A tudósok elutasítják az egyes depressziós génekről szóló állításokat
Hatalmas tanulmányának befejezése után a tudósok elvetették azokat az állításokat, amelyek szerint egyetlen génváltozat, vagy akár egy kisebb csoportja is képes meghatározni a hajlamot a depresszióra. Ehelyett azt javasolják, hogy a depresszió bármely genetikai kockázata valószínűleg nagyon sok változatból származik, amelyek mindegyike kicsi hatással jár.
A Colorado Boulder Egyetem (CU Boulder) kutatói több száz vizsgálatot tekintettek át, amelyek az elmúlt 25 évben a depresszió „génjelöltjeit” különítették el. Megállapították, hogy 18 ilyen gén legalább tízszer szerepelt a korábbi vizsgálatokban.
Ezután emberek százezreinek adatait felhasználva megmutatták, hogy a 18 jelölt gén depresszióra gyakorolt hatása nem erősebb, mint azok a gének, amelyeket véletlenszerűen válogathattak ki.
Egy an American Journal of Psychiatry A tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a „depressziójelölt génekről” szóló korai elméletek tévesek, és az őket azonosító tanulmányok valószínűleg csak „hamis pozitív” eredményeket hoztak.
Az eredmények eloszlatják azt a gondolatot, hogy az emberek hamarosan képesek lesznek egy olyan teszt elvégzésére, amely azonosítja a depresszió néhány génjét, és akkor csak arról van szó, hogy a gyógyszerfejlesztők olyan új gyógyszereket állítanak elő, amelyek megcélozzák őket.
"Ez a tanulmány" - mondja az első tanulmány szerzője, Richard Border, aki a CU Boulder Magatartásgenetikai Intézetének kutatója és végzős hallgatója.
„Jelölt-gén hipotézisek” és depresszió
A genetika területén dolgozó tudósok évekkel ezelőtt elutasították a „jelölt-gén hipotéziseket”, hozzáteszi Matthew C. Keller Ph.D. vezető tanulmány szerzője, aki az egyetem pszichológiai és idegtudományi docense.
Eközben mások, többek között a pszichológia területén - teszi hozzá - folytatták a „depressziós gének” gondolatát, és úgy tűnt, hogy bizonyítékokat találnak ennek alátámasztására.
Például a 18 „történelmi jelölt depressziós gén” egyike SLC6A4, amely egy olyan fehérjét kódol, amelynek köze van a szerotonin transzportjához és újrafeldolgozásához az agyban.
Körülbelül 20 évvel ezelőtt a kutatók azt javasolták, hogy a SLC6A4 nagyobb kockázatot jelenthet a depresszióra, különösen akkor, ha gyermekkorában traumát tapasztaltak.
Dr. Keller kifejti, hogy a jelölt géneket a depresszióval összekapcsoló bizonyítékok gyakran olyan vizsgálatokból származnak, amelyekben a minta mérete túl kicsi volt. Hans Christian Andersen „császár új ruháinak” történetéhez hasonlítja.
"Csak nincs ott semmi" - teszi hozzá - remélem, hogy ez az utolsó szög a koporsóban az ilyen jellegű tanulmányok számára. "
A szomorú, magányos vagy alázatos érzés a mindennapi élet része, különösen nagy stressz vagy veszteség idején. A depresszió azonban pszichiátriai betegség, amelyben ezek a tünetek és mások súlyosak és tartósak.
A depressziónak számos formája van, és bár mindegyiknek megvan a saját tüneti mintája, van néhány hasonlóság is.
A súlyos depresszió a depresszió leggyakoribb típusa. A tünetek olyan súlyosak lehetnek, hogy megakadályozzák az embereket abban, hogy szociálisan dolgozhassanak, tanulhassanak és kapcsolatba léphessenek egymással.
Az Egyesült Államokban a depresszió a fogyatékosság fő oka a 15–44 évesek körében. 2016-ban az Egyesült Államokban körülbelül 16,1 millió felnőttnél volt legalább egy súlyos depressziós epizód az elmúlt 12 hónapban.
Az adatok nagyon nagy mintákból származnak
Dr. Keller és csapata „nagy populációalapú és eset-kontroll minták adatait” elemezte, amelyek nem kevesebb, mint 60 000 és meghaladta a 400 000 egyedet, és összesen több mint 620 000 volt. Az adatok olyan forrásokból származnak, mint a 23andMe, az Egyesült Királyság Biobankja és a Psychiatric Genomics Consortium.
A kutatók összefüggéseket kerestek a depresszió 18 jelöltje közül bármelyik és a depresszió között, valamint a depresszióval együtt olyan környezeti tényezőkkel együtt, mint „gyermekkori szexuális vagy fizikai bántalmazás, társadalmi-gazdasági nehézségek”.
Azt írják azonban, hogy "egyetlen jelölt génre sem találtak egyértelmű bizonyítékot", sem depresszióval, sem környezeti tényezőkhöz kapcsolódó depresszióval.
"A tanulmány eredményei" - fejezik be a szerzők "- nem támasztják alá a depresszió jelöltjének korábbi megállapításait, amelyekben gyakran nagy genetikai hatásokat jelentenek az itt vizsgált nagyságrendekkel kisebb mintákban."
Dr. Keller és csapata hangsúlyozzák, hogy nem javasolják, hogy a kutatók hagyják abba a gének és a depresszió közötti összefüggések keresését.
Azt mondják, hogy a gének és a depresszió közötti kapcsolat nem olyan egyszerű, mint azt sok korábbi tanulmány állíthatta.
Az olyan betegségek kockázatainak kutatása, mint az Alzheimer-kór és a rák, erős kapcsolatokat tárhat fel az egyes génvariánsokkal, az ezekre vonatkozó vizsgálatok pedig orvosilag hasznosak a szűréshez és a kezelési lehetőségek megválasztásához.
Valószínűbb azonban, hogy a depresszió genetikai kockázatának előrejelzése magában foglalja a „poligenetikus pontszámokat”, amelyek figyelembe veszik a nagyon sok gén hatását.
„Nem azt mondjuk, hogy a depresszió egyáltalán nem öröklődik. Ez. Amit mondunk, hogy a depressziót sok-sok változat befolyásolja, és mindegyikük külön-külön csekély hatású. "
Matthew C. Keller Ph.D.
