Revlimid (lenalidomid)

Mi a Revlimid?

A Revlimid egy márkanév szerinti gyógyszer, amely a lenalidomidot tartalmazza. A lenalidomid hasonló a talidomid nevű gyógyszerhez, ezért a Revlimidet talidomid analógnak nevezik.

A Revlimidet a következő típusú rákos betegek szedhetik, amelyek befolyásolják a vérsejteket:

• myeloma multiplex
• myelodysplasticus szindrómák
• köpenysejtes limfóma
• follikuláris limfóma
• peremzónás limfóma

A myeloma multiplexben szenvedőknek a Revlimidet a dexametazonnal együtt kell szedniük. A Revlimid olyan személyek számára adható, akiknél korábbi auto-hemopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) volt, vagy anélkül.

A myelodysplastikus szindrómában szenvedők, akiknek vörösvértest transzfúziótól függő vérszegénységük van, önmagukban szedhetik a Revlimid-et. A vérszegénységben szenvedőknek nincs elegendő egészséges vörösvértestük. Szükség lehet vérátömlesztésre, hogy növelje a vörösvértestek számát.

Köpenysejtes limfómában szenvedők esetében csak azok szedhetik a Revlimid-et, akik két korábbi kezelésben részesültek. Ezen kezelések egyikének tartalmaznia kell a bortezomib (Velcade) nevű gyógyszert.

A follikuláris és marginális zóna limfómás betegeknél csak azok vehetik be a Revlimid-et, akik legalább egy korábbi kezelésben részesültek. Follikuláris és marginális zóna lymphomák esetén a Revlimid-et a rituximab gyógyszerrel együtt kell bevenni.

A Revlimid kapszulában van, amelyet lenyel. Hatféle erősségben kapható: 2,5 milligramm (mg), 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg és 25 mg.

Hatékonyság

Egy klinikai vizsgálatban a myeloma multiplex progresszióját (súlyosbodását) a Revlimid-et és a dexametazont szedő embereknél 25,5 hónapra leállították. Összehasonlításképpen: a myeloma multiplex progressziója 21,2 hónapig leállt a melfalánt, a prednizont és a talidomidot szedőknél.

A Revlimid egyéb ráktípusok kezelésének hatékonyságáról a „Revlimid egyéb felhasználásokhoz” című szakaszban olvashat.

Revlimid generikus

A Revlimid csak márkanéven kapható. Jelenleg nem érhető el általános formában.

Revlimid mellékhatások

A Revlimid enyhe vagy súlyos mellékhatásokat okozhat. Az alábbi felsorolások tartalmazzák azokat a legfontosabb mellékhatásokat, amelyek a Revlimid szedése során előfordulhatnak. Ezek a listák nem tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást.

Ha további információra van szüksége a Revlimid lehetséges mellékhatásairól, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Tippeket adhatnak az esetleges zavaró mellékhatások kezelésére.

Gyakoribb mellékhatások

A Revlimid leggyakoribb mellékhatásai a következők lehetnek:

• köhögés
• bőrkiütés vagy viszketés
• hasmenés
• székrekedés
• hányinger
• fáradtság (energiahiány)
• vérszegénység (alacsony vörösvértestszint)
• álmatlanság (alvászavar)
• hányás
• étvágytalanság
• gyengének érzi magát
• neutropenia vagy leukopenia (alacsony fehérvérsejtszám)
• izomgörcsök vagy görcsök
• felső légúti fertőzések, például nátha
• fertőzések a tüdőben vagy az emésztőrendszerben

Ezen mellékhatások többsége néhány napon belül, vagy pár hét alatt elmúlhat. Ha súlyosabbak vagy nem múlnak el, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos mellékhatások

A Revlimid súlyos mellékhatásai nem gyakoriak, de előfordulhatnak. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

• Májelégtelenség. A tünetek a következők lehetnek:
  • hányinger
  • fáradtság
  • hasmenés
  • sárgaság (a bőr és a szemfehérje sárgulása)
  • duzzanat a lábadban vagy a hasadban
• A tumor lízis szindróma (súlyos állapot, amelyet a rákos sejtek lebomlása okoz). A tünetek a következők lehetnek:
  • fáradtság
  • gyors vagy szabálytalan pulzus
  • elájulni
  • vizelési gond
  • laza széklet
  • izomgyengeség vagy görcsök
  • gyomorrontás, hányás vagy étvágyhiány
• Súlyos bőrreakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát (SJS) és a toxikus epidermális nekrolízist (TEN). A tünetek a következők lehetnek:
  • sebek a szájában
  • terjedő vörös vagy lila bőrkiütés
  • csalánkiütés
  • hólyagosodás vagy hámlás a bőrön
• Tumor fellángolási reakció (immunrendszeri reakció). A tünetek a következők lehetnek:
  • láz
  • kiütés
  • gyengéd vagy duzzadt nyirokcsomók
  • csökkent limfociták (egyfajta fehérvérsejt) szintje
• Thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám, egyfajta vérsejt). A tünetek a következők lehetnek:
  • petechiák (kiütés kis piros vagy lila pontokkal)
  • purpura (lila, piros vagy barna zúzódások)
  • ínyvérzés
  • orrvérzés
  • erős menstruációs vérzés
  • vér a székletben vagy a vizeletben

Az alábbiakban a „Mellékhatások részletei” részben részletesen ismertetett súlyos mellékhatások a következők lehetnek:

• lázas neutropenia
• mélyvénás trombózis
• tüdőembólia
• szívproblémák, például szabálytalan szívverés
• stroke
• súlyos hasmenés
• egyéb rákos megbetegedések

Mellékhatás részletei

Kíváncsi lehet, milyen gyakran jelentkeznek bizonyos mellékhatások ezzel a gyógyszerrel, vagy vonatkoznak-e rá bizonyos mellékhatások. Íme néhány részlet a mellékhatások közül, amelyeket ez a gyógyszer okozhat, vagy nem.

Bőrkiütés

Bőrkiütés fordulhat elő a Revlimid-et szedők egy részénél. A Revlimid-et szedő betegek klinikai vizsgálatai során bőrkiütés fordult elő:

• A myeloma multiplexben szenvedők 26% -a szedi a Revlimid-et közvetlenül a diagnózis után
• A myeloma multiplexben szenvedők 32% -a szedi a Revlimid-et auto hematopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) után
• A myeloma multiplexben szenvedők 21% -a szedi a Revlimid-et legalább egy korábbi kezelés után
• A myelodysplasticus szindrómában szenvedők 36% -a
• A köpenysejtes limfómában szenvedők 22% -a
• A follikuláris és marginális zóna limfómás emberek 22% -a

Sok ember számára a bőrkiütés enyhe és önmagában elmúlik. Néhány embernél azonban a kiütés súlyos, vagy nem múlik el. A kiütés a Revlimid súlyosabb mellékhatásának tünete lehet.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bőrkiütése van a Revlimid bevétele után. Meg tudják állapítani, hogy allergiás reakciót tapasztal-e a Revlimid-re, vagy a kiütés egy másik súlyos mellékhatás tünete. Orvosa a Revlimid adagját is módosíthatja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy biztonságos-e az Ön számára. A bőrkiütés csillapításának módjait is javasolhatják.

Fáradtság

Fáradtságot (energiahiányt) tapasztalhat a Revlimid szedése alatt. A legtöbb esetben a fáradtság nem tekinthető súlyos állapotnak.

A Revlimid klinikai vizsgálataiban fáradtság jelentkezett:

• A myeloma multiplexben szenvedők 33% -a azonnal diagnosztizálás után szedi a Revlimid-et
• A myeloma multiplexben szenvedők 23% -a szedi a Revlimid-et auto-HSCT után
• A myeloma multiplexben szenvedők 44% -a szedi a Revlimid-et legalább egy korábbi kezelés után
• A myelodysplasticus szindrómában szenvedők 31% -a
• A köpenysejtes limfómában szenvedők 34% -a
• A follikuláris és marginális zóna limfómás emberek 37% -a

Ha fáradtsága nem múlik el, beszéljen orvosával arról, hogyan kell megbirkózni vele.

Hasmenés

A Revlimid egy adag bevétele után néhány napig hasmenést okozhat. A Revlimid-et szedő betegek klinikai tanulmányaiban hasmenés fordult elő:

• A myeloma multiplexben szenvedők 45% -a azonnal diagnosztizálás után szedi a Revlimid-et
• A myeloma multiplexben szenvedők 54% -a szedi a Revlimid-et auto-HSCT után
• A myeloma multiplexben szenvedők 39% -a legalább egy korábbi kezelés után szedi a Revlimid-et
• A myelodysplasticus szindrómában szenvedők 49% -a
• A köpenysejtes limfómában szenvedők 31% -a
• A follikuláris és marginális zóna limfómás emberek 32% -a

A hasmenés tünetei lehetnek:

• gyakran ki kell üríteni a beleket
• láz
• hányinger
• hasi fájdalom
• izomgörcsök
• kiszáradás (vízveszteség a szervezetben)
• puffadás (hasa feszes vagy teli érzés)
• nagy széklet
• vér a székletében

A hasmenés, amely néhány napon belül elmúlik, és amely nem befolyásolja a mindennapi tevékenységeket, általában nem tekinthető károsnak. A súlyos hasmenés azonban más olyan problémákhoz is vezethet, amelyek károsak lehetnek.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos hasmenése több mint 2 napig van. Felírhatnak gyógyszert a tünetek enyhítésére, vagy javasolhatnak táplálkozási tervet a hasmenés kezelésére.

Lázas neutropenia

A Revlimid neutropeniát (alacsony fehérvérsejt-szintet) okozhat. Bizonyos esetekben a neutropenia lázas neutropeniához vezethet, ami a testhőmérséklet gyors emelkedése. A lázas neutropeniában szenvedőknél a láz magasabb, mint 100 ° F (38 ° C), több mint 1 órán át.

A Revlimid-et szedő betegek klinikai tanulmányaiban lázas neutropenia fordult elő:

• A myeloma multiplexben szenvedő betegek 1% -a közvetlenül a diagnózis után szedi a Revlimid-et
• Az auto-HSCT után a Revlimidet szedő myeloma multiplexben szenvedő betegek 2–17% -a
• A myeloma multiplexben szenvedők 2% -a szedi a Revlimid-et, miután legalább egy korábbi kezelést kapott egy másik gyógyszerrel
• A myelodysplasticus szindrómában szenvedők 5% -a
• A köpenysejtes limfómában szenvedők 6% -a
• A follikuláris és marginális zóna limfómás emberek 2,8% -a

A lázas neutropenia tünetei lehetnek:

• láz magasabb, mint 100 ° F (38 ° C), több mint 1 órán át
• a tüdő, az orrmelléküreg, a fül, az íny vagy a köldök fertőzései (köldökgomb)
• fájdalom vagy fájdalom a testében
• bőrdudorok

A lázas neutropenia veszélyes lehet. A magas láz olyan tünetekhez vezethet, mint fejfájás, gyengeség és súlyos fertőzések. Bizonyos esetekben akár halált is okozhat.

Hívja orvosát, ha lázas neutropenia tünetei vannak, különösen akkor, ha 100 ° F (38 ° C) feletti láza több mint 1 órán keresztül van. Orvosa felírhat gyógyszereket a tünetek kezelésére és a láz csökkentésére.

Mélyvénás trombózis

A Revlimid-et szedők egy része mélyvénás trombózist (DVT) kaphat. Ez az állapot akkor fordul elő, amikor vérrög alakul ki az ereiben. A vérrög nem teszi lehetővé a vér mozgását a vénában, így a vér nem érheti el az összes szervét és sejtjét.

Klinikai vizsgálatokban csak bizonyos, a Revlimid-et szedő betegeknél volt DVT. Ezek a következők voltak:

• A myeloma multiplexben szenvedők 10% -ának volt DVT-je, amikor a Revlimid-et a diagnózis után azonnal szedte
• A myeloma multiplexben szenvedő emberek 7–9% -ának volt DVT-je a Revlimid szedése alatt, miután legalább egy korábbi kezelést kapott egy másik gyógyszerrel
• A mantlasejtes limfómában szenvedők 4% -ának volt DVT-je a Revlimid szedése alatt
• A follikuláris vagy marginális zóna limfómás betegek 3,4% -ának volt DVT-je a Revlimid szedése alatt

A DVT tünetei a következők lehetnek:

• duzzanat a lábadban vagy a karjaidban
• izomgörcsök
• mély fájdalom a lábadban, a bokádban, a lábadban, a nyakadban vagy a válladban
• bőrelváltozások (melegségérzet, vörös vagy kék szín, vagy fakó vagy sötét foltok)
• váratlan fájdalom a nyakában vagy a vállában
• gyengeség a kezedben

A DVT nagyon komoly lehet. Szívproblémákat okozhat, amelyek életveszélyesek lehetnek. Mondja el orvosának, ha DVT tünetei vannak. Gyógyszert írhatnak fel a tünetek enyhítésére és a DVT kezelésére. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

Tüdőembólia

A Revlimid tüdőembóliát okozhat. A tüdőembólia akkor fordul elő, amikor vérrög alakul ki a tüdeje artériáiban. A vérrög blokkolja az artériákat, és nem engedi, hogy a vér azokon keresztül mozogjon.

A Revlimid-et szedő betegek klinikai tanulmányaiban tüdőembólia fordult elő:

• A myeloma multiplexben szenvedők 4% -a szedi a Revlimid-et más, nem hatékony gyógyszerek kipróbálása után
• A myelodysplasticus szindrómában szenvedők 2% -a
• A köpenysejtes limfómában szenvedők 2% -a
• A follikuláris és marginális zóna limfómás emberek 2,3% -a

A tüdőembólia tünetei lehetnek:

• légszomj
• gyenge pulzus
• szabálytalan vagy gyors szívverés
• nyirkos vagy kékes bőr
• könnyednek érzi magát
• szorongást érez, vagy nem képes ellazulni
• intenzív fájdalom a mellkasában
• ájulás
• vért köpködve

A tüdőembólia kezeletlenül halálhoz vezethet. Azonnal szóljon orvosának, ha tüdőembólia tünetei vannak. Gyógyszert írhatnak fel a tünetek enyhítésére és a tüdőembólia kezelésére. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

Szív problémák

A Revlimid olyan szívproblémákat okozhat, mint a pitvarfibrilláció (szabálytalan szívverés). Ezek a problémák gyakoribbak azoknál az embereknél, akik a Revlimidet myeloma multiplex kezelésére szedik.

Klinikai vizsgálatokban a myeloma multiplexben szenvedők 7% -ának volt pitvarfibrillációja. Ebben a csoportban a Revlimidet szedő myeloma multiplexben szenvedők 1,4% -ának volt szívrohama.

A pitvarfibrilláció a Revlimidet szedő myeloma multiplexes betegek 4% -ánál fordult elő, miután legalább egy korábbi kezelést kapott egy másik gyógyszerrel. Ebben a csoportban a Revlimid-et szedők 1,7% -ának volt szívrohama.

A myeloma multiplexben szenvedő betegek kevesebb, mint 5% -ának volt myelodysplastikus szindrómájára szedő Revlimid.

A szívproblémák tünetei lehetnek:

• fáradtság (energiahiány)
• gyengének érzi magát
• szédülés vagy szédülés érzése
• ájulás
• nem érzi magát elég erősnek ahhoz, hogy a szokásos módon gyakorolja
• légszomj
• zavar
• kékes bőrszín, különösen az ajkakon, az ínyeken, az ujjhegyeken vagy a szem körül
• szívdobogás (kihagyott vagy extra szívverés érzése)
• intenzív fájdalom a mellkasában

A szívproblémák nagyon súlyosak, sőt halálosak is lehetnek (halált okozhatnak). Azonnal hívja orvosát, ha a fent felsorolt ​​tünetek bármelyike ​​fennáll. Gyógyszert írhatnak fel a tünetek enyhítésére és a szívproblémák kezelésére. De ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy úgy gondolják, hogy orvosi sürgősségi állapotban vannak, hívja a 911-et, vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra.

Stroke

A Revlimid stroke-ot okozhat néhány olyan embernél, akik a Revlimidet myeloma multiplex miatt szedik. Agyvérzés akkor fordul elő, amikor a vér nem éri el az agyát. Ez azt jelenti, hogy az agyad nem kap elég oxigént, és az agysejtek elpusztulni kezdenek. A stroke életveszélyes lehet, ha nem kezelik azonnal.

Klinikai vizsgálatokban a myeloma multiplexben szenvedő betegek körülbelül 2% -ának volt sztrókja a Revlimid szedése után, miután más, nem hatékony gyógyszereket kipróbáltak. A stroke nem volt mellékhatás azok számára, akik más állapotok kezelésére szedték a Revlimid-et.

A stroke tünetei lehetnek:

• intenzív fejfájás, hányás és hányinger
• szédülés
• járási nehézség, egyensúlyvesztés vagy koordinációhiány
• látási problémák (sötétebb vagy homályosabb látás)
• probléma a mások beszédével vagy megértésével
• zsibbadás vagy nem tudja mozgatni a láb, a kar vagy az arc egyes részeit (különösen a test egyik oldalán)

Hívja a 911-et, vagy azonnal menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra, ha úgy gondolja, hogy agyvérzése van.

Egyéb rákos megbetegedések

Klinikai vizsgálatok során számos tanulmány kimutatta, hogy a Revlimid-et szedő emberek egy részénél más rák alakult ki. Ezek a rákok közé tartoztak az akut myeloid leukémia és a myelodysplasticus szindróma.

Egy tanulmány myeloma multiplexben szenvedő embereket vizsgált, akik a Revlimid-et szedték az auto-HSCT után. Ezekben az emberekben más rákos megbetegedések fordultak elő:

• Az egyedül a Revlimid-et szedők 14,9% -a
• A placebót (aktív gyógyszer nélküli kezelés) szedők 8,8% -a

Ha a Revlimid szedése alatt aggódik a rákkockázata miatt, beszéljen kezelőorvosával.

Allergiás reakció

Csakúgy, mint a legtöbb gyógyszer esetében, egyeseknél allergiás reakció léphet fel a Revlimid bevétele után. Az enyhe allergiás reakció tünetei lehetnek:

• bőrkiütés
• viszketés
• kipirulás (melegség és bőrpír a bőrön)

Súlyosabb allergiás reakció ritka, de lehetséges. A súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek:

• duzzanat a bőr alatt, általában a szemhéjakban, az ajkakban, a kezekben vagy a lábakban
• a nyelv, a száj vagy a torok duzzanata
• légzési nehézség

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos allergiás reakciója van a Revlimidre. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

Hajhullás (nem mellékhatás)

A Revlimid nem okozhat hajhullást. A hajhullás azonban mellékhatása lehet más gyógyszereknek, amelyeket a rák kezelésére szedhet.

Beszéljen orvosával, ha aggódik a rákkezelések hajhullása miatt.

Revlimid myeloma multiplex esetén

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) bizonyos állapotok kezelésére jóváhagyja az olyan vényköteles gyógyszereket, mint a Revlimid. A Revlimid az FDA által jóváhagyott myeloma multiplex kezelésére olyan embereknél, akiknél korábbi auto-hematopoietikus őssejt-transzplantációval vagy anélkül volt.

A mielóma multiplex egy olyan típusú rák, amely befolyásolja a vérsejtjeit. Bizonyos esetekben a rákos betegeknél szükség lehet a sejtek transzplantációjára, hogy új vérsejteket hozzanak létre. Amikor a sejtek egy személy saját testéből származnak, ezt a transzplantációt auto-HSCT-nek hívják.

Ha myeloma multiplexben szenved, a Revlimid-et a dexametazonnal együtt kell bevennie. Ezt a gyógyszerkombinációt a myeloma multiplex klinikai útmutatója javasolja.

Hatékonyság

Egy klinikai tanulmány értékelte a Revlimid dexametazonnal történő alkalmazását myeloma multiplex kezelésére. Ebben a tanulmányban 535 myeloma multiplexes ember szedte a Revlimid-et. Emellett 547 myeloma multiplexes ember szedte a melfalánt, a prednizont és a talidomidot (MPT). Ez a tanulmány azokat az embereket vizsgálta, akiknél újonnan diagnosztizálták myeloma multiplexet.

A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a Revlimid és a dexametazon hatékony volt a myeloma multiplex kezelésében. A gyógyszerek ilyen kombinációját szedő emberek körülbelül 58,9 hónapot éltek a kezelés megkezdése után. Összehasonlításképpen, az MPT-t szedők körülbelül 48,5 hónapot éltek a kezelés megkezdése után.

Ezenkívül a myeloma multiplex progresszióját (súlyosbodását) körülbelül 25,5 hónapig leállították a Revlimid plusz dexametazont szedő embereknél. Összehasonlításképpen, a myeloma multiplex progressziója körülbelül 21,2 hónapig leállt az MPT-t szedő embereknél.

A Revlimid hatékonysága olyan embereknél is megmutatkozott, akiknél korábban auto-HSCT volt. Egy klinikai vizsgálatban a Revlimid és a dexametazon szedésével auto-HSCT-ben szenvedők körülbelül 111 hónapot éltek a kezelés megkezdése után. Összehasonlításképpen: azok az emberek, akik placebót (aktív kezelés nélküli gyógyszert) szedtek, körülbelül 84,2 hónapot éltek a kezelés megkezdése után.

Ez a tanulmány a myeloma multiplex progresszióját is megvizsgálta. A Revlimid 62% -kal lassította a rák progresszióját a placebóhoz képest.

Két klinikai vizsgálat értékelte a Revlimid alkalmazását myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, akik legalább egy korábbi kezelést kaptak. Ezekben a vizsgálatokban a Revlimid-et és a dexametazont egy placebóval és dexametazonnal hasonlították össze. A Revlimid 68–72% -kal lassította a rák progresszióját a placebóhoz képest.

Revlimid egyéb felhasználásra

A mielóma multiplex mellett az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a Revlimid-et más állapotok kezelésére. A Revlimid egyéb állapotok esetén felirat nélkül is alkalmazható. A címkén kívüli használat az, amikor az egyik állapot kezelésére jóváhagyott gyógyszert egy másik állapot kezelésére használják.

Revlimid myelodysplasticus szindrómák esetén

A Revlimid az FDA által jóváhagyott myelodysplasticus szindrómában szenvedő emberek (a vér egyik rákfajtája) kezelésére. A Revlimid-et azonban csak olyan emberek alkalmazhatják, akiknek vörösvértest (RBC) transzfúziótól függő vérszegénységük is van. A vérszegénységben szenvedőknek nincs elegendő vörösvértestük.

Egy klinikai tanulmány elemezte, hogy a Revlimid mennyire működik jól myelodysplasticus szindrómában szenvedő embereknél. A vizsgálat során 148, ebben a rákban szenvedő ember szedte a Revlimid-et. A vizsgálat megállapította, hogy hány embernek van szüksége vörösvérsejt-transzfúzióra a Revlimid bevétele után. A vizsgálat után a Revlimid-et szedők 67% -ának nem volt szüksége vörösvértest-transzfúzióra.

Revlimid köpenysejtes limfóma esetén

A Revlimid az FDA által jóváhagyott (és a klinikai irányelvek által ajánlott) a köpenysejtes limfóma kezelésére olyan embereknél, akik két korábbi kezelést kaptak erre a betegségre. A mantlasejtes limfóma egyfajta rák, amely befolyásolja a B-sejtjeit.

Ha Revlimid-et fog szedni, akkor az egyik korábbi kezelésnek tartalmaznia kell a bortezomib (Velcade) kemoterápiás gyógyszert.

Klinikai vizsgálatok során a Revlimid rituximabbal való alkalmazását 134 köpenysejtes limfómás emberben elemezték. Az összes embert korábban két vagy több más terápiával kezelték, beleértve a bortezomibot is.

A vizsgálat végére a Revlimid-et szedők 26% -a pozitív választ mutatott a gyógyszerekre. A Revlimid-kezelésre pozitívan reagáló emberek fele 16,6 hónapig vagy tovább élt a rák progressziója nélkül (súlyosbodva).

Revlimid follikuláris limfóma vagy marginális zóna limfóma esetén

A Revlimid a klinikai irányelvekben ajánlott, és az FDA jóváhagyta a follikuláris limfóma kezelésére. A follikuláris limfóma egy olyan rák, amely befolyásolja a vér B-sejtjeit. Csak azok az emberek szedhetik a Revlimid-et, akik már korábban részesültek follikuláris limfóma kezelésében. A Revlimid engedélyezett a follikuláris limfóma kezelésére szolgáló rituximab gyógyszerrel együtt.

A Revlimid az FDA által jóváhagyott és klinikai irányelvekben is ajánlott a marginális zóna limfómában szenvedők kezelésére. A marginalis zóna limfóma egyfajta vérrák, amely befolyásolja a vér B-sejtjeit.

A marginális zóna limfómában szenvedők csak akkor szedhetik a Revlimid-et, ha korábban már kezelték az állapotot. A Revlimid-et engedélyezték a marginalis zóna limfóma kezelésére a rituximabbal együtt.

Hatékonyság

Klinikai vizsgálatok értékelték a Revlimid alkalmazását rituximabbal follikuláris limfómában vagy marginális zóna limfómában szenvedő betegeknél.

Egy tanulmányban 358 follikuláris limfómában vagy marginális zóna limfómában szenvedő ember vett részt, akiket korábban más gyógyszerrel kezeltek. A Revlimidet és a rituximabot 178 ember vette be, és 180 ember vette csak a rituximabot.

A vizsgálat végén a Revlimidet rituximabbal szedők 77,5% -a jól reagált ezekre a gyógyszerekre. A rákjuk progresszióját körülbelül 39,4 hónapra állították meg. Összehasonlításképpen: az önmagában rituximabot szedők 53,3% -a jól reagált erre a kezelésre. A rákjuk progresszióját körülbelül 14,1 hónapra állították meg.

Címkén kívüli felhasználások a Revlimid számára

A fent felsorolt ​​felhasználásokon kívül a Revlimid felirat nélkül is felhasználható más felhasználásokra. A címkén kívüli drogfogyasztás az, ha egy felhasználásra jóváhagyott gyógyszert más, nem engedélyezett gyógyszerrel együtt használnak.

Revlimid Hodgkin-limfóma esetén

A Revlimid nem az FDA által jóváhagyott Hodgkin-limfóma (egyfajta rák, amely egy bizonyos típusú fehérvérsejteket érint) kezelésére. A klinikai irányelvek azonban ajánlják a Revlimid-et azoknak az embereknek, akik más gyógyszereket szedtek a Hodgkin-limfóma kezelésére, de még mindig fennáll az állapotuk.

Beszéljen orvosával, ha Hodgkin-limfóma van, és szedni szeretné a Revlimid-et. Segíthetnek annak eldöntésében, hogy a Revlimid jó megoldás-e az Ön számára.

Revlimid szisztémás könnyű láncú amiloidózis esetén

A Revlimid nem az FDA által jóváhagyott a szisztémás könnyű láncú amiloidózis kezelésére, de a klinikai irányelvek ennek az állapotnak a használatát javasolják. A szisztémás könnyű láncú amyloidosis olyan betegség, amely befolyásolja testének képességét a fertőzések elleni fehérjék termelésére.

Ebben a betegségben a Revlimid-et dexametazonnal vagy dexametazonnal és ciklofoszfamiddal együtt kell bevenni.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szisztémás könnyű láncú amyloidosisban szenved, és szedni kívánja a Revlimid-et. Segíthetnek annak eldöntésében, hogy a Revlimid jó megoldás-e az Ön számára.

Revlimid alkalmazása más gyógyszerekkel

A Revlimid önmagában, vagy más gyógyszerekkel együtt is bevehető. Az, hogy a Revlimid-et önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt szedi-e, attól függ, hogy milyen állapotban használja:

• A mielodiszpláziás szindróma és a köpenysejtes limfóma esetén valószínűleg egyedül fogja bevenni a Revlimidet.
• Myeloma multiplex esetén valószínűleg a Revlimid-et szedi a dexametazon gyógyszerrel.
• Az auto hematopoietikus őssejt-transzplantáció (auto-HSCT) utáni mielóma multiplex esetén valószínűleg egyedül fogja bevenni a Revlimid-et.
• A follikuláris és marginális zóna lymphomák esetén valószínűleg a Revlimid-et a rituximab gyógyszerrel együtt szedi.

A dexametazon és a rituximab egyaránt segít a Revlimid hatékonyabbá tételében. Ha ezeknek a gyógyszereknek a közül egyet kell szednie a Revlimiddel, orvosa meghatározhatja, hogy mennyit kell bevennie.

Revlimid adagolás

Az orvos által előírt Revlimid adagolás több tényezőtől függ. Ezek tartalmazzák:

• annak a betegségnek a típusa és súlyossága, amelynek kezelésére a Revlimid-et használja
• egyéb esetleges betegségei

Az alábbi információk az általánosan használt vagy ajánlott adagokat írják le.Azonban mindenképpen vegye be azt az adagot, amelyet kezelőorvosa Önnek előír. Orvosa meghatározza az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.

Gyógyszerformák és erősségek

A Revlimid kapszulaként kerül forgalomba, amelyet szájon át vesz be. A kapszulát egy pohár vízzel kell lenyelni.

A Revlimid kapszulák hat erősségűek: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg és 25 mg.

Adagolási ciklusok

A legtöbb esetben orvosa beállít egy adagolási ciklust, amelyet követni kell a Revlimid szedése alatt. Egy ciklus bizonyos számú napig tart. Az adagolási ciklus megmondja, mely napokon szedje a Revlimid-et, és melyik napokon ne vegyen be egy adagot. A ciklust a rák típusa határozza meg, amelynek kezelésére a Revlimid-et használja.

Adagolás myeloma multiplexhez

Ha mielóma multiplexben szenved, és nem kapott automatikus vérképző őssejt-transzplantációt (auto-HSCT), akkor kezdjen el napi 25 mg Revlimid-et bevenni. Ezt az adagot a 28 napos ciklus 1. és 21. napján fogja bevenni (lásd fentebb az „Adagolási ciklusok” részt). Nem szabad szednie a Revlimid-et a ciklus 22. és 28. napján.

Ha mielóma multiplexben szenved, és auto-HSCT-je volt, akkor kezdjen el napi 10 mg Revlimid-et szedni. Ezt a dózist minden nap beveszi a 28 napos ciklus alatt. Ebben az esetben a ciklusban nem lesz olyan nap, amikor ne szedné a Revlimid-et.

Amint a ciklus véget ér, új ciklust indít. Orvosa megmondja, hány ciklust kell teljesítenie. Ez attól függhet, hogy teste hogyan reagál a Revlimidre. Három ciklus után orvosa növelheti a Revlimid adagját.

A myelodysplasticus szindrómák adagolása

Ha mielodiszplasztikus szindrómája van, és vörösvértest transzfúziótól függő vérszegénységben szenved, akkor napi 10 mg Revlimid-et kell bevennie. Erre az állapotra nincsenek adagolási ciklusok. Orvosa figyelemmel kíséri, hogyan reagál teste a Revlimidre. Ennek alapján jelzik, mikor kell abbahagyni a Revlimid szedését.

A köpenysejtes limfóma adagolása

Ha köpenysejtes limfómája van, akkor napi 25 mg Revlimid-ot kell bevenni. A Revlimid-et egy 28 napos ciklus 1–21. Napján fogja bevenni (lásd a fenti „Adagolási ciklusok” részt). A ciklus 22. és 28. napján nem fogja bevenni a Revlimid-et.

Adagolás follikuláris vagy marginális zóna lymphoma esetén

Ha follikuláris és marginális zóna limfóma van, akkor napi 20 mg Revlimid-ot kell bevenni. A Revlimid-et egy 28 napos ciklus 1–21. Napján fogja bevenni (lásd a fenti „Adagolási ciklusok” részt). A ciklus 22. és 28. napján nem fogja bevenni a Revlimid-et.

Orvosa állapota alapján meghatározza, hogy hány ciklust kell elvégeznie. Valószínűleg 12 ciklusnál hosszabb ideig nem fogja bevenni a Revlimid-et.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Ha azt észleli, hogy kihagyott egy adagot, és 12 órán belül van, amikor bevette, azonnal vegye be az adagot. Azonban ne vegye be az adagot, ha 12 óra vagy annál hosszabb azután, amikor be kellett volna vennie. Ebben az esetben hagyja ki a Revlimid adagját.

Annak érdekében, hogy ne hagyjon ki egy adagot, próbáljon meg emlékeztetőt beállítani telefonján. A gyógyszeres időzítő szintén hasznos lehet.

Hosszú távon kell használnom ezt a gyógyszert?

A Revlimid hosszú távú kezelésre szolgál. Ha Ön és orvosa megállapítja, hogy a Revlimid biztonságos és hatékony az Ön számára, akkor valószínűleg hosszú távon szedi.

Revlimid és alkohol

A Revlimid és az alkohol között nincs ismert kölcsönhatás. Az alkohol azonban kölcsönhatásba léphet más olyan gyógyszerekkel, amelyeket az állapotának kezelésére szed.

Ha alkoholt fogyaszt, beszéljen orvosával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy biztonságos-e az alkoholfogyasztás az Ön által szedett gyógyszerekkel együtt.

A Revlimid alternatívái

Egyéb gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek képesek kezelni az Ön állapotát. Néhány lehet, hogy jobban megfelel az Ön számára, mint mások. Ha érdekel a Revlimid alternatívája, beszéljen orvosával. Mesélhetnek más gyógyszerekről, amelyek jól működhetnek az Ön számára.

Jegyzet: Az itt felsorolt ​​gyógyszerek némelyikét a címkén kívül használják e speciális állapotok kezelésére. A címkén kívüli használat az, amikor az egyik állapot kezelésére jóváhagyott gyógyszert egy másik állapot kezelésére használják.

A mielóma multiplex alternatívái

Példák a myeloma multiplex kezelésére alkalmazható egyéb gyógyszerekre:

• bortezomib (tépőzáras)
• carfilzomib (Kyprolis)
• ixazomib (Ninlaro)
• daratumumab (Darzalex)
• elotuzumab (Empliciti)
• bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• talidomid (Thalomid)

A myelodysplasticus szindrómák alternatívái

A myelodysplasticus szindrómák kezelésére alkalmazható egyéb gyógyszerek például:

• azacitidin (Vidaza)
• decitabin (Dacogen)
• imatinib (Gleevec)

A köpenysejtes limfóma alternatívái

A köpenysejtes limfóma kezelésére alkalmazható egyéb gyógyszerek példái a következők:

• bortezomib (tépőzáras)
• bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• acalabrutinib (Calquence)
• ibrutinib (Imbruvica)
• venetoclax (Venclexta) *
• rituximab (Rituxan) *

A follikuláris limfóma alternatívái

A follikuláris limfóma kezelésére alkalmazható egyéb gyógyszerek példái a következők:

• rituximab (Rituxan)
• obinutuzumab (Gazyva)
• bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• ibritumomab (Zevalin)
• kopanlisib (Aliqopa)
• duvelisib (Copiktra)
• idelalisib (Zydelig)

A marginális zóna lymphoma alternatívái

A marginális zóna limfóma kezelésére alkalmazható egyéb gyógyszerek példái a következők:

• ibrutinib (Imbruvica)
• bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• ibritumomab (Zevalin) *
• rituximab (Rituxan) *
• kopanlisib (Aliqopa) *
• duvelisib (Copiktra) *
• idelalisib (Zydelig) *

* Címkén kívül használt erre a feltételre

Revlimid kontra Velcade

Kíváncsi lehet, hogyan viszonyul a Revlimid más, hasonló felhasználásra felírt gyógyszerekhez. Itt megnézzük, hogy a Revlimid és a Velcade mennyire egyformák és különböznek egymástól.

Használ

A Revlimid-et bizonyos típusú rák kezelésére használják, beleértve:

• myeloma multiplex
• myelodysplasticus szindrómák
• köpenysejtes limfóma
• follikuláris limfóma
• peremzónás limfóma

A Velcade-et myeloma multiplex és köpenysejtes lymphoma kezelésére használják.

A Revlimid a lenalidomidot tartalmazza. A Velcade a bortezomib gyógyszert tartalmazza.

A Revlimid és a Velcade a gyógyszerek különböző osztályaiba tartozik, ezért más a testben történő működésük.

Gyógyszerformák és beadás

A Revlimid kapszulaként kerül szájon át. Hatféle erősségben kapható: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg és 25 mg.

A Velcade por formájában kerül forgalomba, amelyet folyadékkal keverve oldat képez. Szubkután injekcióként (a bőr alá) vagy intravénás injekcióként (vénába) adják be. A Velcade 3,5 mg-os erősségű.

Mellékhatások és kockázatok

A Revlimid és a Velcade hasonló mellékhatásokat mutat, mások eltérhetnek. Az alábbiakban bemutatunk példákat ezekre a mellékhatásokra.

Gyakoribb mellékhatások

Ezek a listák a Revlimid, a Velcade vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén előforduló gyakoribb mellékhatások példáit tartalmazzák.

• A Revlimid alkalmazásakor előfordulhat:
  • köhögés
  • izomgörcsök vagy görcsök
  • álmatlanság (alvászavar)
• Velcade esetén fordulhat elő:
  • neuralgia (idegfájdalom)
• A Revlimid és a Velcade esetében egyaránt előfordulhat:
  • hányinger
  • hasmenés
  • székrekedés
  • bőrkiütés vagy viszketés
  • vérszegénység (alacsony vörösvértestszint)
  • felső légúti fertőzések, például nátha
  • fertőzések a tüdőben vagy az emésztőrendszerben
  • neutropenia vagy leukopenia (alacsony fehérvérsejtszám)
  • fáradtság (energiahiány)
  • hányás
  • étvágytalanság
  • gyengének érzi magát

Súlyos mellékhatások

Ezek a felsorolások olyan súlyos mellékhatásokat tartalmaznak, amelyek a Revlimid, a Velcade vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén fordulhatnak elő.

• A Revlimid alkalmazásakor előfordulhat:
  • lázas neutropenia (magas láz és alacsony fehérvérsejtszám)
  • mélyvénás trombózis (vérrögök a vénákban)
  • tüdőembólia (vérrög a tüdő artériájában)
  • szív problémák
  • stroke
• Velcade esetén fordulhat elő:
  • súlyos tüdőproblémák, amelyek megnehezítik a légzést
  • perifériás neuropathia (sérült idegek)
  • övsömör
  • tüdőgyulladás
• A Revlimid és a Velcade esetében egyaránt előfordulhat:
  • thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám, egyfajta vérsejt)

Hatékonyság

Ezeket a gyógyszereket közvetlenül nem hasonlították össze a klinikai vizsgálatok során, de a vizsgálatok azt találták, hogy a Revlimid és a Velcade egyaránt hatékony a myeloma multiplex és a köpenysejtes lymphoma kezelésében.

Költségek

A Revlimid és a Velcade mindkettő márkás gyógyszer. Jelenleg egyik gyógyszernek sincs általános formája. A márkanevű gyógyszerek általában többe kerülnek, mint a generikus gyógyszerek.

A WellRx.com becslése szerint a Revlimid általában többe kerül, mint a Velcade. A tényleges ár, amelyet bármelyik gyógyszerért fizetni fog, függ a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól.

Revlimid kontra bendamustin

A Revlimidet és a bendamustint hasonló célokra írják fel. Az alábbiakban részletezzük, hogy ezek a gyógyszerek milyenek és különböznek egymástól.

Használ

A Revlimidet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a myeloma multiplex kezelésére. Az FDA jóváhagyta a köpenysejtes lymphoma, a follikuláris lymphoma és a marginális zóna lymphoma kezelésére is.

A Revlimid az FDA által jóváhagyott myelodysplasticus szindrómák kezelésére olyan embereknél is, akiknek vörösvértest transzfúziótól függő vérszegénységük van.

A Bendamustine-t follikuláris lymphoma és marginális zóna lymphoma kezelésére engedélyezték. A krónikus limfocita leukémia (a rák egyik fajtája, amely befolyásolja a vér B-sejtjeit) kezelésére is jóváhagyott.

A Bendamustine non-label (nem engedélyezett alkalmazás) myeloma multiplex és köpenysejtes lymphoma kezelésére szolgál.

A Revlimid a lenalidomidot tartalmazza. A Bendamustine számos márkanevű gyógyszer, köztük a Treanda, a Belrapzo és a Bendeka általános formája. A Revlimid és a bendamustin a gyógyszerek különböző osztályaiba tartozik, ezért más a működésük a testben.

Gyógyszerformák és beadás

A Revlimid kapszulaként kerül szájon át. Hat különböző erősség van: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg és 25 mg.

A Bendamustine-t intravénás injekcióként (a vénákba történő injekció formájában) adják be. Két különböző erősségű formában kapható:

• egy oldatban kapható oldat: 100 milligramm / 4 milliliter (25 mg / ml)
• por (vízben oldva), két erősségben kapható: 25 mg és 100 mg

Mellékhatások és kockázatok

A Revlimidet és a bendamustint egyaránt használják a rák kezelésére. Ezért ezek a gyógyszerek hasonló mellékhatásokat okozhatnak. Az alábbiakban bemutatunk példákat ezekre a mellékhatásokra.

Gyakoribb mellékhatások

Ezek a listák a Revlimid, a bendamustin vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén előforduló gyakoribb mellékhatások példáit tartalmazzák.

• A Revlimid alkalmazásakor előfordulhat:
  • izomgörcsök vagy görcsök
  • gyengének érzi magát
  • felső légúti fertőzések, például nátha
  • fertőzések a tüdőben vagy az emésztőrendszerben
  • álmatlanság (alvászavar)
• Bendamustinnal fordulhat elő:
  • láz
  • fogyás
  • szájgyulladás (gyulladt és fájó száj)
  • limfopénia (alacsony fehérvérsejtszám)
• A Revlimid és a bendamustin esetében egyaránt előfordulhat:
  • hányinger
  • hasmenés
  • fáradtság (energiahiány)
  • székrekedés
  • köhögés
  • bőrkiütés vagy viszketés
  • hányás
  • étvágytalanság
  • neutropenia vagy leukopenia (alacsony fehérvérsejtszám)
  • vérszegénység (alacsony vörösvértestszint)

Súlyos mellékhatások

Ezek a felsorolások olyan súlyos mellékhatásokat tartalmaznak, amelyek a Revlimid, a bendamustin vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén előfordulhatnak.

• A Revlimid alkalmazásakor előfordulhat:
  • mélyvénás trombózis (vérrögök a vénákban)
  • tüdőembólia (vérrög a tüdő artériájában)
  • stroke
• Bendamustinnal fordulhat elő:
  • májproblémák
  • tüdőgyulladás
  • fájdalom a csontokban
• A Revlimid és a bendamustin esetében egyaránt előfordulhat:
  • allergiás reakció
  • lázas neutropenia (magas láz és alacsony fehérvérsejtszám)
  • szív problémák
  • súlyos kiütés
  • thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám, egyfajta vérsejt)

Hatékonyság

A Revlimid és a bendamustin alkalmazását a follikuláris lymphoma kezelésében közvetlenül összehasonlították egy klinikai vizsgálatban.

Ebben a vizsgálatban 11 ember szedett bendamustint rituximabbal, 12 ember pedig Revlimidet szedett rituximabbal. A vizsgálatban részt vevő valamennyi ember follikuláris limfómában szenvedett, és először kaptak kezelést.

A tanulmány kimutatta, hogy a lenalidomid és a rituximab hatékonyan kezelte a follikuláris limfómát. De a bendamustin és a rituximab kombinációja még hatékonyabb volt.

A bendamustint és a rituximabot szedők mintegy 64% -a pozitív választ adott a kezelésre. Összehasonlításképpen: a lenalidomidot és a rituximabot szedők mintegy 17% -a pozitív választ kapott.

Ezenkívül a bendamustin és a rituksimab együttesen kevesebb mellékhatást okozott, mint a lenalidomid és a rituksimab.

Költségek

A Revlimid és a bendamustin egyaránt csak márkanévként kapható. A bendamustin márkanevei: Bendeka, Treanda és Belrapzo. Jelenleg egyik gyógyszernek sincs általános formája.

A WellRx.com becslése szerint a Revlimid általában többe kerül, mint a bendamustin. A tényleges ár, amelyet bármelyik gyógyszerért fizetni fog, függ a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól.

Revlimid kölcsönhatások

A Revlimid kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel. A különböző interakciók különböző hatásokat okozhatnak. Például egyes interakciók megzavarhatják a gyógyszer működését. Más interakciók növelhetik a mellékhatások számát vagy súlyosabbá tehetik azokat.

Revlimid és egyéb gyógyszerek

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a Revlimid-del. Ez a lista nem tartalmazza az összes olyan gyógyszert, amely kölcsönhatásba léphet a Revlimid-del.

A Revlimid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával és gyógyszerészével. Mondja el nekik az összes vényköteles, vény nélkül kapható és egyéb gyógyszert. Mondjon nekik minden vitamint, gyógynövényt és étrend-kiegészítőt. Ezen információk megosztása segít elkerülni az esetleges interakciókat.

Ha kérdése van az Önre ható gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Revlimid és digoxin

A digoxint különböző típusú szív- és érrendszeri problémák kezelésére használják, beleértve a szívverését. A Revlimid növelheti a vérében lévő digoxin mennyiségét. Nagy mennyiségű digoxin növelheti a mellékhatások kockázatát.

Mondja el orvosának, ha digoxint szed a Revlimid alkalmazása alatt. Időről időre vérvizsgálatokat végezhetnek, hogy ellenőrizzék a digoxin mennyiségét a vérben. Ez segíthet abban, hogy a digoxin és a Revlimid kombinációja biztonságos legyen az Ön számára.

Revlimid és olyan gyógyszerek, amelyek növelhetik a trombózis kockázatát

A Revlimid növelheti a trombózis (vérrög) kockázatát. A vérrögök a vénákban és az artériákban képződő tömegek. Nem engedik, hogy a vére szabadon mozogjon az ereiben és artériáiban, ami komoly problémákat okozhat.

Más gyógyszerek, beleértve az eritropoetikus gyógyszereket és az ösztrogén alapú gyógyszereket, szintén növelhetik a trombózis kockázatát. Az eritropoetikus gyógyszereket a vérsejtek számának növelésére használják. Az ösztrogén alapú gyógyszerek alkalmazhatók a terhesség megelőzésére vagy a menopauza tüneteinek kezelésére. Ezeknek a gyógyszereknek a Revlimid-szel történő bevitele még jobban megnövelheti a trombózis kockázatát.

Mondja el orvosának az összes szedett gyógyszert. Ellenőrizhetik, hogy ezek a gyógyszerek is növelhetik-e a trombózis kockázatát. Ennek alapján felírhatnak gyógyszert a trombózis megelőzésére.

Revlimid, gyógynövények és kiegészítők

Nincsenek olyan gyógynövények vagy kiegészítők, amelyekről kifejezetten beszámoltak volna arról, hogy kölcsönhatásba lépnek a Revlimid-del. A Revlimid szedése alatt azonban továbbra is konzultálnia kell orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bármelyik ilyen terméket alkalmazná.

Gyakori kérdések a Revlimiddel kapcsolatban

Itt vannak válaszok a Revlimiddel kapcsolatos gyakran feltett kérdésekre.

Szedhetem a Revlimid-et, ha műteni fogok?

Igen tudsz. A Revlimid azonban növelheti a fertőzések kockázatát a műtét után. Ha műteni kell, mondja el kezelőorvosának, hogy a Revlimid-et szedi. Felírhatnak antibiotikumokat, amelyek csökkentik a műtét utáni fertőzések kockázatát.

Ha leukémiám van, bevihetem-e a Revlimid-et kezelésre?

Nem. A Revlimidet nem engedélyezték a leukémia kezelésére. Csak myeloma multiplex, myelodysplasticus szindrómák és bizonyos limfómák, például köpenysejtes lymphoma, follikuláris lymphoma és marginális zóna lymphoma kezelésére engedélyezett.

Ha leukémiája van, beszéljen orvosával a kezelési lehetőségekről.

A Revlimid okozhat más rákos megbetegedéseket?

Lehetséges. Klinikai vizsgálatok során a Revlimid-et szedőknél nagyobb volt az új rák kialakulásának kockázata. Ez magában foglalta a leukémiát, a myelodysplasticus szindrómákat és a bőrrákot.

A Revlimid szedése esetén beszéljen orvosával az új rák kialakulásának kockázatáról. Más tényezők növelhetik az új rák kialakulásának kockázatát, mint például a genetika és a dohányzás. Kezelése során orvosa ellenőrizni fogja a rák új tüneteit.

Szedhetem a Revlimid-et terhes állapotban?

Nem, a terhes nők nem szedhetik a Revlimid-et. Vetéléseket és súlyos születési rendellenességeket okozhat.

Beszéljen orvosával a rák kezeléséről, ha terhes vagy terhességet tervez. Megbeszélhetik Önnel a biztonságos kezelési lehetőségeket.

jegyzet: További információ: „Revlimid és terhesség”.

Regisztrálnom kell a Revlimid REMS programra?

Igen. A Revlimid-et csak azoknak írják fel, akik részt vesznek a Revlimid Risk Assessment and Mitigation Strategy (REMS) programban. Ennek a programnak az a célja, hogy megelőzze a magzatra gyakorolt ​​súlyos kockázatokat, és segítsen megelőzni a születési rendellenességeket. A Revlimid REMS programba beiratkozóknak meg kell felelniük bizonyos követelményeknek, mielőtt felírhatnák nekik a Revlimid-et.

Beszéljen orvosával, ha bármilyen kérdése van a Revlimid REMS programhoz való csatlakozással kapcsolatban.

Jegyzet: A Revlimid terhesség alatti mellékhatásairól a „Revlimid és terhesség” részben olvashat.

Bármelyik gyógyszertárban megvásárolható a Revlimid?

Nem, csak a Revlimid REMS programba beiratkozott gyógyszertárak adhatják ki a Revlimid-et. Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos abban, hogy hol kaphatja meg a Revlimid-et. Segíthetnek megtalálni a közelében lévő gyógyszertárat, amely kiadja a Revlimid-et. (A Revlimid REMS programmal kapcsolatos további információkért lásd a fenti kérdést.)

Szükségem van-e előzetes engedélyre a Revlimid beszerzéséhez?

Valószínűleg. Számos egészségbiztosítónak előzetes engedélyre (előzetes jóváhagyásra) van szüksége, mielőtt beleegyezne a Revlimid lefedésébe. Orvosának előzetes engedélyt kell kérnie az Ön nevében. Miután a biztosító társaság jóváhagyta a Revlimid fedezetét, orvosa tájékoztatja Önt, mikor kezdheti el szedni.

Revlimid és terhesség

A nőknek kerülniük kell a teherbeesést 4 héttel a Revlimid szedése előtt, a Revlimid szedése alatt, és 4 héttel a Revlimid szedésének abbahagyása után. A Revlimid ugyanis nagyon hasonlít a talidomid gyógyszerhez, amelyről ismert, hogy vetélést és súlyos születési rendellenességeket okoz.

Állatkísérletek során a Revlimid alkalmazása vemhes állatokban vetélést és súlyos születési rendellenességeket okozott.Ez az információ, valamint a talidomid ismert mellékhatásai arra utalnak, hogy a Revlimid súlyos problémákat okozhat, ha terhesség alatt alkalmazzák.

A Revlimid szedése előtt be kell jelentkeznie a Revlimid kockázatértékelési és mérséklési stratégia (REMS) programba. Ennek a programnak az a célja, hogy megelőzze a magzatra gyakorolt ​​súlyos kockázatokat, és segítsen megelőzni a születési rendellenességeket. További információért keresse fel a program webhelyét, vagy hívja a 888-423-5436 telefonszámot.

Terhességi tesztek

Ha teherbe eshet, orvosa ellenőrzi, hogy Ön terhes-e, amikor elkezdi szedni a Revlimid-et. 10-14 nappal a Revlimid szedésének megkezdése előtt kérnek terhességi tesztet. Aztán előfordulhat, hogy még egy tesztet elvégez az előző Revlimid adagja előtt.

Amint elkezdi szedni a Revlimid-et, orvosa rendszeresen elvégzi a terhességi teszteket. A kezelés kezdetén minden héten teszteket fog végezni. Ezután 2–4 hetente teszteket fog végezni.

Revlimid és fogamzásgátló

A Revlimid vetélést és súlyos születési rendellenességeket okozhat, ha terhesség alatt szedik. Ha szexuálisan aktív, és Ön vagy partnere teherbe eshet, kerülni kell a terhességet, amíg bármelyik partner szedi a Revlimid-et.

Legalább két fogamzásgátló módszert kell elkezdenie 4 héttel a Revlimid szedése előtt. Folytassa két módszer alkalmazását, miközben a Revlimid szedése után 4 hétig abbahagyja a szedését.

Fontos megjegyezni, hogy a Revlimid jelen van a szedő férfiak spermájában. Ezért azoknak a nőknek, akiknek szexuális partnerük van, akik teherbe eshetnek, a fent említett időkeretben mindig óvszert kell használniuk szexuális tevékenység során. Ez még azokra a férfiakra is vonatkozik, akiknek vazektómiája volt. A Revlimid-et szedő férfiaknak nem szabad spermiumot adományozniuk.

Jegyzet: A Revlimidről és a terhességről további információt a fenti „Revlimid és terhesség” részben talál.

Revlimid és szoptatás

Nincsenek olyan klinikai vizsgálatok, amelyek a Revlimid szoptatás alatti alkalmazását vizsgálnák. De sok gyógyszer átjut az anyatejen. Ha a Revlimid átjut az anyatejen is, az árthat gyermekének.

Ha szedi a Revlimid-et és szoptatást tervez, beszéljen orvosával a lehetséges kockázatokról és előnyökről.

Revlimid költség

Mint minden gyógyszer esetében, a Revlimid költsége is változhat. Ha meg szeretné találni a Revlimid jelenlegi árait az Ön területén, keresse fel a WellRx.com oldalt.

A WellRx.com oldalon található költségeket biztosítási költségek nélkül fizetheti. A tényleges fizetendő ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helytől és a használt gyógyszertártól függ.

Pénzügyi és biztosítási segítségnyújtás

Ha pénzügyi támogatásra van szüksége a Revlimid kifizetéséhez, vagy ha segítségre van szüksége a biztosítási fedezet megértésében, segítséget kaphat.

A Revlimid gyártója, a Celgene a Celgene betegtámogatás nevű programot kínálja. További információkért és a támogatás igénybevételének megismeréséért hívja a 800-931-8691 telefonszámot, vagy keresse fel a program webhelyét.

Hogyan kell szedni a Revlimid-et?

A Revlimid-et az orvos vagy az egészségügyi szolgáltató utasításainak megfelelően kell bevennie.

Mikor kell szedni

Orvosa meghatározza az Ön számára követendő adagolási ciklust a Revlimid szedése alatt. Egy ciklus bizonyos számú napig tart. Az adagolási ciklus megmondja, mely napokon szedje a Revlimid-et, és melyik napokon ne vegyen be egy adagot. A ciklust a rák típusa határozza meg, amelynek kezelésére a Revlimid-et használja.

A ciklus utolsó napjának befejezése után új, azonos ciklust indít. Orvosa figyelni fogja a rák kialakulását a Revlimid szedése alatt. Ez alapján meghatározzák, hogy hány Revlimid-ciklust kell elvégeznie.

Az Ön állapotának adagolási ciklusairól a „Revlimid adagolása” részben olvashat.

A Revlimid étellel történő bevétele

Nem számít, hogy a Revlimid-et étellel vagy anélkül szedi.

Kapható-e a Revlimid kapszula?

Nem, nem szabad kinyitnia vagy feltörnie a Revlimid kapszulát. A teljes kapszulát vízzel kell lenyelni.

Ha egy Revlimid kapszula elszakad, ne próbáljon hozzáérni a porhoz, amely a kapszula belsejében volt. Ha véletlenül érintkezik a porral, azonnal mosson kezet szappannal és vízzel.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha problémája van a Revlimid kapszula lenyelésével. Tanácsot adhatnak a Revlimid szedésének módjáról. Ha még mindig gondjai vannak a szedésével, beszéljen orvosával más gyógyszerekről, amelyeket könnyebben szedhet.

Hogyan működik a Revlimid

A Revlimid a következő típusú rák kezelésére engedélyezett a vérsejtjeiben:

• myeloma multiplex
• myelodysplasticus szindrómák
• köpenysejtes limfóma
• follikuláris limfóma
• peremzónás limfóma

Mi a rák?

A rák olyan állapot, amelyben a sejtjei kontrollálatlanul szaporodnak.

A rák befolyásolhatja a sejtjeinek és szerveinek működését. Ennek eredményeként elkezdődhetnek a rák tünetei, például vérzés, étvágyváltozás, fájdalom és fejfájás.

Mi az a mielóma multiplex?

A mielóma multiplex egy olyan típusú rák, amely befolyásolja a vérsejtjeit. Különösen a fehérvérsejtjeit és a plazmasejtjeit érinti.

A myeloma multiplexben szenvedő embereknél a fehérvérsejtek és a plazmasejtek nagyon gyorsan és ellenőrizhetetlenül nőnek és szaporodnak. Ez rákot okoz a vérben. Amint a rákos sejtek a véreden mozognak, eljutnak a tested minden részéhez. Néhány rákos sejt felépülhet bizonyos szervekben, és szervspecifikus tüneteket okozhat.

Mi a mielodiszplasztikus szindróma?

A mielodiszpláziás szindróma egyfajta rák a vérben. Néhány myelodysplasticus szindrómában szenvedő embernek vérszegénysége is van (alacsony a vörösvértestek szintje). A vörösvérsejtek azért fontosak, mert oxigént szállítanak a véren keresztül a test többi részébe.

Vörösvérsejt-transzfúziótól függő vérszegénységben szenvedőknek szükség lehet vörösvérsejt-transzfúzióra, amely eljárás során adományozott vért kapnak.

Mi a lymphoma?

A limfóma olyan rák, amely a vérében lévő specifikus sejteket (ún. Fehérvérsejteket) érinti, az úgynevezett limfocitákat. A rákos limfociták kontrollálatlanul növekednek és szaporodnak. Áthaladnak a véreden, és eljutnak a tested több részére.

Különböző típusú limfóma létezik, de ezek többségének sok jellemzője van. A limfóma típusai a következők:

• köpenysejtes limfóma
• follikuláris limfóma
• peremzónás limfóma

Mit csinál a Revlimid?

A Revlimid megakadályozhatja a rákos sejtek szaporodását, ami megállítja a rák progresszióját (súlyosbodását). A Revlimid a meglévő rákos sejteket is elpusztíthatja.

Bizonyos típusú rákos megbetegedésekben a Revlimid hatása fokozódhat, ha más gyógyszerekkel együtt szedik. A Revlimid hatását fokozó gyógyszerek például:

• dexametazon, myeloma multiplexben szenvedők számára
• rituximab, follikuláris és marginális zóna lymphomában szenvedő embereknél

Mennyi idő alatt működik?

A Revlimid valószínűleg néhány órával azután kezd el dolgozni a testében, hogy elkezdte szedni. Előfordulhat azonban, hogy nem észlel semmilyen változást a tüneteiben. Orvosa a vérvizsgálatai eredményei alapján meghatározza, hogy mennyire működik a Revlimid az Ön számára.

Ha kérdései vannak a Revlimid állapotára gyakorolt ​​hatásával kapcsolatban, beszéljen orvosával.

Revlimid óvintézkedések

Ez a gyógyszer számos óvintézkedéssel jár.

FDA figyelmeztetések

Ez a gyógyszer dobozos figyelmeztetéseket tartalmaz. A dobozos figyelmeztetés az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) legsúlyosabb figyelmeztetése. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Súlyos terhességi ártalom

A Revlimid nem ajánlott terhes nőknek. A Revlimid ugyanis a lenalidomidot tartalmazza, amely nagyon hasonlít a talidomid gyógyszerhez. Terhes nőknél a talidomid súlyos születési rendellenességeket vagy vetélést okozhat.

A Revlimid-et szedő nőknek kerülniük kell a teherbe esést a gyógyszer szedése alatt. Amint a nők abbahagyják a Revlimid szedését, legalább 4 hetet kell várniuk, mielőtt teherbe esnek.

A Revlimid felírása előtt be kell jelentkeznie a Revlimid kockázatértékelési és mérséklési stratégia (REMS) programba. Ennek a programnak a célja a vetélések és születési rendellenességek megelőzése. A Revlimid REMS programba beiratkozóknak meg kell felelniük bizonyos követelményeknek, mielőtt felírhatnák nekik a Revlimid-et.

A vérsejtek szintjének súlyos csökkenése

A Revlimid neutropeniát (alacsony fehérvérsejt-szintet) okozhat. Trombocitopeniát (alacsony vérlemezkeszint, más típusú vérsejt) is okozhat. Ezek a feltételek növelhetik a fertőzések kockázatát. Ezek a körülmények megkönnyíthetik a véraláfutást vagy a vérzést is.

Ha bizonyos típusú mielodiszplasztikus szindrómák kezelésében részesül, akkor a teljes vérképet hetente ellenőrizni kell a kezelés első 8 hetében, és ezt követően legalább havonta. Lehet, hogy ideiglenesen le kell állítania a Revlimid adagját, vagy csökkentenie kell az adagot. Szüksége lehet vérkészítmény-támogatásra vagy növekedési faktorokra.

Veszélyes vérrögök

A vénás tromboembólia vérrög a vénában. Az artériás thromboembolia egy vérrög az artériában.

A mélyvénás trombózis (DVT) és a tüdőembólia a vénás thromboembólia típusai. A Revlimid szedése jelentősen megnövelheti a DVT és a tüdőembólia kialakulásának kockázatát. Továbbá, ha a Revlimidet a dexametazonnal együtt alkalmazzák myeloma multiplexben, az artériás tromboembólia szívrohamhoz és stroke-hoz vezethet.

A DVT és a tüdőembólia tünetei közé tartozik a légszomj, a mellkasi fájdalom, valamint a kar vagy a láb duzzanata. Ha ezek közül bármelyik tünetet tapasztalja, azonnal hívja orvosát. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek érzik magukat, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

Egyéb óvintézkedések

A Revlimid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával egészségi állapotáról. A Revlimid nem biztos, hogy megfelel Önnek, ha bizonyos egészségi állapota vagy egyéb tényezője van, amely befolyásolja az egészségét. Ezek tartalmazzák:

• Krónikus limfocita leukémia. Nem szabad szednie a Revlimid-et, ha krónikus limfocita leukémia (CLL) van. Ha CLL-je van, a Revlimid szedése növelheti a halál kockázatát.
• Pembrolizumab (Keytruda) kezelés. Nem szabad Revlimidet vagy ahhoz hasonló gyógyszereket (például talidomidot) szednie, ha pembrolizumabot szed a daganatok kezelésére. A Revlimid együttadása pembrolizumabbal növelheti a halál kockázatát, mivel ezek a gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek.
• Bőrreakciók a talidomidra. Ha korábban súlyos bőrreakciót (bőrkiütést) tapasztalt a talidomiddal szemben, akkor ne szedje a Revlimid-et. A Thalidomide és a Revlimid nagyon hasonló gyógyszerek, így életveszélyes bőrreakciókat is okozhat a Revlimid alkalmazásakor.

Revlimid túladagolás

A Revlimid ajánlottnál nagyobb adagjának alkalmazása súlyos mellékhatásokat okozhat.

Túladagolás tünetei

A túladagolás tünetei lehetnek:

• viszkető bőr
• csalánkiütés
• bőrkiütés
• megnövekedett májfehérje
• neutropenia (alacsony fehérvérsejtszám)
• thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám, egyfajta vérsejt)

Mi a teendő túladagolás esetén

Ha úgy gondolja, hogy túl sokat vett be ebből a gyógyszerből, hívja orvosát. Felhívhatja az Amerikai Mérgek Ellenőrző Központjainak Egyesületét a 800-222-1222 telefonszámon, vagy használhatja online eszközüket. De ha a tünetei súlyosak, hívja a 911-et, vagy azonnal menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra.

Revlimid lejárata, tárolása és ártalmatlanítása

Amikor Revlimidet kap a gyógyszertárból, a gyógyszerész lejárati dátumot ad a palack címkéjén. Ez a dátum általában 1 év a gyógyszer kiadásának dátumától.

A lejárati idő segít garantálni a gyógyszer hatékonyságát ez idő alatt. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) jelenlegi álláspontja az, hogy kerülje a lejárt gyógyszerek alkalmazását. Ha fel nem használt gyógyszerei vannak, amelyek túllépték a lejárati dátumot, beszéljen gyógyszerészével arról, hogy továbbra is képes-e használni.

Tárolás

Az, hogy egy gyógyszer mennyi ideig marad jó, sok tényezőtől függhet, beleértve azt is, hogy hogyan és hol tárolja a gyógyszert.

A Revlimid kapszulákat szobahőmérsékleten, 20 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Ha utazik, a Revlimid 15 ° C és 30 ° C közötti 59 ° F és 86 ° F közötti hőmérsékleten tárolható.

A Revlimid kapszulákat szorosan lezárt edényben kell tartani. Ne tárolja ezt a gyógyszert olyan helyeken, ahol nedves vagy nedves lehet, például fürdőszobákban.

Ártalmatlanítás

Ha már nem kell szednie a Revlimid-et, és marad meg egy gyógyszer maradéka, fontos, hogy biztonságosan megsemmisítse. Ez segít megakadályozni, hogy mások, beleértve a gyermekeket és háziállatokat is, véletlenül szedjék a kábítószert. Segít abban is, hogy a gyógyszer ne károsítsa a környezetet.

Ügyeljen arra, hogy ne dobja fel és ne törje össze a kapszulákat, miközben megsemmisíti őket.

Az FDA webhelye számos hasznos tippet tartalmaz a gyógyszerek ártalmatlanításával kapcsolatban. Információt is kérhet gyógyszerészétől a gyógyszeres kezelés megsemmisítéséről.

Szakmai információk a Revlimid számára

A következő információkat orvosok és más egészségügyi szakemberek számára nyújtjuk.

Jelzések

A Revlimid javallt felnőttek myeloma multiplexének kezelésére dexametazonnal kombinálva. A Revlimid monoterápiában is alkalmazható mielóma multiplexben felnőtt betegeknél, akiknél auto hematopoietikus őssejt-transzplantációt (auto-HSCT) végeztek, és fenntartó kezelésre szorulnak.

A Revlimid alacsony vagy közepes kockázatú mielodiszplasztikus szindrómák miatt vörösvérsejt transzfúziótól függő vérszegénységben szenvedők kezelésére is javasolt. A Revlimidet 5q deléciós citogenetikai rendellenességben szenvedő betegeknél kell alkalmazni.

A Revlimid bizonyos limfómák kezelésére is alkalmazható. Az alábbiakban felsoroljuk azokat a limfómákat, amelyekre a Revlimidet jelezték:

• Mantle sejtes limfóma: A Revlimid javallata azokra a betegekre korlátozódik, akik legalább két korábbi terápiában részesültek, beleértve a bortezomibot is, de betegség relapszusokat vagy progressziókat mutattak be.
• Follikuláris limfóma: A Revlimid javallata csak rituximabbal kombinálható.
• Szélzónás limfóma: A Revlimid csak kombinált terápiaként alkalmazható rituximabbal.

A cselekvés mechanizmusa

A Revlimid talidomid analógként van besorolva. Úgy hat, hogy megcélozza az E3 ubiquitin ligáz nevű enzimatikus komplexet. Megkötése a cereblon fehérje révén történik, amely jelen van a komplex cullin gyűrűjében.

A Revlimid gátolja a proliferációt és a hematopoietikus rákos sejtek apoptózisát indukálja. A Revlimid által megcélzott sejtek myeloma multiplexben, myelodysplasticus szindrómákban, valamint köpenysejtes, follikuláris és marginális zóna lymphomákban vannak jelen.

További in vivo hatásokat figyeltek meg a Revlimid alkalmazásakor. A vérképző daganatok modelljeiben a Revlimid késlelteti egyes daganatok növekedését.

A Revlimid immunmoduláló hatással is rendelkezik. A T-limfocitákra és a természetes gyilkos sejtekre hat, és fokozza azok szaporodását és aktiválódását. Ez növeli az interleukin-2 és a gamma-interferon szintjét, antitestfüggő sejt-közvetített citotoxicitást (ADCC) okozva. Csökkenti a monociták által kiválasztott pro-gyulladásos citokinek szintjét is.

Farmakokinetika és anyagcsere

A Revlimid szájon át gyorsan felszívódik. A csúcskoncentrációt a beadást követően 0,5-6 órával érik el. A csúcskoncentráció és a görbe alatti terület (AUC) lineáris farmakokinetikát mutat a dózis növekedésével együtt. A Revlimid eliminációs felezési ideje 3-5 óra.

25 mg Revlimid-et szedő egészséges egyénekben a zsíros étel 20% -kal, illetve 50% -kal csökkentette az AUC-t és a csúcskoncentrációt. A Revlimid azonban étkezésektől függetlenül is beadható.

A Revlimid 30 százaléka kötődik a plazmafehérjékhez.

A Revlimid többsége (kb. 95%) nem megy át metabolikus átalakuláson. A maradék metabolizálódik 5-hidroxilénalidomiddá és Nacetillenalidomid.

Ellenjavallatok

Terhesség

A Revlimid alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A Revlimid ugyanis embrió-magzati halálhoz és súlyos születési rendellenességekhez vezethet.

A terhes nőket tájékoztatni kell a Revlimid terhesség alatti szedésének veszélyes következményeiről.

Jegyzet: A Revlimid terhességi hatásaival kapcsolatos további információkért lásd a fenti „Revlimid és terhesség” részt.

Súlyos túlérzékenységi reakciók

A Revlimid alkalmazása ellenjavallt súlyos túlérzékenységi reakciókban szenvedő betegeknél, beleértve:

• angioödéma
• Stevens-Johnson szindróma
• toxikus epidermális nekrolízis

A Revlimid alkalmazását azonnal fel kell függeszteni, ha súlyos túlérzékenységi reakciók lépnek fel. Ellenkező esetben anafilaxiás sokkhoz és halálhoz vezethet.

Jegyzet: A túlérzékenységi reakciókkal kapcsolatos további információkért lásd a fenti „Revlimid óvintézkedések” részt.

Tárolás

A tárolási hőmérséklet-tartománynak 68 ° F és 77 ° F (20 ° C és 25 ° C) között kell lennie. Bizonyos esetekben a hőmérséklet-tartomány 59 ° F és 86 ° F (15 ° C és 30 ° C) között változhat.

Jogi nyilatkozat: Az Medical News Today mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ez a cikk azonban nem használható az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember ismereteinek és szakértelmének helyettesítésére. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformációk változhatnak, és nem szolgálnak minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem azt jelzi, hogy a gyógyszer vagy a gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára, vagy minden speciális felhasználásra.