Új rák elleni vakcina kezelheti a HER2-pozitív tumorokat

Új kutatások azt mutatják, hogy egy új rák elleni vakcina hatékony lehet számos HER2-pozitív rák kezelésére, beleértve az agresszívebb HER2-pozitív emlőrákot is.

Egy új rák elleni oltás ígéretet tett egy korai vizsgálat során.

A rák, amely az emberi epidermális növekedési faktor 2 (HER2) pozitív, túl sok fehérjét tart sejtjeinek felszínén.

A HER2 növekedési faktor szerepében a normális szint segít szabályozni a sejtek növekedését.

Ennek ellenére a fehérje felesleges mennyisége elősegíti a rákos sejtek gyorsabb szaporodását és terjedését.

Ez agresszívebbé teszi a HER2-pozitív emlőrákot, mint a HER2-negatív típus.

A mell nem az egyetlen rák, amely HER2-pozitív lehet; hólyag-, hasnyálmirigy-, petefészek- és gyomorrák is lehetnek HER2-pozitívak.

Egy új tanulmány felveti ennek a ráknak a lehetséges új kezelését. Dr. Jay A. Berzofsky, a Bethesda-i Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) rákkutatási központjának vakcinázási osztályának vezetője által vezetett tudósok rákos oltással álltak elő, amely klinikai előnyöket mutatott a HER2-ben szenvedők számára. -pozitív rákos megbetegedések.

Dr. Berzofsky és csapata a New York-i New York City-ben tartott negyedik CRI-CIMT-EATI-AACR Nemzetközi Rák Immunoterápiás Konferencián: A tudomány fordítása a túlélésbe című nemzetközi konferencián mutatta be az eredményeket.

A vakcina a betegek több mint felénél működött

A kutatók 17 rákos beteg véréből vett immunsejteket használtak fel, amelyeket a laboratóriumban módosítottak. A végső vakcina a betegek saját dendrites sejtjeit tartalmazta, amelyeket egy adenovírussal genetikailag megváltoztattak a HER2 fehérje fragmenseinek újrateremtése érdekében.

A vizsgálat részeként a tudósok a vizsgálat elején, valamint a 4., 8., 16. és 24. héten beadták az oltást a résztvevőknek.

A résztvevők közül hat kapta a legalacsonyabb oltási dózist (5 millió dendritikus sejt egy lövésben), 11 résztvevő pedig 10 vagy 20 millió dendritikus sejtet kapott.

A legalacsonyabb dózisú csoport résztvevői nem részesültek előnyben az oltásból. A magasabb dózist kapott 11-ből azonban hatan reagáltak a kezelésre.

Pontosabban, egy petefészekrákban szenvedő személy teljes választ adott a kezelésre, és az előnyök 89 hétig tartottak. Egy másik gyomorrákos beteg részben reagált a kezelésre, 16 hétig részesült a vakcinában.

Végül négy hátralévő résztvevő stabil betegségben szenvedett a kezelés eredményeként. E betegek közül kettőnek vastagbélrákja volt, egynek prosztatarákja, egy másiknak pedig petefészekrákja.

A vakcina nem okozott olyan kezelést igénylő mellékhatásokat.

„A jelenlegi biztonságossági és klinikai előnyök adatai alapján - mondja Dr. Berzofsky - a vakcina adagját injekciónként 40 millió dendritikus sejtre emelték, és a vizsgálatot olyan betegek előtt nyitották meg, akiket korábban HER2-célzott terápiával kezeltek. , beleértve az emlőrákos betegeket is. "

Továbbra is elmagyarázza az immunrendszer rák elleni küzdelemben való alkalmazásának előnyeit, mondván: "Az immunterápia vezetői az immunrendszer remek specifitását a rák elpusztításában, és egyes típusoknak potenciálisan kevesebb mellékhatása lehet, mint a hagyományos kemoterápiának."

"Vakcina-megközelítést alkalmazunk immunválasz létrehozására a HER2-re" - folytatja -, amely magas szinten található meg és számos ráktípus növekedését ösztönzi, beleértve az emlő-, petefészek-, tüdő-, vastagbél- és gyomor-nyelőcsőrákot. . ”

„Eredményeink arra utalnak, hogy nagyon ígéretes vakcinával rendelkezünk a HER2-túlexpresszáló rákokkal szemben […]. Reméljük, hogy egy napon a vakcina új kezelési lehetőséget nyújt az ilyen rákos betegek számára. ”

Dr. Jay A. Berzofsky

A kutató ugyanakkor rámutat a jelenlegi vizsgálat néhány korlátozására, például a minta kis mérete és a placebo csoport hiánya.

"Továbblépve szeretnénk megvizsgálni, hogy növelhetjük-e azoknak az arányát, akik részesülnek a vakcina kezelésében azáltal, hogy kombinálják azt az ellenőrző pont gátló kezelésével" - teszi hozzá Dr. Berzofsky.

none:  egészségbiztosítás - orvosi biztosítás genetika asztma