Mellrák: Az új immunterápia teljes regresszióhoz vezet
Az immunterápia egy kísérleti formája teljesen megsemmisítette az emlőrákot egy olyan betegben, akinek korábban minden más kezelése kudarcot vallott.
Az immunterápia a rákterápia egy olyan formája, amely fokozza a szervezet immunrendszerét a daganatok elleni küzdelemben.
Az adoptív sejttranszfer (ACT) különösen egyfajta immunterápia, amely erősíti az immunsejtek specifikus típusát: a T-sejteket.
Az ACT-ben az egészségügyi szakemberek összegyűjtik a rosszindulatú daganat T-sejtjeit, és izolálják az immunsejteket, amelyek a legagresszívebbek a rákkal szemben.
Ezután ezeket a T-sejteket nagy számban növesztik a laboratóriumban, majd intravénásan visszahelyezik őket a beteg testébe.
Az ACT számos rák, például melanoma, tüdőrák és húgyhólyagrák kezelésében hatékonynak bizonyult. Ezeket a rákokat mind magas mutációk jellemzik.
De ez a terápiás forma nem különösebben hatékony olyan rákos megbetegedések ellen, amelyeknek kevesebb mutációja van, például gyomorrák, nyelőcsőrák, petefészekrák és mellrák.
Most azonban az ACT új és továbbfejlesztett formája az emlőrák teljes visszafejlődéséhez vezetett egy olyan betegnél, aki korábban nem reagált minden más kezelésre - beleértve a kemoterápiát és a hormonterápiát is.
A kezelést egy II. Fázisú klinikai vizsgálat részeként adták át, amelyet Dr. Steven A. Rosenberg, a National Cancer Institute (NCI) részét képező Rákkutató Központ (CCR) Sebészeti Kirendeltségének vezetője vezetett.
Az eredményeket a folyóiratban tették közzé Természetgyógyászat.
A kezelés teljes regresszióhoz vezetett
Az immunterápia ezen új, kísérleti formájának újdonsága abban áll, hogy a tumor-infiltráló limfocitáknak (TILS) nevezett sejteket alkalmazzák a tumor mutációinak megcélozására.
Ebben az egyedi esetben az emlőrákos beteg bekapcsolódott a vizsgálatba, miután a kemoterápia és a hormonkezelés kudarcot vallott.
Dr. Rosenberg és csapata elemezte a beteg tumorának DNS-ét és RNS-jét, és összehasonlította őket a normál szövet szövetével, hogy megtudja, mely genetikai mutációk voltak specifikusak erre a rákra.
A kutatók 62 különböző mutációt tártak fel, és tesztelték, melyik TILS képes felismerni ezeket a mutációkat. Találtak néhány TILT-ot, amelyek négy mutációt képesek felismerni.
Míg ezeket a TILS-eket a laboratóriumban gyűjtötték és növesztették, a beteg a pembrolizumabot is bevette, amely egy úgynevezett ellenőrző pont inhibitor, amely segíti az immunrendszert erősebb reakcióban a rák ellen.
A kezelés után az emlőrák teljesen eltűnt; 22 hónap telt el a rák teljes regressziója óta, és a daganatok azóta sem tértek vissza.
A vezető nyomozó reméli, hogy az eredmények általánosíthatók, és hamarosan a betegek széles körében alkalmazhatók lesznek.
„Nagy teljesítményű módszert dolgoztunk ki - mondja Dr. Rosenberg -, hogy azonosítsuk a rákban jelen lévő, az immunrendszer által felismert mutációkat.”
Hangsúlyozza azt a tényt is, hogy ez a kezelés nem a rák típusától, hanem a mutációktól függ. "Minden ráknak vannak mutációi, és ezt támadjuk ezzel az immunterápiával" - mondja, hozzátéve: "Ez a kutatás jelenleg kísérleti."
"De mivel az immunterápia új megközelítése a mutációktól függ, nem pedig a rák típusától, bizonyos értelemben ez egy terv, amelyet számos ráktípus kezelésére használhatunk."
Dr. Steven A. Rosenberg
A CCR igazgatója, Tom Misteli, Ph.D., ugyanazt az érzelmet hangoztatja. Azt mondja: "Ez egy szemléltető esetjelentés, amely ismét kiemeli az immunterápia erejét."
"Ha egy nagyobb tanulmány megerősíti" - teszi hozzá Misteli, "azt ígéri, hogy a T-sejtes terápia hatókörét tovább terjeszti a rák szélesebb spektrumára."
