Hibáztathatjuk-e a halogatást a génjeinken?
Az emberek gyakran feltételezik, hogy a halogatás választás, és hogy a személyiségjegy - amely miatt az emberek késik a szükséges feladatokat - a lustaság jele. Új kutatások szerint azonban a gének szerepet játszhatnak.
Korábbi kutatások mind a biológiai, mind a pszichológiai tényezőket összefüggésbe hozták a halogatással. Egy 2018-as tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a halogatásra hajlamos embereknél nagyobb volt az amygdala - az agy azon része, amely az érzelmeket dolgozza fel.
Ugyanez a kutatócsoport tanulmányozta, hogy van-e összefüggés a tulajdonság és a genetika között.
Miután azonos és testvér ikreket vizsgáltak, egy korábbi tanulmány szerzői, amelyek a Pszichológiai tudomány, arra a következtetésre jutott, hogy a halogatásra való hajlam 46% -át gének okozhatják. A kutatók azonban még mindig nem ismerik azt a specifikus genetikai különbséget, amely ezt a tulajdonságot eredményezheti.
Dr. Erhan Genç, a németországi Ruhr-Universität Bochum munkatársa úgy véli, hogy most megvan a válasz. De van egy fogás: ez csak a nőkre vonatkozik.
A TH gén
Dr. Genç egyetemi kollégáival és a Drezdai Műszaki Egyetem kutatóival együtt 278 egészséges férfi és nő genetikai elemzését végezte el.
Az új kutatás eredményei a Szociális kognitív és affektív idegtudományfolyóirat.
A kutatók különös figyelmet fordítottak egy génre, amely a tirozin-hidroxiláz (TH) nevű enzimet termeli. Ez a gén segít szabályozni a dopamin - egy kémiai hírvivő - termelését, amely szerepet játszik az olyan agyi folyamatokban, mint a figyelem, a memória és a motiváció.
A. Kifejezése TH a gén egyedenként eltér, ami a dopamin és más neurotranszmitterek szintjének megváltozásához vezet az egyes agyakban. Korábbi tanulmányok már megkötötték a megemelkedett dopaminszintet az impulzív viselkedéssel.
"A dopamin neurotranszmittert a múltban többször is fokozott kognitív rugalmasság jellemezte" - jegyzi meg Dr. Genç. "Ez alapvetően nem rossz, de gyakran fokozott figyelemeltereléssel jár."
A vegyi anyag azon képessége, hogy befolyásolja a kognitív kontrollt, befolyásolhatja, hogy egy személy késlelteti-e a feladatot, vagy hatékonyan hajtja-e végre.
Női hatás
Amellett, hogy genetikai elemzésen esett át, Dr. Genç tanulmányának minden résztvevője kitöltött egy kérdőívet, hogy meghatározza a cselekedeteik ellenőrzésének szintjét.
Míg a kutatók megpróbáltak összefüggést találni a férfi résztvevők között, a történet más volt a nőknél.
Azok a nők, akik a TH a gén arról számolt be, hogy kevésbé tudja ellenőrizni cselekedeteit, és nagyobb valószínűséggel halogatja őket. Genetikailag nagyobb valószínűséggel volt magasabb a dopaminszintjük.
A csapat azonban nem talált kapcsolatot az eddigi amygdala megállapításai és a TH gén.
A kapcsolat hiánya arra utal, hogy egynél több tényező felelős a halogatásért, és hogy ezek a tényezők egymástól függetlenül működhetnek.
Az ösztrogén a legfontosabb?
Ezt még nem lehet megmondani TH a génvariációk „késleltetést okoznak” a nőknél, de a csapat a kapcsolat további kutatását tervezi. A kutatók azt is szeretnék megvizsgálni, hogy egy másik milyen hatással jár TH a génnel kapcsolatos neurotranszmitter, a noradrenalin, befolyásolja a cselekvést.
„A kapcsolat [a TH gén és női halogatás] még nem teljesen értendő, de úgy tűnik, hogy a női nemi hormon, az ösztrogén szerepet játszik ”- mondja Dr. Genç.
"A nők tehát hajlamosabbak lehetnek az ösztrogén miatt fellépő dopaminszint genetikai eltéréseire, ami viszont a viselkedésben is megmutatkozik."
Dr. Erhan Genç
A tudósok 2000-ben fedezték fel a hormon kapcsolatát a dopamin termelésével, amikor a Journal of Neuroscience tanulmány megállapította, hogy az ösztrogénhiány az agy dopaminsejtjeinek halálához vezetett.
Annak meghatározása, hogy az ösztrogén mekkora hatást gyakorolhat a TH gén és ezért a halogatás lehet a következő lépés.
"Ehhez alaposabban meg kellene vizsgálni a menstruációs ciklust és a résztvevők ösztrogénszintjének kapcsolódó ingadozásait" - mondja Caroline Schlüter, a tanulmány társszerzője.
Végül a halogatás egy kicsit rejtély maradhat. De a nők esetében genetikai „kifogás” lehet.
