A „szemét DNS” szerepe van a rák terjedésében, állítják a tudósok
A tudósok szerint az egykor haszontalannak tartott DNS-darabok valóban tartalmaznak utasításokat a rák terjedését elősegítő molekulák előállítására.
A szóban forgó molekulákat enhancer RNS-eknek (eRNS-eknek) hívják, és a San Diego-i Kaliforniai Egyetem (UCSD) által végzett új tanulmány kimutatta, hogy bekapcsolva tartják a rákot elősegítő géneket.
Korábbi munkájuk során a tudósok több ezer olyan eRNS-t tártak fel, amelyeket a vastagbélrákos sejtek erőteljesen termelnek, ha tartós jeleket kapnak az immunrendszertől.
Most egy új cikkben, amely a folyóiratban szerepel Természetszerkezeti és molekuláris biológia, elmagyarázzák, hogy az eRNS-ek hogyan lépnek kapcsolatba a BRD4 nevű „rákterjesztő” fehérjével.
A tanulmány egyre növekvő bizonyítékokkal egészíti ki, hogy az úgynevezett szemét DNS olyan elemeket tartalmaz, amelyek aktívak az egészség és a betegség szempontjából.
Szemét DNS és nem kódoló RNS
A DNS az a biológiai terv, amellyel olyan szervezet állítható elő, amely szaporodáskor felnőttekből utódaikba kerül. Olyan kódokat tartalmaz, amelyek utasítják a sejteket a fehérjék előállítására, amelyek a sejtfunkciókat ellátó működő molekulák.
Az említett terv azonban nem működik önmagában. Egy másik RNS nevű molekula lemásolja a DNS-kódot és lefordítja a sejt fehérje-előállítására.
Valaha azt gondolták, hogy az RNS-molekulák szerepe csak a DNS-kód átírása fehérjékké.
A növekvő bizonyítékok azonban azt mutatják, hogy ezen kódoló RNS-ek mellett léteznek olyan nem kódoló RNS-ek, amelyek sok más munkát végeznek.
Ezenkívül néhány kinyilatkoztatás a DNS körülbelül 98 százalékát érinti, amely nem tartalmazza a fehérjék előállításának kódjait, amelyet egykor emiatt szemét DNS-nek neveztek.
A nem kódoló RNS-ek molekulákat hozhatnak létre és törhetnek meg, és finomíthatják a fehérjék termelését. Egyesek még blokkolják az őseink vírusfertőzéséből származó DNS-be a genetikai kód káros szekvenciáit is.
„A rák legfontosabb szabályozói”
A tanulmány középpontjában álló nem kódoló RNS-ek egy olyan osztályba tartoznak, amelyet a tudósok csak a közelmúltban azonosítottak. Eddig nem volt világos, hogy ezek az eRNS-ek részt vesznek-e a sejtek működésében.
"Megállapításaink" - állítja Shannon M. Lauberth vezető tanulmány szerző, aki az UCSD Molekuláris Biológia Tanszékének adjunktusa, "feltárják, hogy az eRNS-ek a rák kulcsfontosságú szabályozói azáltal, hogy megerősítik a BRD4 kötődését és rögzítik a DNS-en, amely magas szinten tartja bekapcsolva a daganatot elősegítő géneket. ”
Érdeklődéssel veszi tudomásul, hogy amikor több molekulát kimerítettek, jelentősen csökkent „a daganatot elősegítő gének expressziója, amelyet az eRNS-ek és a BRD4 együtt szabályoznak.
A BRD4 figyelemre tett szert, mint a rák kezelésének potenciális célpontját, és „több kis molekula”, amely blokkolja, már vizsgálják.
Az UCSD csapata folytatni kívánja az eRNS-ek termelésének és a génexpresszióra gyakorolt hatásuk feltárását. A cél az, hogy megtalálják az eRNS-ek célzási módjait és megállítsák a rák elősegítésének képességét.
"Összességében megállapításaink összhangban vannak azzal a felmerülő elképzeléssel, hogy az eRNS-ek funkcionális molekulák, nem csupán az enhancer-aktiváció tükröződései vagy egyszerűen transzkripciós zajok."
Shannon M. Lauberth
„[Ő] - fejezi be a nő - átalakítani fogja azt a módot, ahogyan a„ szemét RNS-ről ”és a génexpresszió szabályozásáról gondolkodunk az emberi sejt összefüggésében.”
