Rák frissítés: Kutatás 2018 augusztusától
A rák soha nem nyugszik - és azok sem, akik életüket annak szentelték, hogy új módszereket találjanak ennek a halálos betegségnek a leküzdésére. Ebben a reflektorfényben az elmúlt hónap legígéretesebb rákkutatásait tekintjük meg.
Az újszerű rákterápiák közül a legígéretesebb vizsgálatok közül sok a rák kialakulásában és előrehaladásában játszódó sejtmechanizmusokra összpontosít, és arra, hogy miként lehet őket manipulálni olyan módon, amely végső soron a beteg javát szolgálja.
Az elmúlt hónapban több ilyen vizsgálatot is megvizsgáltunk, köztük azt, amely azt vizsgálta, hogyan lehet metasztatikus rákos sejteket létrehozni és megsemmisíteni.
Metasztázis akkor fordul elő, amikor a rákos sejtek elszakadnak, a testen keresztül haladva új területeken szaporodnak. A sejtek ilyen terjedése jelentős kihívásokat jelent az onkológusok számára, akik megpróbálják megtalálni és elpusztítani a daganatokat.
Az új tanulmány mögött álló kutatók megvizsgálták az autofágia nevű természetes folyamatot, amelyben a metasztatikus rákos sejtek sérült komponenseit lebontják és „újrahasznosítják”.
A tudósok megpróbálták kikapcsolni az autofágiában szerepet játszó lizoszómának nevezett sejtszerkezetek aktivitását. Amikor ezt megtették, azt tapasztalták, hogy a rákos sejtek nem képesek túlélni az áttétet.
A savasság számít
Egy spanyol-amerikai csapat, amely számítógépes modell segítségével megvizsgálta, hogyan befolyásolják a rákos sejtek anyagcsere-útvonalait a környezetük eltérései, nemrégiben egy másik módszert azonosítottak a rákos sejtek gyengítésére.
A tanulmány arról számolt be, hogy a rákos sejteknek lúgos környezetre van szükségük az optimális működéshez, és savasabb környezetben kevésbé működnek jól.
"Ez a munka még mindig nagyon akadémikus" - ismeri el a tanulmány társszerzője, Miquel Duran-Frigola -, de úgy gondoljuk, hogy a meghatározott célok egy része készen áll az állatokon történő tesztelésre, ezáltal lehetővé téve számunkra, hogy haladjunk a fejlettebb preklinikai vizsgálatok szakaszaiba.
Egy másik, nemrégiben végzett tanulmány olyan sejtmechanizmust azonosított, amely a szerzők reményei szerint hozzájárulhat a rákkezelés jelentős változásához.
Ez a tanulmány megvizsgálta a Wnt fehérjék - a sejtek szaporodását szabályozó fehérjék - szerepét a rák kialakulásában.
A kutatók már tudják, hogy a Wnt szingálozásnak nevezett, ezeket a fehérjéket magában foglaló folyamat lehetővé teszi a sejtek osztódását, és ha ez a folyamat rosszul megy, rosszindulatú sejtek osztódását okozhatja, ami rákot eredményezhet.
A kutatók azt találták, hogy a citonémáknak nevezett sejteken lévő nyúlványok részt vesznek a Wnt jelzésében, és a folyamat megszakítható a citonémák kialakulásának megakadályozásával.
Úgy vélik, hogy a citonémák kialakulását célzó új terápiák hatékonyak lehetnek a rák ellen.
A rák ágyba helyezése
Működne a rákos sejtek alvása? Nyilvánvalóan így vannak az ausztrál kutatók szerint, akik kifejlesztettek egy új vegyületosztályt, amely úgy tűnik, hogy blokkolja a rákos sejtek aktivitását.
Anne Voss, a tanulmány szerzője, az ausztráliai Parkville-i Walter és Eliza Hall Intézet elmagyarázta, hogy a vegyületek hogyan gátolják a KAT6A-t és a KAT6B-t, amelyek két rákhoz társuló fehérje.
"Ahelyett, hogy potenciálisan veszélyes DNS-károsodást okozna" - mondja -, mint a kemoterápia és a sugárterápia, a rákellenes gyógyszerek ezen új osztálya egyszerűen csak állandó alvásba helyezi a rákos sejteket. "
„Ez az új vegyületosztály megállítja a rákos sejtek osztódását, kikapcsolva a sejtciklus kezdetének„ kiváltó ”képességét. A technikai kifejezés a sejt öregedése. ”
„A sejtek nem halottak, de már nem tudnak osztódni és szaporodni. E képesség nélkül a rákos sejtek gyakorlatilag megállnak a nyomukban. ”
Anne Voss
Folytatja: „Még mindig sok munkát kell elvégezni, hogy eljussunk egy olyan pontra, ahol ezt a gyógyszerosztályt meg lehet vizsgálni emberi rákos betegeknél. Felfedezésünk azonban azt sugallja, hogy ezek a gyógyszerek különösen hatékonyak lehetnek olyan konszolidációs terápiaként, amelyek késleltetik vagy megakadályozzák a relapszust a kezdeti kezelés után. "
Mi az a Csírás 1. és 2.?
A rák gyengeségeinek sejtszintű kiaknázása mellett néhány rákkutatás, amelyről ebben a hónapban beszámoltunk, megvizsgálta, hogyan lehet a szervezet természetes védekező mechanizmusait felkészíteni a rák elleni hatékonyabb küzdelemre.
Egy tanulmány például azt találta, hogy az immunsejtek hatékonyabban támadják meg a rákos sejteket, ha két, elragadóan elnevezett kulcsmolekulát, az úgynevezett Sprouty (Spry) 1 és Spry 2 -t törölnek.
Az ezekért a molekulákért felelős gének törlése javította a CD8 T-sejtek túlélését, amelyek az immunrendszer hatékony fegyverei a vírusok és baktériumok kezelésében.
Amellett, hogy a CD8 T-sejtek erősebbé váltak a rákos sejtekkel szemben, ezen gének eltávolítása lehetővé tette a CD8 T-sejtek számára, hogy „megjegyezzék” rákos hátrányaikat.
Tehát, ha a test a jövőben újra találkozik ezekkel a sejtekkel, az immunrendszer gyorsabban és hatékonyabban reagál a fenyegetésre.
Mint a szerzők mondják: „Eredményeink lehetőséget teremthetnek a CAR T-sejtek daganatok elleni jövőbeli fejlesztésének javítására. Ez potenciálisan egy olyan genomszerkesztő technikával együtt használható, mint a CRISPR, amely eltávolítja a Sprouty 1 és 2 molekulákat a sejtekből, hogy hatékonyabbá tegye őket. "
A San Diego-i Kaliforniai Egyetem tudósai nemrégiben azt is megvizsgálták, hogy egyes gének miként támogatják a rák kialakulását.
Felfedezték, hogy az enhancer RNS-eknek (eRNS-eknek) nevezett DNS-szilánkok - amelyekről a tudósok korábban úgy vélték, hogy nincsenek funkcionális céljaik - tartalmaznak "utasításokat" a rák terjedését elősegítő molekulák előállításához.
A tanulmány megállapította, hogy az eRNS-ek a tumorokat elősegítő géneket „magas szinten kapcsolják be”, de ezek a gének kevésbé expresszívek lettek, amikor az eRNS-ek kimerültek.
"Összességében - állapítják meg a szerzők -" eredményeink összhangban vannak azzal a felmerülő elképzeléssel, miszerint az eRNS-ek funkcionális molekulák, és nem pusztán az enhancer-aktiváció tükröződései vagy egyszerűen transzkripciós zajok. "
A rák önpusztításának előidézése
Megvizsgáltuk azokat a tanulmányokat, amelyek megpróbálták megakadályozni a rákos sejtek osztódását, gyengíteni a rákot és elaltatni a rákot, de egy tanulmány azt vizsgálta, hogyan lehet az agyrákot „önpusztítani”, ahogyan szerzői megfogalmazták.
A csapat azonosított egy kémiai vegyületet, amely megszakította a rosszindulatú sejtek energiaellátását egerekben, amelyek agli rák agresszív típusa, az úgynevezett glioblastoma.
A rákos sejtek energiaellátása apró, mitokondriumnak nevezett organellákból áll. A tudósok azt találták, hogy a KHS101 nevű vegyület megakadályozta a mitokondriumokat abban, hogy a tápanyagokat energiává alakítsák, hatékonyan elpusztítva a glioblastoma sejteket.
Fontos, hogy a kutatók megállapították, hogy ez a megközelítés hatékonyan kezelte a glioblastoma sejtek genetikai variációinak teljes skáláját.
"Ez egy hosszú folyamat első lépése, de eredményeink előkészítik az utat a gyógyszerfejlesztők számára, hogy elkezdjék vizsgálni ennek a vegyi anyagnak a felhasználását, és reméljük, hogy egy napon ez segít meghosszabbítani az emberek életét a klinikán." szerzői.
Miért kevésbé hajlamosak az elefántok a rákra? Ez egy érvényes kérdés. Elefántok vannak kevésbé érzékenyek a rákra, mint mi emberek, és egy új tanulmány magyarázatot javasol.
A tudósok korábban felfedezték, hogy az elefántok mindegyikének legalább 20 példánya van a p53 nevű génből, amely elnyomja a tumorokat, összehasonlítva ennek a génnek az egyetlen kópiájával, amelyet az emberek és a legtöbb más állat hordoz.
Az új tanulmányban a kutatók azt találták, hogy a p53 tartalmaz egy „pszeudogént”, az úgynevezett leukémia-gátló 6-os faktort (LIF6), amely képes „visszatérni az életbe” és újraaktiválni.
Amikor újra aktiválódik, LIF6 megszűnik pszeudogén lenni, és támadni kezdi és megöli a sérült DNS-t. Az előző tanulmányhoz hasonlóan, amelyet megvizsgáltunk, LIF6 ezt az érintett sejtek mitokondriumának membránjainak szúrásával, éhezéssel látja el, és megakadályozza, hogy potenciálisan rákossá váljanak.
A szerzők hivatkoznak LIF6 mint „zombi gén”, mivel úgy tűnik, hogy ez az egykor már megszűnt gén eredete az elefántokban 30 millió évvel ezelőttre nyúlik vissza.
Ezek szerint „Ez az elhalt gén újra életre kelt. Ez azért előnyös, mert genetikai hibákra, a DNS javításakor elkövetett hibákra reagálva hat. Ha megszabadul ettől a sejttől, megelőzhető egy későbbi rák. ”
Reméljük, hogy a legutóbbi rákos vizsgálatok ezen összefoglalóját megvilágítónak és hasznosnak találta. Maradjon velünk a rák / onkológia hírrészén Orvosi hírek ma a rákkutatás legfrissebb jelentéseiről.
