Helyettesítheti-e egy kannabisz anyag az opioid fájdalomcsillapítókat?
A kutatók évtizedek óta tudnak a kannabisz fájdalomcsillapító potenciáljáról, de eddig kellett várniuk annak meghatározására, hogy a növény hogyan hoz létre ilyen hatékony anyagokat. Megállapításaik segíthetnek az opioid-válság megoldásában.
Az emberek számos különböző gyógyszer segítségével kezelhetik a krónikus fájdalmat. Az orvosok azonban állandó fájdalom esetén opioidokat írnak fel.
Az opioidok úgy működnek, hogy a test különböző részein lévő idegsejt-receptorokhoz kapcsolódnak, és blokkolják az agyba kerülő fájdalomjeleket.
Bár hatékony, az opioidok hátránya a függőség kockázata - különösen akkor, ha egy személy hosszabb ideig szedi őket.
Az Országos Kábítószer-visszaélési Intézet adatai szerint az Egyesült Államokban naponta több mint 130 ember hal meg opioid-túladagolás miatt. A probléma olyan súlyos, hogy a tisztviselők közegészségügyi válságnak minősítették.
"Egyértelműen szükség van olyan alternatívák kifejlesztésére az akut és krónikus fájdalmak enyhítésére, amelyek túlmutatnak az opioidokon" - mondja Prof. Tariq Akhtar, a kanadai Ontarióban található Guelph Egyetem molekuláris és sejtbiológiai tanszékéről.
Akhtar professzor és az egyetem más kutatói szerint a kannabisz lehet a kulcs.
Ideális fájdalomcsillapítók
Az 1980-as években a tudósok két kannabiszmolekulát azonosítottak: a kannflavin A-t és a kannflavin B-t. „Ezek a molekulák nem pszichoaktívak, és a gyulladást a forráshoz irányítják, így ideális fájdalomcsillapítók” - magyarázza Akhtar professzor.
Valójában a kutatások azt találták, hogy a flavonoidok, mivel a molekulák már ismertek, majdnem 30-szor jobban képesek csökkenteni a gyulladást, mint az aszpirin.
De a szabályozási törvények miatt a kutatók alig haladtak abban, hogy kiderítsék, hogyan állítja elő a kannabisz növény a flavonoidokat. Egészen mostanáig.
A kannabiszhasználat mára normalizálódott, sőt helyenként törvényessé vált, így Kanadában is. A Guelph Egyetem csapata ezt a helyzetváltozást használta a molekula-gyártási folyamat elmélyüléséhez.
"Célunk az volt, hogy jobban megértsük ezeket a molekulákat, ami manapság egy viszonylag egyszerű gyakorlat" - mondja Prof. Akhtar.
„Sok szekvenált genom létezik nyilvánosan, köztük a genom Cannabis sativa, amely információért bányászható. Ha tudod, mit keresel, akkor úgynevezett géneket lehet életre kelteni, és összerakni, hogyan épülnek össze az A és B kannflavinhoz hasonló molekulák. "
Nagyobb kötegek létrehozása
Biokémiai módszerek segítségével a csapat meghatározni tudta a két molekula előállításához szükséges növényi géneket.
Meghatározták azokat a pontos lépéseket is, amelyek flavonoid termelést eredményeztek Fitokémia.
Ez a kutatás önmagában azonban nem elegendő egy új természetes fájdalomcsillapító létrehozásához. "Ezekkel a molekulákkal az a probléma, hogy ilyen alacsony szinten vannak jelen a kannabiszban, nem kivitelezhető a kannabisznövény megtervezése, hogy több ilyen anyagot hozzanak létre" - állítja Prof. Steven Rothstein, szintén a molekuláris és sejtbiológiai osztály részéről.
Következésképpen a kutatók összefognak az Anahit International Corp. kannabisz-vállalattal abban a reményben, hogy megtalálják a módját a flavonoidok „nagy mennyiségének megtervezésére”.
"Az Anahit alig várja, hogy szorosan együttműködjön a Guelph Egyetem kutatóival hatékony és biztonságos gyulladáscsökkentő gyógyszerek kifejlesztésében a kannabisz fitokémiai anyagaiból, amelyek alternatívát kínálnának a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben" - mondja az Anahit operatív igazgatója, Darren Carrigan.
Végül a vállalat azt tervezi, hogy ezt a gyógymódot számos sport- és orvosi terméken keresztül elérhetővé teszi, beleértve a sportitalokat, tablettákat, krémeket és transzdermális tapaszokat.
Ez önmagában vívmány lesz. De, ha a partnerség sikeres, a legjobb az, hogy a fájdalomcsillapítás függőségi kockázat nélkül jön létre.
"Izgalmas lehet új fájdalomcsillapítási lehetőséget kínálni, és büszkék vagyunk arra, hogy munkánk potenciálisan új eszközzé válhat a fájdalomcsillapító arzenálban."
Prof. Steven Rothstein
