Prosztata rák: Új, gyorsabb teszt a metasztázis kockázatának felmérésére
A prosztatarákban szenvedőket veszélyeztetheti az áttétes daganatok kialakulása. Egy újonnan kifejlesztett teszt gyorsabban képes felmérni ezt a kockázatot, mint a meglévő tesztek, és olcsóbb is futtatni.
Az Országos Rákkutató Intézet szerint a férfiak mintegy 11,2 százaléka kap valamilyen időben prosztatarák diagnózist.
2015-ben - a legfrissebb évben, amelyről rendelkezésre állnak adatok - az Egyesült Államokban becslések szerint 3 120 176 férfi él prosztatarákkal.
Azoknál az egyéneknél, akiknél először diagnosztizálták a prosztatarákot, és azoknak, akik korábban átestek ezen a rákos formán, teszteket kell kapniuk az áttét kockázatának meghatározásához.
Ha a rák terjedésének kockázata magas, az orvos azt tanácsolhatja a személynek, hogy agresszívebb kezelést folytasson.
A New York-i New York-i Albert Einstein Orvostudományi Főiskola kutatói más kutatóintézetek munkatársaival együttműködve új tesztet dolgoztak ki a metasztázis kockázatának felmérésére. Az új teszt szerintük olcsóbb és gyorsabb, mint a jelenleg rendelkezésre álló egyéb módszerek, és csak kis szövetmintákat igényel.
Az új tesztet könnyebb feldolgozni
Az új teszt kimutatja a kópiaszám változásokat (CNA), amelyek a genomban bekövetkező változások vezetik a rákos daganatok terjedését. A vér- vagy prosztata-szövetmintákban lévő CNA-k értékelésével a szakemberek jobb képet kaphatnak arról, hogy a rákos sejtek szaporodnak-e vagy sem.
"Kimutattuk, hogy a CNA-k gyorsan és pontosan kimutathatók az új Next Generation Copy Number Alteration (NG-CNA) vizsgálattal" - mondja Dr. Harry Ostrer, a tanulmány vezető szerzője.
„Ennek az információnak kettős hatása van: az agresszív terápia biztosítása a diagnózis felállításakor a metasztázisra hajlamos betegségben szenvedő férfiak számára, és az indolens betegségben szenvedő férfiak (és a lassú tempó]."
Dr. Harry Ostrer
Abban a cikkben, amelyet a kutatók benyújtottak A Journal of Molecular Diagnostics, elmagyarázzák, hogy az NG-CNA 902 genomikus helyet képes elemezni 194 genomi régióban, amit mind a meglévő teszteknél gyorsabban, mind olcsóbban meg tud tenni.
"Például - magyarázza Dr. Ostrer -" az NG-CNA-val a DNS-kivonás, a könyvtár előkészítése és a szekvenálási reagensek költsége mintánként 20 és 40 dollár lehet, szemben a teljes genom szekvenáláshoz közel 1000 dollárral. "
Ennél is fontosabb, hogy a csapat megjegyzi, hogy az új teszt révén elért eredmények könnyebben olvashatók, lehetővé téve a kutatók számára, hogy több ezer szövetmintát dolgozzanak fel egy menetben. Az NG-CNA gyorsabb, körülbelül 36 órás átfutási idővel rendelkezik az eredményekhez.
Az újonnan kifejlesztett értékelési módszer további előnye, hogy alacsonyabb az adattárolási követelmények, amelyek Dr. Ostrer szerint „lehetővé tennék a megközelítésünket, hogy szükség esetén a nagy referencialaboratóriumoktól a kisebb, erőforrásokkal korlátozottabb független laboratóriumok felé haladjunk”.
Lökést jelent a személyre szabott orvoslás számára
Végül az NG-CNA kisebb minták összegyűjtését szorgalmazza, mint más jelenleg használt tesztek. A minta mérete akár 12,5 nanogramm anyag is lehet, ami lehetővé tenné a szakemberek számára, hogy a tesztet felhasználják a sejtvonalak, a biopsziás minták és a műtéti minták elemzésére.
A kutatók azt is elmagyarázzák, hogyan tesztelték az NG-CNA pontosságát. Korábban a csapat kifejlesztett egy új mutatót a metasztatikus kockázatról, az úgynevezett „metasztatikus potenciál pontszám” (MPS) néven.
Dr. Ostrer és csapata NG-CNA-t használt az MPS meghatározására a prosztatarák 70 műtéti mintájában. Összehasonlítva a meglévő tesztek eredményeit, a kutatók azt találták, hogy ezek „erősen korrelálnak”.
A csapat validálta az NG-CNA tesztet egy második műtéti csoport felhasználásával is, amelyet a biopsziás szövetekhez illesztettek.
"Úgy gondoljuk, hogy az NG-CNA-vizsgálat standard rákgén-tesztplatformhoz történő hozzáadása növeli a személyre szabott gyógyszert azáltal, hogy azonosítja az agresszív daganatokat és genetikai mutációkat, amelyek előre jelzik a célzott terápiákra adott választ" - jelenti ki Dr. Ostrer.
