Mit kell tudni a szarkómáról
A szarkóma a rák egyik formája. Hatással lehet a különböző típusú szövetekre. A lágyrész szarkómák a test bármely rendszerét összekötő, támogató vagy körülvevő szöveteket érintik.
A csontszarkóma vagy az oszteoszarkóma a csontrák egyik fajtája. Gyakran a rák egy másik típusa a későbbi szakaszokban átterjed a csontokra. Csontszarkómában a rák a csontban kezdődik.
A lágyrész szarkómái megjelenhetnek a zsírban, az izmokban, az erekben, a mély bőrszövetekben, a porcban, az inakban és az ínszalagokban.
A szarkóma ritka felnőtteknél. Az American Society of Clinical Oncology (ASCO) szerint az összes felnőtt rák körülbelül 1% -át teszi ki. Gyakrabban fordul elő gyermekeknél, az összes gyermekkori rák kb. 15% -át teszi ki.
Az ASCO azt is elmondja, hogy a szarkómák körülbelül 60% -a egy karban vagy lábban, 30% a hasban vagy a törzsben, 10% pedig a nyakban vagy a fejben kezdődik.
A National Cancer Institute előrejelzése szerint az Egyesült Államok orvosai körülbelül 12 750 lágyrész-szarkóma esetet diagnosztizálnak 2019-ben, és azt jósolják, hogy 5270 ember hal meg szarkómában.
Tünetek
A tünetek a szarkóma típusától és a test helyétől függően változnak:
Lágyrész szarkóma
A lágyrész-szarkómában szenvedő embereknek a korai szakaszban gyakran nincsenek tüneteik.
A tünetek megjelenésekor egy személy észreveheti:
Daganat: Bizonyos esetekben észrevehető csomó vagy duzzanat lehet. Ez általában fájdalommentes.
Fájdalom: Ha a daganat a helyi szöveteket, idegeket vagy izmokat érinti, fájdalom jelentkezhet a területen.
A specifikus tünetek tükrözhetik a szarkóma adott típusát.
Például a gyomor-bél rendszer daganatai vérezhetnek, így a tünetek között szerepelhet vér a székletben vagy a széklet fekete, kátrányos megjelenéssel.
Csont szarkóma
Csontszarkóma esetén az első jel fájdalom lehet, csomóval vagy anélkül. Gyakran érinti a kar, a láb vagy a medence hosszú csontjait.
Ha a medencét érinti, a tünetek csak később jelentkezhetnek.
Típusok
Több mint 50 típusú szarkóma létezik. Ezek a következő típusokat tartalmazzák.
Lágyrész szarkóma
A lágyrész-szarkóma típusai attól függenek, hogy melyik szövetet vagy helyet befolyásolja.
Tartalmazzák:
Angiosarcoma: Ez a típus a vér- vagy nyirokerekre hat.
Emésztőrendszeri stromális tumor: Ez a bél speciális neuromuszkuláris sejtjeit érinti.
Liposarcoma: Ez a zsírszövet szarkóma. Ezek gyakran a combban, a térd mögött vagy a has hátuljában kezdődnek.
Leiomyosarcoma: Ez a szervfalak simaizmait, gyakran a hasüreget érinti.
Szinoviális szarkóma: Ez lehet az őssejtek daganata. Az ízületek körül rákos szövet alakulhat ki.
Neurofibrosarcoma: Ez a típus befolyásolja az idegek védőbélését.
Rhabdomyosarcoma: Ez a vázizomzatban alakul ki.
Fibrosarcomák: Ezek a fibroblasztokat érintik, amelyek a kötőszövet sejtjei.
Myxofibrosarcoma: Ez befolyásolja a kötőszövetet, és gyakran kialakul az idősebb felnőttek karjában és lábában.
Mesenchymomák: Ezek ritkák, és más szarkómák elemeit kombinálják. A test bármely részén előfordulhatnak.
Vaszkuláris szarkóma: Ez a típus az erekben fordul elő.
Schwannoma: Ez hatással van az idegeket borító szövetekre.
Kaposi-szarkóma: Ez a típus főleg a bőrt érinti, de előfordulhat más szövetekben is. Az emberi herpeszvírus 8-ból származik.
Tudjon meg többet itt Kaposi szarkómájáról.
A csont szarkóma
A csont szarkóma típusai a következők:
Osteosarcoma: Ez befolyásolja a csontot.
Ewing szarkóma: Ez előfordulhat a csontban vagy a lágy szövetben.
Chondrosarcoma: Ez a porcban kezdődik.
Fibrosarcoma: Ez a fibrogén szövetben fordul elő, amely egyfajta kötőszövet.
Ha többet szeretne tudni a csontrákról, kattintson ide.
Okoz
Sok esetben az orvosok nem tudják, mi okozza a szarkómát. Hajlamosak szórványosan előfordulni, családtörténetük alig vagy egyáltalán nincs.
A kutatók azonban azonosítottak néhány lehetséges kockázati tényezőt:
Nagy dózisú sugárzás: Korábbi rákos sugárkezelésen esett át, ami később megnöveli a lágyrész-szarkóma kialakulásának kockázatát.
Genetikai feltételek: A genetikai tényezők szerepet játszhatnak. Úgy tűnik, hogy a szindrómában szenvedők, például a neurofibromatosis és a tuberous sclerosis nagyobb a szarkóma kockázatának.
Vegyi anyagoknak való kitettség: A vinil-klorid, dioxinok és fenoxi-ecetsavas herbicidek expozíciója növelheti a kockázatot, de ennek megerősítésére több bizonyítékra van szükség.
8. emberi herpeszvírus: A Kaposi-szarkóma az egyetlen lágyrész-szarkóma, amelynek világosan meghatározott oka van.
Vizsgálatok és diagnózis
Egy személynek orvoshoz kell fordulnia, ha 2 hüvelyknél nagyobb átmérőjű csomót észlel, ha a csomó egyre nagyobb, vagy ha az illető fájdalmat tapasztal.
Az orvos:
- kérdezze meg az egyént a tüneteikről
- kérdezze meg személyes és családi kórtörténetüket
- végezzen orvosi vizsgálatot
- javasoljon képalkotó vizsgálatokat, például röntgen-, MRI-, CT- vagy PET-vizsgálatot
- futtasson laboratóriumi vizsgálatokat
Ha a személy korábban átesett a daganat eltávolításának kezelésén, egy új növekedés jelenléte arra utalhat, hogy visszatért.
Mit jelent a biopszia? Itt megtudhatja.
Kezelés
Az orvos javasolhatja a csont- vagy lágyrész-szarkóma következő kezelési lehetőségeinek egyikét vagy többet:
Műtét: Ez a szarkóma leggyakoribb kezelési módja. Célja a daganat és a normális környező szövetek eltávolítása. A sebész általában szövetmintát vesz biopszia egyidejű elvégzésére.Ez megerősítheti a daganat pontos típusát.
Sugárterápia: Egy személy ezt megteheti műtét előtt vagy után a rákos sejtek elpusztítására.
Kemoterápia: Úgy tűnik, hogy a kemoterápia hatékonyabb a csontszarkóma kezelésében, mint a lágyrész szarkóma. A kemoterápia megöli a műtét után megmaradt rákos sejteket.
Lágyrész-szarkóma esetén az orvos olaratumabot (Lartruvo) írhat fel azok számára, akiknek a szarkóma nem reagált más kezelésekre.
Előrehaladott lágyrész-szarkómában szenvedő, már kemoterápián átesett embereknek előnyös lehet a pazopanib (Votrient).
A kezelés megválasztása és intenzitása a rák stádiumától és fokozatától, a daganat méretétől és a terjedés mértékétől függ.
Mennyire működik jól a kemoterápia a rák különböző típusainál? Itt megtudhatja.
Outlook
A szarkómában szenvedő személy kilátása olyan tényezőktől függ, mint a típus, a fokozat és a hely. Az egészségügyi hatóságok statisztikák alapján állapítják meg, hogy a diagnózis után hány rákos ember él túl legalább 5 évig.
Lágyrész-szarkóma esetén a diagnózis után még legalább 5 évvel fennmaradó esély:
- 81%, ha a szarkóma lokalizált, vagyis nem terjedt el
- 58%, ha regionális, vagyis a közeli szövetekre terjedt el
- 16%, ha távoli, vagyis a test más szerveihez is eljutott
A csontszarkóma esetében az átlagos 5 éves túlélési arány a következő:
- 77% a lokalizált rák esetében
- 65% a regionális rák esetében
- 27% távoli rák esetén
Érdemes megjegyezni, hogy:
- Sokan a diagnózist követően 5 évnél tovább élnek.
- Az új orvosi felfedezéseknek köszönhetően ezek az arányok folyamatosan javulnak.
- Az egyéni tényezők, mint például az életkor és az általános egészségi állapot, minden ember számára befolyásolják a túlélés esélyét.
A rák más típusaihoz hasonlóan a kilátások is jobbak, ha egy személy diagnózist kap, és a korai szakaszban kezdi meg a kezelést.
Megelőzés
A rák más típusaitól eltérően úgy tűnik, hogy az életmódbeli tényezők nem játszanak szerepet a szarkóma kialakulásában.
Bár az egészséges életmód elfogadása jó ötlet számos állapot kockázatának csökkentésére, úgy tűnik, nincs külön kapcsolat a szarkómával.
A szarkómát általában nem lehet megakadályozni, mivel az orvosok még nem tudják, mi okozza.
K:
A szarkóma mindig rákos?
V:
Definíció szerint a „szarkómák” a kötőszövetek rákos daganatai. Amikor az emberek ezt a szót egy betegség megnevezésére használják, ez azt jelenti, hogy a tumor rosszindulatú és rákos.
Christina Chun, MPH A válaszok orvosszakértőink véleményét képviselik. Minden tartalom szigorúan tájékoztató jellegű, és nem tekinthető orvosi tanácsnak.
