A demencia „krónikus, mint átmeneti” gyulladáshoz kapcsolódik
Az agyi gyulladás biomarkereinek megemelkedett szintjét összekapcsolják a demencia kialakulásával, de továbbra sem világos, hogy a gyulladásnak hosszú távon kell-e jelen lennie annak érdekében, hogy befolyásolja az agy egészségét.
Tavaly, Orvosi hírek ma beszámolt egy tanulmányról, amely azt sugallja, hogy a középkori életkorban megemelkedett gyulladásszint növeli az ember kockázatát, hogy az élet későbbi szakaszaiban elveszíti az agy működését és demenciát alakítson ki.
A közelmúltban pedig a Baltimore-i Johns Hopkins Egyetem kutatói tanulmányt végeztek, amely 1532 résztvevőtől gyűjtött adatokat elemezte.
Ezek 61 százaléka nő, 28 százaléka afro-amerikai volt.
Konkrétan, a csapat nyomon követte a gyulladás vér biomarkereinek szintjét, az úgynevezett C-reaktív fehérjét, és megvizsgálta annak kapcsolatát a demencia kockázatával.
"Megállapítottuk, hogy azoknál az egyéneknél, akiknél a középkorban fokozódott a gyulladás, amely a közepétől a későig tartott, az MRI-vizsgálatokkal mérve nagyobb rendellenességek vannak az agy fehérállományában" - mondja Keenan Walker vezető kutató.
"Ez arra utal számunkra, hogy a gyulladásnak inkább krónikusnak, mint átmenetinek kell lennie, hogy káros hatással legyen az agy felépítésének a kognitív funkcióhoz szükséges fontos aspektusaira."
Keenan Walker
A csapat eredményeiről a folyóirat számol be Az öregedés neurobiológiája.
Gyulladás és fehérállomány károsodása
Annak érdekében, hogy jobban megértsük, hogyan befolyásolhatja a gyulladás hosszú ideig az egyén agyát és kognitív képességeit, Walker és munkatársai az Atherosclerosis Risk in Communities Study (ARIC) keretében összegyűjtött adatokat vizsgálták, amely a középkorúak kardiovaszkuláris rizikófaktorait vizsgálta. és idősebb emberek.
Az új tanulmányhoz a kutatók értékelték a résztvevők agyszerkezetét, és azt, hogy mennyire megőrződött integritása 21 éven át a középkortól a késői életig.
Emellett a kutatók felmérték a májban termelődő gyulladás marker C-reaktív fehérje szintjét is.
A 21 éves periódus alatt a résztvevők öt látogatást tettek az ARIC kutatóival - átlagosan háromévente egy-egy látogatást. Utolsó utólagos látogatásaik alkalmával a résztvevők átlagos életkora 76 év volt.
Az utolsó látogatás során minden ember MRI-vizsgálatot végzett, hogy ellenőrizze a fehérállomány károsodását. A fehér anyag - amely a mielin védőrétegében van bevonva axonok - feladata, hogy információt szállítson az idegsejtek között. Az agyi vizsgálatok során a fehérállomány károsodása intenzíven fehér foltként jelenik meg.
A második, negyedik és egyben utolsó látogatáskor a kutatók vérmintákat is gyűjtöttek a résztvevőktől, hogy megmérhessék a gyulladás szintjét.
Úgy ítélték meg, hogy akiknek 3 milligramm / liter C-reaktív fehérje kevesebb volt, egész testükben alacsony a gyulladás szintje. Ezzel szemben azokról, akiknek a milligramm literenként legalább 3 milligrammnyi a visszajelző biomarker, azt mondták, hogy magas a gyulladásuk.
Walker és munkatársai elemzéséből kiderült, hogy az összes résztvevő közül az a 90 személy, akinek a gyulladása a középkorban krónikusra (azaz tartósan magasra) emelkedett, szintén a legtöbb fehéranyag-károsodást okozta az agyban.
Ez akkor is érvényes maradt, miután figyelembe vették a potenciálisan módosító tényezőket - például a résztvevők életkorát, nemét, iskolai végzettségét és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.
Továbbá, amikor a kutatók megvizsgálták az agy szerkezeti integritását, azt a következtetést vonták le, hogy azok a résztvevők, akiknél a középkorban magas volt a C-reaktív fehérje szintje, hasonló agyi szerkezet károsodást mutattak, mint a körülbelül 16 évvel idősebb embereknél.
„A gyulladás reverzibilis tényező lehet”
Walker úgy véli, hogy az ebben a tanulmányban elért eredmények arra utalnak, hogy ok-okozati összefüggés lehet a középkorú gyulladás növekvő szintjei között, amelyek az élet későbbi szakaszaiban is magasak, és a demencia kialakulása között.
De óvatosságra int, hogy ez még mindig csak egy megfigyelési tanulmány, és az ok-okozati összefüggések megállapításához további kutatásokra van szükség a mögöttes mechanizmusokról.
Walker elmagyarázza, hogy a krónikus gyulladást gyakran olyan állapotok okozzák, mint a szív- és érrendszeri betegségek, a szívelégtelenség, a magas vérnyomás és a cukorbetegség, valamint bizonyos fertőző betegségek, köztük a HIV és a hepatitis C.
Bár a gyulladás az életkor előrehaladtával is általában növekszik, hozzáteszi, hogy bizonyos tényezők - beleértve a rossz általános egészségi állapotot - súlyosbíthatják.
"A munkánk fontos - jegyzi meg Dr. Rebecca Gottesman vezető tanulmány szerzője -, mert jelenleg nincsenek neurodegeneratív betegségek kezelésére, és a gyulladás reverzibilis tényező lehet a betegség kialakulásának meghosszabbítására vagy megakadályozására."
"Most a kutatóknak meg kell vizsgálniuk, hogyan csökkenthetnénk a gyulladást a kognitív hanyatlás és a neurodegeneráció csökkentése érdekében" - zárja le.
