Depresszió: Az úttörő tanulmány 44 genetikai bűnösre mutat rá

Úttörő új tanulmány, amely több ezer résztvevő genetikai adatait elemezte, 44 genetikai lókuszt azonosított a depresszió kockázatával. Ez ösztönözheti a továbbfejlesztett kezelések megvalósítását ebben az állapotban.

Egy új tanulmány 44 genetikai változatot azonosított, amelyek növelhetik a depresszió kockázatát.

Az Országos Mentális Egészségügyi Intézet súlyos depressziót „az Egyesült Államok egyik leggyakoribb mentális rendellenességének” tartja.

Csak 2016-ban 16,2 millió felnőttnél volt „legalább egy” súlyos depressziós epizód.

A depressziónak számos kockázati tényezője van - biológiai, környezeti és pszichológiai jellegű -, és gyakran ezek kombinációja vezet az állapot kialakulásához.

A biológiai tényezők közül gyakran öröklött genetikai variációkat idéznek fel, bár a kutatók nehezen tudták meghatározni, hogy a DNS-nk mely genetikai helyei kapcsolódnak konkrétan a depresszió magasabb kockázatához.

De egy nagyszabású új tanulmány ment, ahol még senki más nem járt korábban, és több tucat korábban ismeretlen genetikai változatot azonosított, amelyek a súlyos depresszió kockázati tényezőjét jelentik.

A tanulmányban részt vevő kutatók - köztük Dr. Patrick F. Sullivan, a Chapel Hill észak-karolinai egyetemének Orvostudományi Karán - megjegyzik, hogy az emberi genom tanulmányai, amelyek a depresszió kockázati tényezőire összpontosítottak, számos akadály előtt állnak.

A folyóiratban megjelent cikkükben Természetgenetika, ők írnak:

„Számos oka van annak, hogy a [súlyos depressziós rendellenesség] okozati lokuszainak azonosítása nehéznek bizonyult. A [súlyos depressziós rendellenességet] valószínűleg sok genetikai lókusz befolyásolja, mindegyiknek kicsi a hatása, csakúgy, mint a leggyakoribb betegségeknek, beleértve a pszichiátriai rendellenességeket is. "

A tanulmány összetett genetikai kockázati tényezőket ábrázol

A kutatóknak hét különféle genetikai adathoz sikerült hozzáférniük és elemezniük, köztük olyanokat, amelyek a vitatott barkácsdiagnosztikai 23andMe cégtől származnak.

Ezeket 135 458 olyan személytől gyűjtötték össze, akiknél súlyos depresszió diagnosztizáltak, és 344 901 depressziótól mentes kontrolltól.

Ez az elemzés 44 különböző genetikai változatot tárt fel, amelyek statisztikailag szignifikáns hatást gyakoroltak az egyének súlyos depresszió kialakulására.

Ezek közül 14 már összefüggött a depresszióval, de a fennmaradó 30 korábban kockázati tényezőként nem volt ismert. Sőt, a kutatók 153 gént azonosítottak, amelyeket relevánsnak tartottak a depresszió kockázata szempontjából.

A kockázati tényezők átfedéseit illetően a csapat azt is megállapította, hogy a genetikai változatok közül hat, amely korrelált a depresszió magasabb kockázatával, egyidejűleg egy másik pszichiátriai rendellenesség: skizofrénia fokozott kockázatával társult.

"Ez a tanulmány játékváltó" - magyarázza Dr. Sullivan, folytatva: "A súlyos depresszió genetikai alapjainak kiderítése nagyon nehéz volt."

"Világszerte rengeteg kutató működött közre ennek a cikknek a elkészítésében" - mondja -, és most minden eddiginél mélyebben szemügyre vesszük ennek a szörnyű és káros emberi megbetegedésnek az alapját. "

„Új ajtók nyíltak” a további kutatásokhoz

A kutatók jól tudják, hogy a depresszió elterjedéséhez több tényezőnek is jelen kell lennie. Például a traumás élettapasztalatok „műtrágyaként” vagy katalizátorként működnek ebben az állapotban, és nem lennének képesek könnyen gyökeret ereszteni barátságos „talaj” hiányában.

Depresszió esetén ez a talaj olyan genetikai variációk kombinációja lehet, amelyek sokkal érzékenyebbé teszik az embert a rendellenességre.

"Megmutatjuk, hogy mindannyian hordozzuk a depresszió genetikai variánsait, de a nagyobb teherrel küzdők fogékonyabbak" - mondja Naomi Wray, a tanulmány társszerzője, az ausztráliai Brisbane-i Queensland Egyetemről.

Folytatja: "Tudjuk, hogy sok élettapasztalat hozzájárul a depresszió kockázatához is, de a genetikai tényezők azonosítása új kapukat nyit meg a biológiai tényezők kutatásában."

A kutatók remélik, hogy új eredményeik további kutatásokat fognak ösztönözni a depresszióban szerepet játszó genetikai tényezőket célzó jobb kezelések kifejlesztésére.

"Több munkával képesnek kell lennünk olyan eszközök kifejlesztésére, amelyek fontosak a súlyos depresszió kezelésében és még megelőzésében is" - mondja Dr. Sullivan.

none:  ápolás - szülésznő testi fájdalmak colitis ulcerosa