Az új technológia jobban szabályozza az 1-es típusú cukorbetegséget
Az 1-es típusú cukorbetegségnek nincs gyógyírja, és bár számos kezelési lehetőség áll rendelkezésre, sokan kihívást jelentenek az állapot kezelésében. Az új technológia segíthet csökkenteni ezt a terhet.
Az Amerikai Diabétesz Szövetség szerint az Egyesült Államokban több mint egymillió gyermek és felnőtt szenved 1-es típusú cukorbetegségben.
A Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok (CDC) megjegyzik, hogy a cukorbetegségben szenvedő emberek körülbelül 5% -a 1-es típusú.
Az 1-es típusú cukorbetegség jelentősen befolyásolhatja az ember életét, mivel az embereknek rendszeresen ellenőrizniük kell vércukorszintjüket annak biztosítására, hogy ne váljanak veszélyesen magasak vagy alacsonyak.
Jelenleg az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedők úgy mérik vércukorszintjüket, hogy naponta többször szúrnak ujjat vagy glükózmérőt viselnek. A méréstől függően előfordulhat, hogy injekciót vagy inzulinpumpa segítségével kell beadniuk az inzulint.
De a közelmúltban kipróbált és a New England Journal of Medicine helyettesítheti ezeket a hagyományos módszereket.
Automatikus inzulin
A vizsgálat egy bizonyos típusú mesterséges hasnyálmirigyet vagy zárt hurkú kontrollt vizsgált. Ezek az eszközök folyamatosan figyelik és szabályozzák a vércukorszintet. Amikor a monitor észleli, hogy egy személynek inzulinra van szüksége, egy szivattyú felszabadítja a hormont a szervezetbe.
A vizsgálat magában foglalta a Control-IQ rendszer használatát - egy új típusú mesterséges hasnyálmirigyet, amely algoritmusok segítségével egész nap inzulinadagokat állít be.
"Az 1-es típusú cukorbetegség kezelésének megkönnyítésével és pontosabbá tételével ez a technológia csökkentheti a betegség napi terhét, ugyanakkor potenciálisan csökkentheti a cukorbetegség szövődményeit is, beleértve a szem-, ideg- és vesebetegségeket" - mondja Dr. Griffin P. Rodgers, igazgató Országos Cukorbetegség és Emésztési és Vese Betegségek Intézetének (NIDDK).
A 6 hónapos próba egy sokkal nagyobb kutatási kezdeményezés része, amely az International Diabetes Closed-Loop (iDCL) tanulmány néven ismert, amely számos mesterséges hasnyálmirigy-rendszer tesztelését foglalja magában számos tényező meghatározása céljából, például a biztonság, a hatékonyság és a felhasználó számára. -barát.
A vizsgálat során 168 1-es típusú cukorbeteg és 14 éven felüli embert vettek fel.
A kutatók több mint 100 embert jelöltek ki a Control-IQ rendszer használatára, míg 56 ember egy kontroll csoportot alkotott, amely szenzoros kiterjesztett szivattyúval (SAP) alkalmazott terápiát alkalmazott. Ez a terápia nem változtatja meg automatikusan az inzulinadagokat.
A kutatók meg akarták ismételni a mindennapi életet, ezért nem figyelték távolról a rendszereket. A résztvevők azonban néhány hetente felvették a kapcsolatot a kutatókkal, hogy ellenőrizzék az eszköz adatait.
24 órás ellenőrzés
A kutatókat az érdekelte, hogy mennyi ideig érte el a vércukorszint a céltartományt, deciliterenként 70–180 milligramm (mg / dl).
Az eredmények azt mutatták, hogy a Control-IQ rendszert használók vércukorszintje átlagosan napi 2,6 órán át hosszabb volt a céltartományban, mint korábban. Az SAP terápiát alkalmazók nem láttak jelentős változást a vizsgálat során.
Létfontosságú, hogy a rendszer javította a résztvevők vércukorszint-szabályozását egyik napról a másikra, valamint napközben. Ez döntő előrelépés azok számára, akiknek szintje jelentősen csökken alvás közben.
A csoportok egyike sem tapasztalt súlyos hipoglikémia - amikor a vércukorszint nagyon alacsonyra vált.
A mesterséges hasnyálmirigy-rendszert használó egyik résztvevőnél diabéteszes ketoacidózis alakult ki, ami inzulinhiány. Ennek oka azonban a berendezés problémája volt.
A teher csökkentése
Dr. Guillermo Arreaza-Rubín, a tanulmány programtudósának, a NIDDK Diabetes Technology Programjának igazgatója szerint ezek az eredmények azt mutatják, hogy ez a rendszer „képes javítani az 1-es típusú cukorbetegségben élők egészségét, ugyanakkor felemelheti a a betegségben szenvedők és gondozóik gondozásának terhe. ”
Borisz Kovacsev, Ph.D., az UVA Diabetes Technológiai Központ igazgatója szerint a technológia glükózkontrollja „meghaladja azt, ami a hagyományos módszerekkel elérhető”.
A csapat benyújtotta a vizsgálat eredményeit az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA). Arra várnak, hogy kiderüljön, az eszköz piacra kerülhet-e.
