A hajszerű sejtszerkezet vezetheti a melanomát
A csillók hajszerű vetületek, amelyek a sejtek membránjából nyúlnak ki. A kutatók nemrégiben felfedezték, hogy a csillók hiánya összefüggésbe hozható a melanoma progressziójával.
A bőrrák az összes ráktípus közül a leggyakoribb, és a melanoma a diagnózisok körülbelül 1 százalékát teszi ki.
Különösen agresszív típusú bőrrák, amely a bőr pigmentjét termelő sejteket érinti.
Éppen ebben az évben az Egyesült Államokban több mint 90 000 egyénnél diagnosztizálják a melanomát.
Noha a rák kezelésében általában ugrásszerű lépéseket tettek, különösen az immunterápiákban, még mindig sok föld van hátra.
Ezeknek a hiányosságoknak a felszámolásához elengedhetetlen megérteni, hogy a különféle rákos megbetegedések hogyan élik túl és hogyan fejlődnek. Ha jobban megértjük a rákos sejtek boldogulási képessége mögött álló sejtmechanizmusokat, nagyobb esélyünk lesz megszakítani őket.
Ebben az értelemben a svájci Zürichi Egyetem kutatói a közelmúltban a csillók melanomában játszott szerepét vizsgálták.
Mik azok a csillók?
A csillók hosszú, karcsú, hajszerű előrejelzések, amelyek szinte minden sejtünkön megtalálhatók. Számos feladatban vesznek részt, beleértve a sejtek szaporodását, az érzékszervi információk fogadását és a sejtek közötti kommunikációt.
Bár a csillókhoz számos betegség kapcsolódik - ún. Ciliopathiák -, keveset tudni a rákban betöltött szerepükről.
Szóval, hogyan botlottak meg a kutatók a csillók melanomában való potenciális érintettségében? Kezdetben Lukas Sommer professzor és munkatársai olyan epigenetikai tényezőket vizsgáltak, amelyek fontosak lehetnek a betegség előrehaladásában. Vizsgálatukat nemrégiben tették közzé a folyóiratban Rák sejt.
A melanoma mögött rejlő genetikai tényezőket részletesen feltárták, de az epigenetikai változások sokkal kevésbé ismertek. Bár a genetikai okok a DNS mutációin alapulnak, az epigenetikus okok nem; inkább megváltoztatják, hogy a DNS egy része mennyire hatékonyan alakul át fehérjévé.A kód ugyanaz marad, de az olvasás módja megváltozik.
Különösen a transzkripciót elnyomó enzim, az EZH2 nevű fehérje érdekelte a kutatókat. Sokkal gyakrabban található meg a melanoma sejtekben, mint az egészséges szövetekben.
Tehát a csapat az összes gén tanulmányozásával kezdte, amelyeket az EZH2 szabályoz, és amit érdekesnek talált.
"Nagyon meglepődtünk, amikor sok olyan gént találtunk, amelyek közösen felelősek a csillók kialakulásáért."
Prof. Lukas Sommer
Cilia és melanoma
Konkrétan kimutatták, hogy az EZH2 elnyomja a csillók képződését, ami azt jelenti, hogy a melanoma sejtek jelentősen kevesebb ilyen vetületet hordoznak. Ezzel szemben, amikor a csapat csökkentette az EZH2 szintjét, a csillók növekedése megnőtt.
Emberi sejtek és egérmodell segítségével a tudósok képesek voltak kimutatni, hogy a csillók hiánya aktiválja a Wnt jelátviteli útnak nevezett rákpróka kaszkádot. A mozgásba lépve ez az út végső soron a melanomához vezet.
Érdekes módon a rákos sejtek más típusai is kimutatták, hogy kevesebb csillót hordoznak.
Sommer professzor szerint "A csillóképződés epigenetikus szabályozása, amelyet most felfedeztünk a melanómában, valószínűleg releváns más típusú rákok, például mell- vagy agydaganatok kialakulása szempontjából is."
A szerzők azt remélik, hogy a jövőben az EZH2 aktivitását csökkentő gyógyszerek hasznosak lehetnek a melanoma kezelésében; potenciálisan további erőteljes kiegészítő beavatkozás lehet az immunterápiák mellett.
