Örökletes a pikkelysömör?
A pikkelysömör gyulladásos állapot, amely hatással lehet a különféle testi rendszerekre, beleértve a bőrt is. A pikkelysömörben szenvedőknél mutációk vagy változások lehetnek specifikus génekben, ami genetikai részvételt sugallhat a fejlődésében.
A korábbi családi és ikertanulmányok eredményei azt mutatták, hogy a pikkelysömör családokban is futhat.
Az Amerikai Bőrgyógyászati Akadémia elmagyarázza, hogy ha egy szülő, nagyszülő vagy testvér pikkelysömörben szenved, akkor az egyénnek nagyobb az esélye annak kialakulására. A tudósok azonosítottak bizonyos genetikai tényezőket is, amelyek szerepet játszanak.
Azonban, ha van egy meghatározott genetikai jellemző vagy egy családtagja pikkelysömörben, nem jelenti azt, hogy egy személy szükségképpen maga is kialakítja az állapotot.
A genetikai változások nagyobb valószínűséggel okozhatják a pikkelysömör kialakulását, de úgy tűnik, hogy a környezeti tényezők és az immunrendszer változásai is szerepet játszanak. Különleges környezeti tényező nélkül a pikkelysömör soha nem alakulhat ki - még abban az emberben sem, akinek a pikkelysömörrel kapcsolatos genetikai jellemzői vannak.
Amint a kutatók többet megtudnak arról, hogyan befolyásolhatják a genetikai tényezők a pikkelysömöröt, azok az emberek, akiknek vannak ilyen rokonai, elkezdhetik jobban megérteni, mennyire valószínű, hogy befolyásolja őket.
Valószínűleg örökletes a pikkelysömör?
A kutatások szerint a lakosság körülbelül 10% -a örököl egy vagy több olyan gént, amely növeli a pikkelysömör kialakulásának esélyét. Ugyanakkor a lakosságnak csak 2–3% -a valósítja meg.
Az oka annak, hogy egyes genetikai jellemzőkkel rendelkező embereknél nem alakul ki pikkelysömör, az az oka:
- nem biztos, hogy megfelelő genetikai jellemzőkkel rendelkeznek
- lehet, hogy nem voltak kitéve bizonyos környezeti tényezőknek
Ez arra utal, hogy mind a környezeti kiváltó tényezők, mind a gének szerepet játszanak abban, hogy az embernek kialakul-e pikkelysömör.
Más szavakkal, annak a személynek, akinek családtagjai pikkelysömörben szenvednek, nagyobb eséllyel alakulhat ki maga az állapot, de talán csak akkor, ha bizonyos egyéb tényezők is jelen vannak.
Emiatt nem lehet megjósolni, hogy kinek alakul ki a pikkelysömör, és akinek közeli hozzátartozói pikkelysömörben szenvednek, nem feltétlenül saját maga fogja meg.
Hogyan alakul ki a pikkelysömör?
A pikkelysömör olyan szisztémás állapot, amely különböző testrendszereket érint és az immunrendszer hibás működésével jár.
Az immunrendszer azért létezik, hogy megoldja azokat a problémákat, amelyek akkor fordulnak elő, amikor káros anyagok, például fertőzések vagy vírusok támadják meg a testet. A gyulladás szerepet játszik ebben a reakcióban. Néha azonban az immunrendszer meghibásodik és reagál egy nem létező fenyegetésre.
Ez a reakció és az ebből eredő gyulladás károsodáshoz vezethet a test különböző részein. Pikkelysömör esetén kiváltja a bőrsejtek növekedését és egyéb tüneteket.
A bőrelváltozások a pikkelysömör jellemző jele, de a test más részein gyulladás léphet fel. Ha az ízületekben történik, akkor ez pikkelysömör ízületi gyulladáshoz vezethet.
A legtöbb esetben a genetikai változások nem elegendők a pikkelysömör aktiválásához. Az állapot kiváltásához környezeti tényezőnek is jelen kell lennie.
A lehetséges kiváltó okok a következők:
- krónikus fertőzések
- alacsony páratartalom
- egyes gyógyszerek, köztük a béta-blokkolók és a lítium alkalmazása
- dohányzó
- elhízottság
- feszültség
A túlzott alkoholfogyasztás szintén szerepet játszhat a pikkelysömör kialakulásában.
Az olyan állapotok, mint a 2-es típusú cukorbetegség és a szív- és érrendszeri betegségek, nagyobb valószínűséggel fordulnak elő a pikkelysömörben szenvedőknél, mint az anélkül szenvedőknél.
Tudjon meg többet itt a pikkelysömör kiváltó okairól.
Melyik géneket vonja maga után és hogyan?
A kutatók azt vizsgálták, hogy mely genetikai tényezők növelhetik a pikkelysömör valószínűségét egyes embereknél. Különböző genetikai változások valószínűbbé tehetik a pikkelysömör bizonyos típusait.
A pikkelysömörrel kapcsolatos gének elsősorban az immunrendszerben játszanak szerepet. Az Országos Psoriasis Alapítvány szerint a tudósok körülbelül 25 genetikai változást határoztak meg, amelyek hozzájárulhatnak a pikkelysömörhöz.
Néhányat az alábbiakban részletezünk:
KÁRTYA14
2012-ben a kutatók az úgynevezett gén mutációját azonosították KÁRTYA14 amely szerepet játszik a pikkelysömör kialakulásában. A Genetics Home Reference szerint e gén változásai további gyulladásokat eredményezhetnek.
A kutatások szerint a KÁRTYA14 pikkelysömörhöz vezethet, amikor specifikus környezeti tényezők is jelen vannak.
KÁRTYA14 a jelek szerint szerepet játszik mind a generalizált pustuláris pikkelysömörben, mind a pikkelysömör ízületi gyulladásában.
Interleukinok
Más gének és géncsoportok változásai befolyásolhatják az immunrendszer működését a gyulladásos válasz fokozásával.
Számos gén szerepet játszhat a pikkelysömörben, vagy növelheti az ember hajlamát az állapotra.
Például a IL23R gén szerepet játszik a 17. és 23. interleukinokat érintő immunrendszer útvonalában. A pikkelysömör speciális biológiai terápiái ezeket az interleukinokat célozzák meg.
A humán leukocita antigén (HLA) komplexben bekövetkező változások növelhetik a pikkelysömör arthritis kockázatát. Ez a géncsoport szerepet játszik az idegen betolakodók és a testszövet megkülönböztetésében.
A pikkelysömör minden típusa számos gén változásával járhat. Ezenkívül egyes genetikai változások a pikkelysömör különféle típusaiban is jelen lehetnek. Egy génnek számos változata is lehet.
A kutatók továbbra is vizsgálják a különféle géneket és azok összefüggéseit a pikkelysömörrel.
Hogyan azonosítják a tudósok a géneket?
A pikkelysömörre ható gének meghatározásának nehéz folyamata a következő lépéseket magában foglaló nehéz feladat:
- A kutatók egy genetikai jellemzőt azonosítanak, amely gyakoribb a pikkelysömörben szenvedőknél.
- Megvizsgálják, hogy a gén hogyan működik normál használat esetén.
- Megvizsgálják, hogy a gén hogyan viselkedik egy pikkelysömörben szenvedő emberben, és ez a viselkedés hogyan tér el normál működésétől.
Hogyan segíthet a gének ismerete
A kutatók eddig a következő pontokat határozták meg:
- A genetikai faktorok növelik az ember hajlamát a pikkelysömörre.
- Néhány specifikus gén szerepet játszhat a pikkelysömör változásában.
Ha a tudósok pontosan megtudják, hogy mely gének okozzák az állapotot és hogyan változtathatják meg őket, akkor képesek lehetnek új kezelések és akár gyógyítás kifejlesztésére.
A biológiai terápia ma már gyakori kezelési lehetőség bizonyos típusú pikkelysömör esetén. Ezek a gyógyszerek az immunrendszer specifikus összetevőit célozzák meg. Hatékonyan csökkentik a fellángolások számát és a tünetek súlyosságát.
Szerepet játszik a véletlen?
A kutatók hajlamosak egyetérteni abban, hogy a pikkelysömör legvalószínűbb oka az, hogy a specifikus immunrendszerrel kapcsolatos gének változásai egy bizonyos időpontban kombinálódnak a környezeti tényezőkkel.
Az esély kisebb szerepet játszhat, mivel a pikkelysömör kialakulásához egy személynek valószínűleg a genetikai változások nagyon specifikus kombinációjára van szüksége. A pikkelysömör akkor sem fordulhat elő kiváltó ok, például fertőzés nélkül.
Néhány kiváltó tényező elkerülhető, mások azonban nem. Például az emberek beoltják magukat és jó higiéniát folytatnak a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében, de nem lehet minden betegséget megelőzni.
A pikkelysömörben szenvedők körében azonban nagyobb a dohányzás előfordulása, ami arra utal, hogy a dohányzás kiválthatja az állapotot. A dohányzás az egyik tényező, amelynek elkerülése érdekében az emberek dönthetnek.
Ha ezek a tényezők nincsenek a helyükön, a tudósok úgy vélik, hogy egy személy életében nem alakulhat ki pikkelysömör.
Összegzés
Bizonyítékok utalnak arra, hogy a pikkelysömör családokban is futhat, és a genetikai tényezők szerepet játszanak. Azonban a pikkelysömörrel rendelkező családtag nem jelenti azt, hogy egy személy maga fogja kifejleszteni.
Ahogy a kutatók továbbra is többet megtudnak a gének pikkelysömörben betöltött szerepéről, új módszerek jelennek meg az állapot kezelésében és megelőzésében.
Egy nap ez az információ gyógyuláshoz vezethet.
