / 3.6 adagolás.

Ha alkoholt fogyaszt, beszéljen orvosával arról, hogyan kell kezelnie a cukorbetegség kezelését. Orvosa javasolhatja a Xultophy 100 / 3.6 adagjának módosítását. Vagy előfordulhat, hogy gyakrabban ellenőrzi a vércukorszintet, amikor alkoholt fogyaszt.

Xultophy 100 / 3.6 interakciók

A Xultophy 100 / 3.6 számos más gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet. Ez kölcsönhatásba léphet bizonyos kiegészítőkkel, valamint bizonyos ételekkel.

A különböző interakciók különböző hatásokat okozhatnak. Például egyes interakciók megzavarhatják a gyógyszer működését. Más kölcsönhatások fokozhatják vagy súlyosbíthatják a mellékhatásokat.

Xultophy 100 / 3.6 és egyéb gyógyszerek

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a Xultophy 100 / 3.6-mal. Ezek a felsorolások nem tartalmazzák az összes olyan gyógyszert, amely kölcsönhatásba léphet a Xultophy 100 / 3.6-mal.

A Xultophy 100 / 3.6 szedése előtt beszéljen kezelőorvosával és gyógyszerészével. Mondja el nekik az összes vényköteles, vény nélkül kapható és egyéb gyógyszert. Mondjon nekik minden vitamint, gyógynövényt és étrend-kiegészítőt. Ezen információk megosztása segít elkerülni az esetleges interakciókat.

A Xultophy 100 / 3.6 bizonyos gyógyszerekkel történő szedése súlyos hipoglikémiához (alacsony vércukorszint) vezethet, elfedheti a hipoglikémia tüneteit, vagy hiperglikémiát (magas vércukorszint) okozhat.

Ha az alább felsorolt ​​gyógyszerek bármelyikét szedi, orvosa megváltoztathatja a gyógyszer adagját. Orvosa azt is javasolhatja, hogy gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintjét, miközben ezeknek a gyógyszereknek a Xultophy 100 / 3.6-val történő bármelyikét használja.

Xultophy 100 / 3.6 és cukorbetegség elleni gyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 más cukorbetegséggel együtt történő bevitele megváltoztathatja a vércukorszintjét.

Cukorbetegség elleni gyógyszerek, amelyek csökkentik a vércukorszintet

Ha a Xultophy 100 / 3.6-ot más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel szedi, amelyek csökkentik a vércukorszintet, növelheti a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kockázatát. Bizonyos esetekben a hipoglikémia súlyos lehet. További információkért lásd a fenti „Mellékhatás részletei” részt.

A fenti, „A Xultophy 100 / 3.6 alternatívái” részben olvashat példákat a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekre, amelyek növelhetik a hipoglikémia kockázatát, ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedik.

Glükagon

Ha a Xultophy 100 / 3.6-ot glükagonnal (GlucaGen, Baqsimi) szedi, növelheti a hiperglikémia (magas vércukorszint) kockázatát. A glükagont mentő gyógyszerként cukorbetegek súlyos hipoglikémiájának (alacsony vércukorszint) kezelésére használják. A vércukorszint emelésével működik.

Tiazolidindionok

Ha a Xultophy 100 / 3.6-ot olyan diabéteszes gyógyszerekkel szedi, amelyek a tiazolidinedionok (TZD) nevű gyógyszerek osztályába tartoznak, növelheti a szívelégtelenség kockázatát. Ezeknek a gyógyszereknek az együttes bevitele a szervezet folyadék visszatartását eredményezheti, ami növelheti a szívelégtelenség kockázatát.

Ha már szívelégtelenségben szenved, a Xultophy 100 / 3.6 TZD-vel történő bevitele ronthatja állapotát.

Azok a TZD-k, amelyek növelhetik a folyadékretenció és a szívelégtelenség kockázatát, ha Xultophy 100 / 3.6-mal szedik:

• pioglitazon (Actos)
• roziglitazon (Avandia)

Ha TZD-t szed, beszéljen orvosával a szövődmények kockázatáról, ha továbbra is szedi a gyógyszert a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása közben.

Xultophy 100 / 3.6 és bizonyos szívgyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 bevétele bizonyos szívgyógyszerekkel megváltoztathatja a vércukorszintet. Egyes szívgyógyszerek növelhetik a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kockázatát, ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedik, míg mások növelhetik a hiperglikémia (magas vércukorszint) kockázatát.

Néhány gyógyszer elfedheti a hipoglikémia tüneteit. Ez megnehezítheti az Ön számára a vércukorszint csökkenését.

A Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedett szívgyógyszerek, amelyek növelhetik a hipoglikémia kockázatát, a következők:

• bizonyos magas vérnyomású gyógyszerek, beleértve:
  • angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, például lisinopril (Zestril)
  • angiotenzin II receptor blokkolók (ARB-k), például valzartán (Diovan)
  • bizonyos koleszterin gyógyszerek, például fenofibrát (Lipofen)
  • bizonyos aritmia (szabálytalan szívverés) gyógyszerek, például disopiramid (Norpace)

A Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedett szívgyógyszerek, amelyek növelhetik a hiperglikémia kockázatát, a következők:

• bizonyos vizelethajtók, például furoszemid (Lasix)
• bizonyos koleszterin gyógyszerek, például niacin (Niaspan)

A magas vérnyomású gyógyszerek példái elfedhetik a hipoglikémia tüneteit, vagy megváltoztathatják a Xultophy 100 / 3.6 működését, ha a Xultophy 100 / 3.6 gyógyszerrel együtt szedik őket:

• bizonyos alfa agonisták, például:
  • klonidin (Catapres)
• béta-blokkolók, például:
  • metoprolol (Lopressor)
  • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 és egyes mentálhigiénés gyógyszerek

Ha a Xultophy 100 / 3.6-ot bizonyos mentális egészségi állapot kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt szedi, megváltozhat a vércukorszint. Ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák, ezek közül a gyógyszerek közül néhány növelheti az alacsony vércukorszint (hipoglikémia), míg más gyógyszerek a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát.

A mentálhigiénés gyógyszerek példái, amelyek növelhetik a hipoglikémia kockázatát a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazásával együtt, a következők:

• bizonyos szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), például fluoxetin (Prozac)
• monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k), például fenelzin (Nardil)
• bizonyos hangulatstabilizátorok, például lítiumsók (Lithobid)

A mentálhigiénés gyógyszerek példái, amelyek növelhetik a hiperglikémia kockázatát a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazásával együtt, a következők:

• antipszichotikumok, például olanzapin (Zyprexa) és klórpromazin
• bizonyos hangulatstabilizátorok, például lítiumsók (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 és hormon gyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 bevétele bizonyos hormonokat tartalmazó gyógyszerekkel megváltoztathatja a vércukorszintjét. Ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák, ezek közül a gyógyszerek közül néhány növelheti az alacsony vércukorszint (hipoglikémia), míg más gyógyszerek a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát.

Egy oktreotidnak nevezett hormon gyógyszer (Sandostatin) növelheti a hipoglikémia kockázatát, ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák. Az oktreotid egyfajta gyógyszer, amelyet szomatosztatin analógnak neveznek.

A Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedett hormonális gyógyszerek példái a következők lehetnek:

• ösztrogén, például konjugált ösztrogének (Premarin)
• bizonyos androgének vagy tesztoszteron, például danazol
• növekedési hormonok, például szomatropin (Humatrope)
• pajzsmirigyhormonok, például levotiroxin (Synthroid)
• bizonyos mellékvese hormonok, például epinefrin (EpiPen)
• orális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták), amelyek egyfajta progesztint (például drospirenont, levonorgesztrelt vagy másokat) és bizonyos esetekben etinilösztradiolt tartalmaznak

Antibiotikumok, vírusellenes szerek és egyéb fertőzésellenes gyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása bizonyos fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerekkel megváltoztathatja a vércukorszintjét. Ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák, ezek közül a gyógyszerek közül néhány növelheti az alacsony vércukorszint (hipoglikémia), míg más gyógyszerek a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát.

Azok a gyógyszerek, amelyek növelhetik a hipoglikémia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedik, a következők:

• bizonyos szulfonamid antibiotikumok, például szulfametoxazol / trimetoprim (Bactrim)
• bizonyos fertőzésellenes szerek, például pentamidin (Pentam) *

Azok a gyógyszerek, amelyek növelhetik a hiperglikémia kockázatát, ha Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedik, a következők:

• bizonyos vírusellenes szerek, például atazanavir (Reyataz)
• bizonyos fertőzésellenes szerek, például izoniazid vagy pentamidin (Pentam) *

* A pentamidinnal (Pentam) először hipoglikémiát tapasztalhat, amely aztán hiperglikémiává válhat.

Xultophy 100 / 3.6 és egyéb gyógyszerek, amelyek hipoglikémiát okozhatnak

A Xultophy 100 / 3.6 alkalmazásával bizonyos más gyógyszerek növelhetik az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:

• fájdalomcsillapítók, például szalicilátok (aszpirin)
• értágítók (rossz vérkeringés kezelésére szolgálnak), például pentoxifillin

Xultophy 100 / 3.6 és egyéb gyógyszerek, amelyek hiperglikémiát okozhatnak

A Xultophy 100 / 3.6 alkalmazásával bizonyos más gyógyszerek növelhetik a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:

• kortikoszteroidok, például budezonid (Entocort EC, Uceris) és prednizon (Deltasone, Rayos)
• az asztma kezelésére használt gyógyszerek, például albuterol (Ventolin) vagy terbutalin

Xultophy 100 / 3.6, valamint gyógynövények és kiegészítők

Nincsenek olyan gyógynövények vagy kiegészítők, amelyekről ismert, hogy kölcsönhatásba lépnének a Xultophy 100 / 3.6-mal. A Xultophy 100 / 3.6 szedése alatt azonban továbbra is konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt alkalmazná ezeket a termékeket.

Xultophy 100 / 3.6 és ételek

Nincs olyan élelmiszer, amelyről ismert, hogy kölcsönhatásba lépne a Xultophy 100 / 3.6-mal. A szénhidrátokat és cukrokat tartalmazó ételek fogyasztása azonban növelheti a vércukorszintet. Orvosa módosíthatja a Xultophy 100 / 3.6 adagját, vagy javasolhatja, hogy az étrendtől függően gyakrabban ellenőrizze vércukorszintjét.

Xultophy 100 / 3,6 költség

Mint minden gyógyszer esetében, a Xultophy 100 / 3.6 költsége is változhat.

A tényleges fizetendő ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helytől és a használt gyógyszertártól függ.

Pénzügyi és biztosítási segítségnyújtás

Ha pénzügyi támogatásra van szüksége a Xultophy 100 / 3.6 fizetéséhez, vagy ha segítségre van szüksége a biztosítási fedezet megértésében, segítséget kaphat.

A Novo Nordisk, a Xultophy 100 / 3.6 gyártója olyan másolási kártyát kínál, amely segíthet csökkenteni a Xultophy 100 / 3.6 költségeit. Látogasson el a gyógyszer weboldalára, vagy hívja a 866-310-7549 telefonszámot, ha további információt szeretne kapni a Xultophy 100 / 3.6 költségeiről, vagy megtakarítási kártyát igényel.

Hogyan kell bevenni a Xultophy-t 100 / 3.6

A Xultophy 100 / 3.6-ot az orvos vagy az egészségügyi szolgáltató utasításainak megfelelően kell bevennie. A Xultophy 100 / 3.6-ot naponta egyszer kell beadni a bőre alá (úgynevezett szubkután injekció). A combba, a hasba vagy a felkarba kell beadni.

A Xultophy 100 / 3.6 gyártójának honlapján elérhető egy oktató videó. Ez a videó megmutatja, hogyan kell előkészíteni az injekciós tollat ​​és beadni az injekciót.

A Xultophy 100 / 3.6 előretöltött, eldobható tollal készül. Minden injekcióhoz új tűt fog használni a tollal. Fontos, hogy ne ossza meg másokkal a tollat, még akkor is, ha a tűt cserélik. Új tűk használata és az, hogy nem osztja meg másokkal az injekciós tollat, segít megvédeni a fertőzésektől.

A használt tollak és tűk biztonságos ártalmatlanításával kapcsolatos további részleteket lásd az alábbi „Xultophy 100 / 3.6 lejárat, tárolás és ártalmatlanítás” részben.

Mikor kell szedni

A Xultophy 100 / 3.6-ot a nap bármely szakában beveheti, de meg kell próbálnia minden nap ugyanabban az időben.

Ha kihagy egy adag Xultophy 100 / 3.6 adagot, érdemes megvárni, amíg beveszi a következő ütemezett adagig. Nem szabad egyszerre több adagot bevenni. Ezzel a vércukorszintje túl alacsonyra csökkenhet.

Annak érdekében, hogy ne hagyjon ki egy adagot, próbáljon meg emlékeztetőt beállítani a telefonba. A gyógyszeres időzítő szintén hasznos lehet.

Hogyan működik a Xultophy 100 / 3.6

A Xultophy 100 / 3.6 engedélyezett a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek vércukorszintjének csökkentésére. Egészséges étrenddel és testmozgással együtt használják.

Mi a 2-es típusú cukorbetegség

2-es típusú cukorbetegség esetén a szervezet nem tudja megfelelően használni az inzulint. Az inzulin olyan hormon, amely szabályozza a vércukorszintjét. Az inzulin lehetővé teszi, hogy a cukor a véráramból a sejtjeibe kerüljön. A sejtek ezt követően energiához cukrot használnak.

Ha az inzulint nem használják megfelelően, a vércukorszint emelkedik. A sejtjei nem tudják felhasználni a cukrot arra az energiára, amelyre a helyes működéshez szükségük van.

Mit csinál a Xultophy 100 / 3.6

A Xultophy 100 / 3.6 két aktív gyógyszert tartalmaz, amelyek a következő módon hatnak:

• Degludec inzulin. A degludec inzulin egy hosszú hatású inzulin, amely nagyon hasonlít a szervezet által természetesen előállított inzulinhoz. Az inzulin csökkenti a vércukorszintet. Ezt úgy csinálja, hogy a cukrot (glükózt) a véráramából a sejtjeibe, például izom- és zsírsejtjeibe mozgatja. Az inzulin azáltal is segít, hogy megakadályozza a máj több glükóz előállítását és felszabadítását a véráramba.
• Liraglutid. A liraglutid csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy növeli a szervezet inzulin felszabadulását. A gyógyszer emellett csökkenti a szervezet glükagonszintjét. (A glükagon egy olyan hormon, amely növeli a vércukorszintet. Az ellenkezője működik, mint az inzuliné.) A liraglutid úgy is működik, hogy lassítja a gyomor kiürülését az evés után. Ez segít a testének lassabban, stabilabban felszívni az élelmiszerből származó cukrot. Hosszabb ideig teltebbnek is érezheti magát.

Mennyi idő alatt működik?

A Xultophy 100 / 3.6 az adag beadása után néhány órán belül működik. Előfordulhat azonban, hogy néhány hónapig nem fogja látni a Xultophy 100 / 3.6 teljes hatását az átlagos vércukorszintre.

Xultophy 100 / 3.6 és terhesség

Állatkísérletekben a liraglutid (a Xultophy 100 / 3.6 egyik gyógyszer) születési rendellenességeket és halált okozott néhány magzatban, akiknek az anyjuknak beadták a gyógyszert. A degludec inzulin (a Xultophy 100 / 3.6 másik hatóanyaga) nem okozott születési rendellenességeket vagy pusztulást azokban az állati magzatokban, akiknek az anyja ezt a gyógyszert kapta.

Ne feledje, hogy az állatkísérletek nem mindig jósolják meg, mi fog történni az emberekben. Nincs elegendő információ a Xultophy 100 / 3.6 terhes nőknél történő alkalmazásáról, hogy megtudjuk, biztonságos-e a gyógyszert terhesség alatt szedni.

A cukorbetegség azonban néha káros lehet a terhesség alatt. Ha terhes vagy terhességet tervez, beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazásának előnyeiről és kockázatairól, valamint a cukorbetegség egyéb kezelési lehetőségeiről a terhesség alatt.

Xultophy 100 / 3.6 és születésszabályozás

Nem ismert, hogy a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos-e a terhesség alatt. Ha szexuálisan aktív, és Ön vagy partnere teherbe eshet, beszéljen orvosával a fogamzásgátló szükségleteiről, miközben a Xultophy 100 / 3.6-ot használja.

A Xultophy 100 / 3.6 kölcsönhatásba léphet a fogamzásgátló tablettákkal, amelyek magas vércukorszintet (hiperglikémiát) okozhatnak. Ha a Xultophy 100 / 3.6 fogamzásgátló tablettákat szedi, orvosa megváltoztathatja a Xultophy 100 / 3.6 adagját. Orvosa azt is javasolhatja, hogy gyakrabban ellenőrizze vércukorszintjét, hogy ellenőrizze ezt a mellékhatást.

Xultophy 100 / 3,6 és szoptatás

Állatkísérletek során mind a liraglutid, mind a degludec inzulin (mindkettőt a Xultophy 100 / 3.6 tartalmazza) átjutott a patkányok anyatejébe. Az állatkísérletek azonban nem mindig jósolják meg, mi fog történni az embereknél. Nincs elegendő információ arról, hogy biztonságos-e a Xultophy 100 / 3.6 szedése szoptatás alatt.

Ha szoptat, vagy szoptatást tervez, beszéljen orvosával arról, hogy biztonságos-e ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazni.

Gyakori kérdések a Xultophy-val kapcsolatban 100 / 3.6

Itt vannak válaszok a Xultophy 100 / 3.6-tal kapcsolatos gyakran feltett kérdésekre.

Használhatom a Xultophy 100 / 3.6-ot, ha 1-es típusú cukorbetegségem van?

Nem, nem szabad használni a Xultophy 100 / 3.6-ot, ha 1-es típusú cukorbetegsége van. Ez a gyógyszer nem engedélyezett az adott állapot kezelésére. A Xultophy 100 / 3.6 csak akkor engedélyezett a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére felnőtteknél, ha egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva alkalmazzák.

Nem számít, hogy reggel vagy éjszaka szedem-e a Xultophy 100 / 3.6-ot?

Nem, nem számít. A Xultophy 100 / 3.6-ot bármikor beveheti.

Fontos azonban, hogy minden nap ugyanabban az időben vegye be, hogy a Xultophy 100 / 3,6 szintje állandó maradjon a testében. A gyógyszer körülbelül egy napig tart a szervezetében.

Szükségem lesz még az étkezés előtti inzulinra, ha a Xultophy 100 / 3.6-ot szedem?

Valószínűleg nem. Nem biztos, hogy a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazható-e étkezés előtti inzulinnal. Több cukorbetegség gyógyszer együttes alkalmazása növelheti az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát.

A Xultophy 100 / 3.6 interakcióval kapcsolatos további részletekért lásd a fenti „Xultophy 100 / 3.6 interakciók” részt.

Szedhetem a Xultophy 100 / 3.6-ot, ha még soha nem szedtem inzulint?

Igen, beveheti a Xultophy 100 / 3.6-ot akkor is, ha a múltban soha nem vett be inzulint. De a kezdő adag eltérhet attól, aki korábban inzulint vett. Orvosa az Ön számára legmegfelelőbb Xultophy 100 / 3.6 adagot fogja javasolni.

Xultophy 100 / 3.6 óvintézkedések

Ez a gyógyszer számos óvintézkedéssel jár.

FDA figyelmeztetés: pajzsmirigydaganat kockázata

Ez a gyógyszer dobozos figyelmeztetést tartalmaz. Ez az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) legsúlyosabb figyelmeztetése. Dobozos figyelmeztetés figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

A Xultophy 100 / 3.6 szedése növelheti a pajzsmirigydaganatok kockázatát és a pajzsmirigyrák egy típusát, az úgynevezett medulláris pajzsmirigyrákot (MTC). A Xultophy 100 / 3.6 egyik hatóanyaga a liraglutid, amelyről kimutatták, hogy növeli az állatok pajzsmirigydaganatok kockázatát. Nem ismert, hogy a Xultophy 100 / 3.6 okozhat-e pajzsmirigydaganatot emberben.

Orvosa megbeszéli Önnel a pajzsmirigydaganatok és az MTC lehetséges kockázatait. Orvosa azt is tanácsolja, hogy figyeljen a pajzsmirigydaganatok vagy a rák esetleges tüneteire. A tünetek között szerepelhet egy csomó a nyakában, nehéz légzés vagy nyelés, vagy állandóan reszelős hang.

Ha pajzsmirigydaganatok vagy MTC alakul ki, orvosa leállíthatja a gyógyszer szedését és áttérhet egy másik gyógyszerre. Nem szabad szednie a Xultophy 100 / 3.6-ot, ha 2. típusú endokrin neoplazia szindrómában szenved (MEN 2), amely daganatot okoz az endokrin mirigyekben. Kerülnie kell a Xultophy 100 / 3.6 szedését is, ha Önnek vagy családtagjának jelenleg MTC-je van, vagy korábban volt ilyen állapota.

Egyéb figyelmeztetések

A Xultophy 100 / 3.6 bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával egészségi állapotáról. A Xultophy 100 / 3.6 nem biztos, hogy megfelel Önnek, ha bizonyos egészségi állapota vagy egyéb tényezője van, amely befolyásolja az egészségét. Ezek tartalmazzák:

• Vese-, hasnyálmirigy- vagy epehólyag-problémák. Ha vese-, hasnyálmirigy- vagy epehólyagproblémái vannak, a Xultophy 100 / 3.6 szedése ronthatja állapotát. Ez akár szervi elégtelenséghez is vezethet (amikor a szerv megszűnik működni). Attól függően, hogy milyen súlyos állapotban van, orvosa javasolhatja, hogy kerülje a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazását.
• Szív elégtelenség. Ha szívelégtelensége van, a Xultophy 100 / 3.6 más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel, tiazolidinedionokkal (TZD) együtt szedve ronthatja állapotát. Ha a kezelés alatt új vagy súlyosbodó szívelégtelensége van, orvosa figyelemmel kísérheti a tüneteit, vagy csökkentheti a Xultophy 100 / 3.6 adagját.Attól függően, hogy milyen súlyos a szívelégtelensége, azt is javasolhatják, hogy hagyja abba a Xultophy 100 / 3.6 szedését. További információkért lásd a fenti „Xultophy 100 / 3.6 interakciók” részt.
• Hipokalémia (alacsony káliumszint). Ha alacsony a káliumszintje, a Xultophy 100 / 3.6 szedése ronthatja állapotát. Orvosa ellenőrizheti a káliumszintet, amíg Ön Xultophy 100 / 3.6-ot szed. Ha hypokalemia alakul ki, orvosa ellenőrizheti a tüneteit, vagy csökkentheti a Xultophy 100 / 3.6 adagját. Azt is javasolhatják, hogy hagyja abba a Xultophy 100 / 3.6 szedését, attól függően, hogy milyen súlyos az állapota.
• Hipoglikémia vagy hiperglikémia. Ha vagy hipoglikémiája (alacsony vércukorszint) vagy hiperglikémia (magas vércukorszint) van, a Xultophy 100 / 3.6 ronthatja állapotát. Orvosa módosíthatja a Xultophy 100 / 3.6 adagját, javasolhatja, hogy gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintet, vagy teljesen váltson cukorbetegség kezelésére.
• Súlyos allergia. Ha allergiás a Xultophy 100 / 3.6 bármely összetevőjére, előfordulhat, hogy nem biztonságos az Xultophy 100 / 3.6 szedése. Orvosa más cukorbetegség elleni gyógyszereket javasol, amelyeket Ön is bevehet.
• Terhesség. Nincs elegendő információ ahhoz, hogy tudjuk, a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos-e az emberek számára a terhesség alatt. További információkért lásd a fenti „Xultophy 100 / 3.6 és terhesség” részt.
• Szoptatás. Nincs elegendő információ ahhoz, hogy megtudjuk, biztonságos-e a Xultophy 100 / 3.6 szoptatás alatt. További információkért lásd a fenti „Xultophy 100 / 3.6 és szoptatás” részt.

Jegyzet: A Xultophy 100 / 3.6 lehetséges negatív hatásaival kapcsolatos további információkért lásd a fenti „Xultophy 100 / 3.6 mellékhatások” részt.

Xultophy 100 / 3,6 túladagolás

A Xultophy 100 / 3.6 ajánlottnál nagyobb adagjának alkalmazása súlyos mellékhatásokhoz vezethet.

Túladagolás tünetei

A túladagolás tünetei lehetnek:

• súlyos hányinger és hányás
• súlyos hipoglikémia (alacsony vércukorszint), amely a következőket okozhatja:
  • szédülés, szédülés, gyengeség vagy remegés
  • álmosság vagy zavartság
  • nehéz látni vagy beszélni
  • szorongó, szeszélyes vagy ingerült
  • éhség
  • fejfájás
  • gyors szívverés
  • izzadó

Mi a teendő túladagolás esetén

Ha túl sok Xultophy 100 / 3.6-ot vett be, súlyos hipoglikémia alakulhat ki. Ha vércukorszintje nagyon gyorsan csökken, használjon mentő gyógyszert, például glukagon (GlucaGen, Baqsimi) a vércukorszint növeléséhez.

De még egy mentő gyógyszer alkalmazása után is hívja a 911-et, vagy azonnal menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra. A Xultophy 100 / 3.6 ugyanis hosszú hatású inzulint tartalmaz, amely hosszabb ideig működhet a vércukorszint csökkentésében, mint a mentő gyógyszer a vércukorszint növelése érdekében.

Xultophy 100 / 3.6 lejárat, tárolás és ártalmatlanítás

Amikor a Xultophy 100 / 3.6-ot megkapja a gyógyszertárból, a gyógyszerész lejárati dátumot ad a tollcsomagolás címkéjén. Ez a dátum általában 1 év a gyógyszer kiadásának dátumától.

A lejárati idő segít garantálni a gyógyszer hatékonyságát ez idő alatt. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) jelenlegi álláspontja az, hogy kerülje a lejárt gyógyszerek alkalmazását. Ha fel nem használt gyógyszerei vannak, amelyek túllépték a lejárati dátumot, beszéljen gyógyszerészével arról, hogy továbbra is képes-e használni.

Tárolás

Az, hogy egy gyógyszer mennyi ideig marad jó, sok tényezőtől függhet, beleértve azt is, hogy hogyan és hol tárolja a gyógyszert.

A Xultophy 100 / 3,6 tollat ​​csomagolásukban, hőtől és fénytől távol kell tárolni. A Xultophy 100 / 3,6 tollat ​​nem szabad lefagyasztani. Ne használja a gyógyszert, ha a tollai lefagyasztottak. Bontatlan Xultophy 100 / 3,6 tollat ​​tároljon hűtőszekrényben (2 ° C - 8 ° C). A bontatlan tollakat hűtőszekrényben tarthatja lejárati idejükig.

Miután kinyitotta a Xultophy 100 / 3.6 tollat, legfeljebb 21 napig tárolhatja:

• szobahőmérséklet (15 ° C és 30 ° C között), vagy
• hűtőszekrényben (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C)

Miután a Xultophy 100 / 3.6 tollat ​​21 napig kinyitották, a tollat ​​el kell dobnia.

A Xultophy 100 / 3.6 minden egyes injekciója után vegye ki a tűt az injekciós tollból, és dobja el. A Xultophy 100 / 3.6 injekciós tollat ​​tű nélkül kell tárolni. Ez segít megelőzni a fertőzéseket, és megakadályozza a gyógyszerek kiszivárgását is az injekciós tollból.

Ártalmatlanítás

Ha már nem kell bevennie a Xultophy 100 / 3.6-ot, és megmaradt gyógyszere van, fontos, hogy biztonságosan megsemmisítse. Ez segít megakadályozni, hogy mások, beleértve a gyermekeket és háziállatokat is, véletlenül szedjék a kábítószert. Segít abban is, hogy a gyógyszer ne károsítsa a környezetet.

Az FDA webhelye számos hasznos tippet tartalmaz a gyógyszerek ártalmatlanításával kapcsolatban. Információt is kérhet gyógyszerészétől a gyógyszeres kezelés megsemmisítéséről.

Ezenkívül biztonságosan meg kell semmisítenie az egyes injekciókhoz használt tűket és a kiürült injekciós tollakat. A tűket és a kiürített tollakat egy lyukaknak ellenálló fedéllel és oldalakkal ellátott edénybe kell dobni. A helyi gyógyszertárban megvásárolhat egy éles tárolóedényt.

Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével további információkért a Xultophy 100 / 3.6 tollak és tűk biztonságos ártalmatlanításáról.

Szakmai információk a Xultophy 100 / 3.6-hoz

A következő információkat orvosok és más egészségügyi szakemberek számára nyújtjuk.

Jelzések

A Xultophy 100 / 3.6 a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére engedélyezett felnőtteknél, diéta és testmozgás mellett.

A cselekvés mechanizmusa

A Xultophy 100 / 3.6 degludec inzulint (hosszú hatású inzulin) és liraglutidot (glukagonszerű peptid 1 agonista) tartalmaz. Az inzulin szabályozza a glükóz anyagcserét azáltal, hogy stimulálja a glükózfelvételt és blokkolja a máj glükóztermelését. A liraglutid növeli az inzulin felszabadulást, csökkenti a glükagon szekrécióját és lassítja a gyomor ürülését.

Farmakokinetika és anyagcsere

A Xultophy állandó állapota 100 / 3,6 körülbelül 2-3 napos napi adagolás után érhető el. A degludec inzulin felezési ideje körülbelül 25 óra, míg a liraglutid felezési ideje körülbelül 13 óra.

Ellenjavallatok

A Xultophy 100 / 3.6 ellenjavallt olyan betegeknél, akik:

• a medulláris pajzsmirigyrák (MTC) személyes vagy családi kórtörténete
• a 2. típusú multiplex endokrin neoplazia szindróma személyes története (MEN 2)
• túlérzékenység a Xultophy bármely összetevőjével szemben 100 / 3.6
• aktív hipoglikémia epizód

Tárolás

A Xultophy 100 / 3.6 használata előtt a tollakat a hűtőszekrényben kell tárolni 36 ° F és 46 ° F (2 ° C és 8 ° C) között, a lejárati időig. A Xultophy 100 / 3,6 tollak felbontása után akár 21 napig is tárolhatók szobahőmérsékleten (59 ° F és 86 ° F / 15 ° C és 30 ° C között), vagy hűtőszekrényben (36 ° F és 46 ° F között). (2 ° C és 8 ° C között).

Tárolja a Xultophy 100 / 3,6 tollat ​​a dobozában, hőtől és fénytől elzárva. Ne fagyassza le a Xultophy 100 / 3.6-ot. Kerülje a megfagyott gyógyszerek használatát.

Minden használat után távolítsa el az injekciós tűt, és a tű nélkül rögzítse a Xultophy 100 / 3.6 tollakat.

Jogi nyilatkozat: Az Medical News Today mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem használható az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember ismereteinek és szakértelmének helyettesítésére. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformációk változhatnak, és nem szolgálnak minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem azt jelzi, hogy a gyógyszer vagy a gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára, vagy minden speciális felhasználásra.