Bélrák: Az új biomarker szintén fokozhatja a kezelést
Egy nemrégiben megjelölt tanulmány a vastagbélrák új biomarkerét azonosítja. A szóban forgó fehérje a kolorektális és más rákos megbetegedések újszerű kezeléséhez is vezethet.
A vastagbélrákot gyakran évek óta nem észlelik.Az Egyesült Államokban az orvosok évente több mint 140 000 vastagbélrákot diagnosztizálnak.
Ez teszi a harmadik leggyakoribb rákká, amelyet az orvosok férfiaknál és nőknél egyaránt észlelnek.
A vastagbélrák, amelyet az orvosok bélráknak is neveznek, évente több mint 50 000 halálesetet okoz az Egyesült Államokban.
Ha az orvosok korán elkapják, kezelhetik, és a vastagbélrák okozta halálozási arány lassan csökken, köszönhetően a szűrés növekedésének.
A szakemberek azonban gyakran túl későn kapják el a betegséget, és ennek egyik elsődleges oka a nem intuzív, megbízható diagnosztikai tesztek hiánya.
A folyóirat nemrégiben készült tanulmánya Biokémiai és biofizikai kutatási kommunikáció azonosítja a vastagbélrák új markerét, megnyitva az ajtót a korábbi diagnózis számára.
Az eredmények segíthetnek egy új útvonal kialakításában is számos ráktípus kezelésére.
Érdekes enzim
Az orvos a baltimore-i Johns Hopkins Egyetem kutatói végezték el az új munkát. A tudósok csoportja 24 vastagbélrákos szövetmintát vizsgált.
Különösen a béta-1,4-galaktozil-transzferáz-V (béta-1,4-GalT-V) membránhoz kötött enzim érdekelte. Annak felmérése érdekében, hogy hasznos lehet-e vastagbélrák biomarkerként, tesztelték a mintaszövetet béta-1,4-GalT-V antitestek alkalmazásával.
A teszt kimutatta, hogy ennek a bizonyos fehérjének a szintje magasabb volt a vastagbélrák daganatos sejtjeiben, mint az egészséges szövetekben, amelyek körülvették a rákos sejteket. Valójában a kutatók nagyjából 6,5-szer több béta-1,4-GalT-V-t találtak a tumormintákban, mint az egészséges szövetek.
A vastagbél daganatsejtjeiben a szerzők egy másik enzim, a laktozilceramid-szintáz szintjének növekedését is megjegyezték, amely a béta-1,4-GalT-V aktivitás terméke.
A legutóbbi eredmények összevethetők ugyanazon kutatócsoport korábbi munkájával, amely Subroto B. Chatterjee, Ph.D. vezető vezetője vezetett.
2013-ban a csoport tanulmányt végzett egerekről, akiknek veséjükben daganatok voltak; D-treo-1-fenil-2-dekanoil-amino-3-morfolino-1-propanollal (D-PDMP) kezelték őket, amely gátolja a béta-1,4-GalT-V termelését.
Ez a beavatkozás mindössze 4 hét alatt megfelezte az állatok daganatait.
A D-PDMP ereje
Chatterjee kifejtette: „Tudjuk, hogy a béta-1,4-GalT-V erősen és specifikusan gazdag az endotheliális sejteken a rákszövetben lévő erek bélésében. Ha ezeket a sejteket olyan gyógyszerrel kezeli, amely a béta-1,4-GalT-V-t célozza meg, akkor az megtámadja az endothelsejteket, amelyek rendelkeznek ezzel a fehérjével, és remélhetőleg semlegesíteni fogja aktivitásukat. "
Ezt a korábbi megállapítást szem előtt tartva a kutatók a D-PDMP-t kipróbálták laboratóriumban növesztett emberi bélrákos sejteken. A korábbi tanulmányhoz hasonlóan, 24–96 órán belül, a daganatok a béta-1,4-GalT-V termelés csökkenését és a sejthalál magasabb szintjét mutatták.
Chatterjee azt mondja: „Ez bizonyítékot szolgáltat arra, hogy a béta-1,4-GalT-V a sejtproliferáció célpontja, és hogy blokkolni tudjuk a sejtproliferáció ciklusát ennek a D-PDMP vegyületnek a használatával, legalábbis a sejtalapú tesztelés során. ”
Ez a tanulmány sok izgalmat ad az orvoskutatóknak. Először a kolorektális rák vérmintával történő diagnosztizálásának új módjához vezethet. Másodszor, ez előállíthatja a rák progressziójának lassítását. Végül, amint Chatterjee kifejti: "Ez megmutatja ennek a vegyületnek az alkalmazásának lehetőségét talán többféle rákos megbetegedésben."
Bár a kutatóknak sokkal több munkát kell elvégezniük, mielőtt ezek a felfedezések bármelyike bekerülne a klinikára, a mechanizmus nagyon sok reményt kínál. A legújabb munka segíthet az orvosoknak abban, hogy korábban elkapják a vastagbélrákot, miközben javítják a többféle ráktípus kezelését.