Skizofrénia: A placenta magyarázhatja a kockázatot
Új kutatások összefüggést találnak a gének és a születési szövődmények között, amelyek növelik a skizofrénia kockázatát: a placentát. Az eredmények segíthetnek pontosan megjósolni, ki fejleszti az állapotot és csökkenti a kockázatot a placenta egészségének javításával.
A tudósok szorgalmasan próbálják megérteni, mi okozza a skizofréniát. Ez egy legyengítő mentális egészségügyi rendellenesség, amely az általános népesség körülbelül 1 százalékát érinti.
A kutatók például tudják, hogy a gének létfontosságú szerepet játszanak. Valójában a skizofréniában szenvedő hozzátartozóinak körülbelül 10 százaléka maga is kialakul.
A legutóbbi tanulmányok szerint a skizofrénia 80 százaléka géneket jelent. Mások kimutatták, hogy a skizofrénia specifikus kockázati génje prenatálisan befolyásolja az agy fejlődését, támogatva azt az elképzelést, hogy az állapot neurodevelopmentális.
Másrészt a kutatók megfigyelték, hogy az anyai vírusfertőzés szintén növelheti a kockázatot. Például néhány tanulmány kimutatta, hogy azoknak az anyáknak az utódai, akiknél magas az interleukin-8 nevű gyulladásgátló fehérje, kétszer nagyobb valószínűséggel alakulnak ki skizofréniában, mint a kontrollok.
Tehát úgy tűnik, hogy a gének, a gyulladás és az anya-gyermek kötelék szerepet játszanak a skizofrénia kialakulásában. De lehet-e egy elem, amely összekapcsolja ezeket a tényezőket?
Új kutatások azt sugallják. A hiányzó láncszem magyarázza el a folyóiratban megjelent új tanulmány szerzőit Természetgyógyászat, a méhlepény.
Daniel R. Weinberger, a Baltimore-i Lieber Intézet Agyfejlesztési Intézetének vezérigazgatója, az új kutatás vezető kutatója.
A placenta skizofrénia kockázati géneket tartalmaz
Weinberger és munkatársai összehasonlították a skizofrénia kialakulásának genetikai kockázatát normális születésekben a bonyolult szüléssel járó kockázattal - vagyis a preeclampsia és intrauterin növekedési korlátozottságú terhesség következtében kialakuló születésekkel.
Összességében a kutatók több mint 2800 felnőtt szülészeti kórtörténetét és genetikai felépítését vizsgálták - közülük 2038-nál volt skizofrénia.
A tudósok megállapították, hogy azoknál, akik genetikailag hajlamosak voltak a skizofréniára és akiknek korai életbetegségeik is voltak, ötször nagyobb az esélyük a betegség kialakulására, mint azoknál az embereknél, akiknek ugyanolyan genetikai hajlamuk volt, de korai életbetegségeik nem voltak.
Tehát a kutatók elemezték a bonyolult születés méhlepényének génjeit.
Megállapították, hogy a skizofréniához kapcsolódó gének elsöprő mértékben expresszálódtak ezekben a placentákban, összehasonlítva a normális születésűekkel.
Ezenkívül közvetlen kapcsolat állt fenn ezen gének expressziója és a placenta gyulladásának mértéke között.
Egy másik szembetűnő felfedezés az volt, hogy a bonyolult születésből származó placenta sokkal több skizofrén gént tartalmazott, ha az anya nem fiút, hanem fiút szült.
Ez megmagyarázhatja a nemi különbségeket a prevalenciában, a tünetekben és azt, hogy a skizofréniában szenvedők mennyire reagálnak a kezelésre.
Weinberger megjegyzi a megállapításokat, mondván: "Először találtunk magyarázatot a korai életkori szövődmények, a genetikai kockázat és a mentális betegségre gyakorolt hatásuk összefüggésére, és mindez összefolyik a méhlepényben."
"A vizsgálat meglepő eredményei a méhlepényt teszik a biológiai vizsgálatok új területének középpontjába, azzal a kérdéssel kapcsolatban, hogy a gének és a környezet hogyan hatnak egymással az emberi agy fejlődési pályájának megváltoztatására."
Daniel R. Weinberger
