A mérgező kemo vége? A B-2-vitamin blokkolása megállíthatja a rákot
Új kutatás jelent meg a folyóiratban Öregedés talál egy olyan vegyületet, amely megakadályozza a rákos sejtek terjedését a B-2-vitamin éheztetésével. Az eredmények forradalmasíthatják a hagyományos kemoterápiát.
Egy brit székhelyű kutatócsoport egy nem toxikus terápiás szer megtalálására vállalkozott, amely a rákos sejtek mitokondriumát veszi célba.
A mitokondriumok energiát termelő organellák, amelyek minden sejtben megtalálhatók. A tudósok által nemrégiben talált vegyület megakadályozhatja a rákos ősszerű sejtek szaporodását azáltal, hogy megzavarja energiatermelő folyamatukat a mitokondriumban.
A csapatot Michael Lisanti professzor, az Egyesült Királyság Salfordi Egyetemének transzlációs orvoslásának elnöke vezette, és az új tanulmány itt érhető el.
Éhező rákos sejtek
Lisanti professzor és munkatársai kábítószer-átvilágítással azonosították a difeniléneiodónium-kloridnak (DPI) nevezett vegyületet.
Mint a kutatók magyarázzák, különféle sejttesztek és más sejttenyésztési kísérletek azt mutatták, hogy a DPI csökkentette a sejtek mitokondriumában termelt energia több mint 90 százalékát.
A DPI ezt úgy érte el, hogy blokkolta a B-2 vitamint - más néven riboflavint -, amely kimerítette az energiasejteket.
„Megfigyelésünk az, hogy a DPI szelektíven támadja a rákos őssejteket, hatékony vitaminhiány létrehozásával […]. Más szavakkal, azáltal, hogy kikapcsoljuk az energiatermelést a rákos őssejtekben, a hibernálás folyamatát hozzuk létre. "
Prof. Michael Lisanti
A daganatot a rák őssejtjei termelik. - Rendkívüli - folytatja Lisanti professzor -, a cellák csak úgy ülnek ott, mintha felfüggesztett animációban lennének.
Fontos, hogy a DPI nem toxikusnak bizonyult az úgynevezett „tömeges” rákos sejtekre, amelyekről nagyrészt úgy gondolják, hogy nem tumorigének.
Ez arra utal, hogy a vegyület sikeres lehet ott, ahol a jelenlegi kemoterápia kudarcot vall. A csapat elmagyarázza: "A DPI-kezelés felhasználható akutan egy mitokondriális deficiens fenotípus adására, amelyről kimutatjuk, hogy a heterogén ráksejt-populációból hatékonyan kimerítik a [rákos ősszerű sejteket]."
"Ezek a megállapítások jelentős terápiás következményekkel járnak a [rákos ősszerű sejtek] hatékony célzásában, miközben minimalizálják a toxikus mellékhatásokat.
A kemoterápia új korszaka?
"[Azt hisszük" - állítják a tudósok -, hogy a DPI az egyik leghatékonyabb és legszelektívebb [rákos ősszerű sejt] gátló, amelyet eddig felfedeztek. "
Az eredmények különösen jelentősek, tekintettel a nem toxikus rákterápiák iránti súlyos szükségletre és a hagyományos kemoterápia súlyos mellékhatásaira.
"A [DPI] szépsége az, hogy [rák] anyagcserét tekintve rugalmatlanná teszi a rákos őssejteket, így nagyon fogékonyak lesznek sok más gyógyszerre" - magyarázza Lisanti professzor.
A tanulmány társszerzõje, Prof. Federica Sotgia szintén a legutóbbi eredmények jelentõségét kommentálja, mondván: "A rák kemoterápiáival kapcsolatban nyilvánvalóan valami jobbra van szükségünk, mint amivel jelenleg rendelkezünk, és ez remélhetõleg egy alternatív megközelítés kezdete. a rákos őssejtek leállításához. ”
Valójában a szerzők az alternatív, nem toxikus terápiák keresésére specializálódtak, és remélik, hogy legfrissebb eredményeik a kemoterápia új korszakának kezdetét jelentik - talán olyat, amely nem mérgező molekulákat használ a rákszár mitokondriális aktivitásának megcélozására. -szerű sejtek.
A kutatók azt javasolják, hogy ezeket az új molekulákat „mitoflavoscineknek” nevezzék.
