Örökletes a leukémia?
A leukémia általában nem családokban fordul elő, ezért a legtöbb esetben nem örökletes. Az emberek azonban örökölhetnek genetikai rendellenességeket, amelyek növelik a rák ezen formájának kialakulásának kockázatát.
Más esetekben a környezeti és életmódbeli tényezők növelhetik az ember leukémiájának kockázatát. Ilyen tényezők a mérgező vegyi anyagoknak való kitettség és a dohányzás.
Ebben a cikkben a leukémia, a családtörténet és a genetika összefüggéseit vizsgáljuk. Megvitatjuk a genetikai és az örökletes leukémia közötti különbséget, valamint a leukémia megelőzésének kockázati tényezőit és tippjeit is.
Örökletes a leukémia?
A leukémia rokon a DNS-sel, de nem örökletes.A leukémia genetikai betegség, bár a legtöbb esetben nem örökletes.
A leukémia genetikai betegség, mivel kapcsolatban áll egy személy DNS-ével, amely az az anyag, amely genetikai információkat hordoz. A DNS meghatározza testi sejtjeik fejlődését, növekedését és működését.
A DNS felelős a megváltoztathatatlan jellemzők, például a szem és a haj színének, valamint a vér, a bőr és más testi sejtek folyamatos növekedésének és fejlődésének meghatározásáért.
A leukémia a csontvelő sejtjeinek DNS-ben mutációi miatt alakul ki. Rendellenes sejtfejlődést okoz a vérben és a csontvelőben. A leukémia sejtek megakadályozhatják a csontvelő egészséges sejtek termelését.
Ezek a mutációk nem mindig futnak a családokban. Egy személy örökölheti a DNS-változásokat szüleitől, vagy megszerezheti őket életük során. A leukémiával kapcsolatos DNS-mutációk általában a fogantatás után alakulnak ki, nem pedig a szülő génjeiből öröklődnek.
Előfordul, hogy a szülők bizonyos genetikai mutációkon vagy örökletes állapotokon mennek keresztül, amelyek növelik a gyermek leukémia kialakulásának kockázatát.
Bizonyos tényezők, például a környezet, a vegyi anyagoknak való kitettség és az életmód hozzájárulnak a kóros DNS-t eredményező genetikai mutációkhoz. Azonban a legtöbb esetben ezek a mutációk ismert ok nélkül jelentkeznek.
A családi akut mieloid leukémia az akut mieloid leukémia (AML) örökletes formája. Lehetséges, hogy a családi AML-ben szenvedő emberek megváltoztak CEBPA gének.
A leukémia kockázati tényezői
A kockázati tényező olyan elem, amely növeli az ember betegség kialakulásának kockázatát. A kockázati tényezők származhatnak az ember genetikai felépítéséből, környezetéből vagy életmódjából.
Egy vagy több kockázati tényező megléte nem feltétlenül jelenti azt, hogy az embernek betegség alakul ki.
A kockázati tényezők, amelyek növelik az ember esélyét a leukémia kialakulására, a következők:
Genetika
A leukémia egy genetikai betegség, amelyet az ember génjeiben bekövetkező változások okoznak. Az emberek örökölhetik a genetikai kockázati tényezőket, vagy az ember génjei megváltozhatnak a környezeti tényezők miatt.
A Philadelphia kromoszóma mutációi az őssejteket fehérvérsejtekké alakítják. Ez a genetikai mutáció nem zajlik családokban, de növelheti a krónikus mieloid leukémia kockázatát.
Egy 2019-es tanulmány szerzői megállapították, hogy bizonyos génmutációk, konkrétan FLT3-ITD és NRAS mutációk gyakran megjelennek azoknál az embereknél, akiknél AML-M5 van, egy olyan AML, amely éretlen fehérvérsejtekben képződik.
Családi történelem
Ha első fokú rokona, például szülője vagy testvére, leukémiában szenved, növelheti a krónikus limfocita leukémia (CLL) kialakulásának kockázatát.
Kor
A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szerint az akut limfocita leukémia (ALL) nevű leukémia egy formája gyakrabban érinti a gyermekeket és a tizenéveseket, mint a felnőtteket.
A CLL és az ALL kockázata az életkor előrehaladtával növekszik. Az American Cancer Society (ACS) becslése szerint a CLL-ben szenvedők közül 10-ből 9 ember 50 éves vagy idősebb.
Szex
A férfiak valamivel nagyobb eséllyel kapnak CLL-t, mint a nők. Az ALL férfiaknál is gyakrabban fordul elő, mint nőknél.
Verseny
A CDC adatai szerint a leukémia a fehér embereknél fordul elő leggyakrabban, őket a spanyol és a fekete emberek követik.
Egyéb örökletes genetikai rendellenességek
Az ACS kijelenti, hogy a következő örökletes genetikai szindrómák növelhetik az ALL kockázatát:
- Down-szindróma
- Bloom szindróma
- Klinefelter-szindróma
- Li-Fraumeni szindróma
- ataxia-telangiectasia
- neurofibromatosis
- Fanconi vérszegénység
Környezeti expozíció
Mérgező anyagoknak, például ipari vegyi anyagoknak és sugárzásnak való kitettség növelheti a leukémia kockázatát. Az emberek olyan képalkotó tesztek során találkozhatnak sugárzással, mint az MRI, a röntgen és a CT.
A kemoterápiás kezelések megnövelhetik a leukémia kialakulásának kockázatát is.
Az olyan vegyi anyagoknak, mint a benzol, benzin és a cigarettafüst, való kitettség nagyobb kockázatot jelenthet az emberek számára a leukémia kockázatának.
A benzol egy vegyi anyag, amely számos termékben megtalálható, a ragasztótól és a tisztítószerektől a mosó- és színezékeken át. A CDC szerint a benzol az Egyesült Államokban a legtöbb 20 legtermelt vegyi anyag közé tartozik.
Megelőzési tippek
A dohányzásról való leszokás csökkentheti az ember kockázatát a leukémia kialakulásában.Bár az emberek nem tudják ellenőrizni bizonyos kockázati tényezőket, mint például az életkor és a biológiai nem, életmódbeli változtatásokkal csökkenthetik a leukémia kockázatát:
- az ember kockázatának és családtörténetének megismerése
- a dohányzásról való leszokás vagy a dohányzás elkezdése
- kerülje a benzollal, formaldehiddel és más mérgező vegyi anyagokkal való érintkezést
- az egészséges testtömeg fenntartása rendszeres testmozgás és egészséges táplálkozás révén
Összegzés
A leukémia rendellenes sejtfejlődést okoz a vérben és a csontvelőben. Bár a leukémia általában nem családokban fut, az emberek örökölhetnek genetikai rendellenességeket, amelyek növelik a rák ezen formájának kialakulásának kockázatát.
A környezeti és életmódbeli tényezők, például a mérgező vegyi anyagoknak való kitettség és a dohányzás, növelhetik az ember leukémiájának kockázatát.
Az emberek lépéseket tehetnek kockázatuk csökkentése érdekében, ha megismerik családtörténetüket és egészséges életmódot választanak.