A testóra megcélzása megállíthatja az agyrákot?
A kutatók jelenleg egy új gyógyszer lehetőségeit vizsgálják az agyrák elleni küzdelemben. A gyógyszer cirkadián ritmust, vagyis a test „belső óráját” célozza meg sejtszinten, ami megállítja a rákos sejtek növekedését.
Az agy és a központi idegrendszer (CNS) rákos megbetegedései agresszívek és gyakran ellenállnak az ezekben az esetekben előírt normál terápiáknak, például a kemoterápiának és a sugárkezelésnek.
Az Országos Egészségügyi Intézetek Országos Rákkutató Intézete (NIH) becslései szerint tavaly körülbelül 23 800 új agyi és központi idegrendszeri eset fordult elő, ami az összes új rákos eset 1,4 százalékát teszi ki.
A kezelést követően ezeknek az embereknek csak 33,6 százaléka élt túl 5 évig vagy tovább a 2007–2013-as időszakban.
Az évek során a szakemberek az agyrák új és sokkal hatékonyabb kezelésének kidolgozására összpontosítottak annak érdekében, hogy javítsák a remisszió és a túlélés arányát.
A kutatók, Dr. Satchidananda Panda vezetésével, a kaliforniai La Jolla Salk Intézet Biológiai Tanulmányaiból, elkezdtek kísérletezni egy új gyógyszerrel, amely képes megzavarni a rákos sejtek növekedését a hagyományos kemoterápia toxikus mellékhatásai nélkül. ügynökök.
A kutatók egérmodellben tanulmányozták az SR9009 nevű gyógyszer agydaganatokra gyakorolt hatását. Eredményeiket tegnap tették közzé a folyóiratban Természet.
A kísérleti gyógyszer „éheztet” rákos sejteket
Tanulmányában Dr. Panda és munkatársai megjegyzik, hogy a cirkadián ritmus - vagy a napi biológiai folyamatainkat szabályozó belső testóra - sejtszintű megzavarása magasabb rák kialakulásának kockázatához vezethet.Hozzáteszik, ez mind az emberek, mind az egerek esetében így van.
Az SR9009 gyógyszer a REV-ERB nevű fehérjetípusra hat, amely biztosítja a cirkadián ritmusok helyes működését.
A gyógyszer „REV-ERB agonista”, vagyis molekuláris kötést létesíthet a REV-ERB-kel, fokozva azok aktivitását.
A kutatók megállapították, hogy a kísérleti gyógyszer a rákos sejtek esetleges halálához vezet azáltal, hogy rontja „táplálkozási” és növekedési képességüket, ami azt is jelenti, hogy ezután nem tudnak szaporodni és tovább terjedni. Tehát a kísérletben részt vevő egerek túlélési aránya nőtt.
"Mindig azon gondolkodtunk, hogy miként lehet megakadályozni a rákos sejtek osztódását" - jegyzi meg Dr. Panda. "De miután megoszlanak, nekik is növekedniük kell, mielőtt újra feloszthatnák őket, és a növekedéshez szükségük van ezekre az alapanyagokra, amelyekből általában hiány van."
"Az SR9009 köztudottan áthalad a vér-agy gáton" - írják a kutatók cikkükben, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer beadható a véráramba, nem pedig közvetlenül az agyba.
A kísérleti gyógyszer másik fontos jellemzője, hogy bár ugyanolyan hatásosnak tűnik, mint az agyrák kezelésében alkalmazott egyéb vegyületek, szelektíven megcélozta a rákos sejteket, és nem volt mellékhatású toxikus hatása.
"[W] hile SR9009 rákellenes aktivitása hasonló volt a glioblastoma [agyrák] jelenlegi terápiás standardjához, amely temozolomid, az SR9009 nem eredményezett toxicitást" - írják a kutatók.
A gyógyszer „úgy tűnt, hogy a rák minden típusában működik”
Sőt, a kísérleti gyógyszer szelektív ráksejt-célzó tulajdonságai nem redukálódnak egyedül a glioblastoma elleni küzdelemre.
In vitro tesztek azt mutatták, hogy az SR9009 felhasználható más típusú rákos sejtek hatékony támadására, beleértve az emlőrákra, a vastagbélrákra, a leukémiára és a melanomára vagy a bőrrákra jellemzőeket.
„Úgy tűnt, hogy a REV-ERB-k megcélzása minden ráktípusban működik, amelyet kipróbáltunk. Ennek van értelme, mert függetlenül attól, hogy a rák hol és hogyan kezdődött, minden rákos sejtnek több tápanyagra és több újrahasznosított anyagra van szüksége az új sejtek felépítéséhez. "
Dr. Satchidananda Panda
Ez azt jelentheti, hogy a jövőben az SR9009 alkalmazható rákos daganatok széles körének kezelésére a szokásos kemoterápiás gyógyszerek által okozott toxikus mellékhatások nélkül.
Ahogy Dr. Helen Rippon, a világméretű rákkutatás vezérigazgatója - a jelenlegi tanulmányt társfinanszírozó jótékonysági szervezet - kifejtette: „Úgy tűnik, hogy a rákos sejteknek gyakran meghibásodott a belső„ órája ”. hanem bekapcsolhatják a tumor növekedését vezérlő molekuláris áramköröket is. "
"Ezeknek a mögöttes hibáknak a rák gyökerében való megértése elengedhetetlen" - hangsúlyozza a nő -, ha teljesen új, hatékonyabb és kevesebb mellékhatással járó kezelést akarunk kifejleszteni. "
"Örülünk" - zárja Dr. Rippon -, hogy ez a kutatás már az agydaganatok új kezelése felé vezet, és hogy a korai eredmények azt sugallják, hogy ez gyümölcsöző megközelítés lehet más rákos megbetegedések esetében is.
