Skizofrénia: Az agy komplex evolúciójának mellékterméke?
Új genetikai bizonyíték, megjelent a folyóiratban Skizofrénia, azt sugallja, hogy az állapot a komplex emberi agy evolúciójának „nem kívánt mellékhatása”.
Egyre több tanulmány világítja meg a skizofrénia genetikai összetevőit, ez az állapot a világ népességének körülbelül 1 százalékát érinti.
A skizofrénia legnagyobb ikertanulmánya az állapot kockázatának 79 százalékát a génekre hárította, míg egy másik úgy vélte, hogy az agy gliasejtjeinek genetikai mutációi lehetnek felelősek a rendellenességért.
Az ausztráliai Parkville-i Florey Idegtudományi és Mentális Egészségügyi Intézet három kutatója által végzett új tanulmány megállapítja, hogy a frontális agy területén genetikai változások fordulnak elő általában skizofrénia jellemzőkkel, és alátámasztják azt az elméletet, miszerint az állapot nem kívánt mellékhatása lehet. az emberi agy evolúciója.
Prof. Brian Dean, az ausztráliai Hawthorne-i Swinburne Egyetem Mentális Egészségügyi Központjának, valamint a Florey Intézetnek az új tanulmány megfelelő szerzője.
Megváltozott gén expresszió található a frontális pólusban
Dean professzor és munkatársai post-mortem vizsgálatot végeztek 15 skizofréniában szenvedő és 15 nem agyának agyán.
A tudósok megmérték a messenger RNS (mRNS) szintjét az agy frontális pólusában, a dorsolaterális prefrontális kéregben és a cinguláris kéregben. Az mRNS-szintek felhasználásával a kutatók genetikai útvonalakat jósoltak, „amelyekre a génexpresszió változásai hatással lehetnek”.
A skizofréniával diagnosztizált emberek agyában a kutatók a genetikai expresszió 566 változásának esetét találták az agy frontális pólusában és a környező területeken, amelyek régiók ismertek a skizofréniával kapcsolatos vonásokban.
Amint azt a tanulmány szerzői kifejtik: "A frontális pólus kritikus fontosságú az emberi gondolkodási és tervezési képességeket alátámasztó kognitív rugalmasság fenntartásában", amelyek két olyan funkciót jelentenek, amelyek "[skizofréniában szenvedő] egyénekben károsodtak".
Új genetikai út tárult fel
A tanulmány feltárt egy genetikai utat is az agy úgynevezett Brodmann-területén, amely 97 gén közötti interakciókat tartalmazott.
"Az ezen útvonal változásainak jobb megértése új gyógyszereket javasolhat a rendellenesség kezelésére" - mondja Dean professzor. A megállapításokat tovább magyarázza, mondván: "Úgy gondolják, hogy a skizofrénia akkor fordul elő, amikor a környezeti tényezők megváltoztatják a génexpresszió változását az emberi agyban."
Az epigenetikus változások ilyen lehetséges környezeti kiváltói a terhesség és a szülés szövődményei, valamint a pszichoszociális stresszorok, például a diszfunkcionális családban való felnövekedés.
"Bár ez nem teljesen érthető" - teszi hozzá Dean professzor -, adatunk azt sugallja, hogy az agy frontális területét súlyosan érintik az ilyen változások.
"Van egy olyan érv, miszerint a skizofrénia egy komplex emberi agy kialakulásának nemkívánatos mellékhatása, és eredményeink alátámasztani látszanak ezt az érvet."
Prof. Brian Dean
"A tanulmány egyik legfontosabb megállapítása - folytatják a szerzők -, hogy […] egyetlen gén sem változtatta meg az expresszió szintjét a kéreg mindhárom régiójában a [skizofréniában szenvedő] alanyoktól."
Szerintük ez azt jelenti, hogy a génexpresszió szempontjából a skizofréniával kapcsolatos molekuláris változások nem egyenletesek a kéregben.
"Ezek az adatok azt a lehetőséget is felvetik, hogy a [skizofrénia] tünetei, amelyekről azt gondolják, hogy a különböző kortikális régiók diszfunkciójából származnak, a gén expressziójának változásai lehetnek annak a specifikus kortikális régiónak a sajátosságai, amelyekről azt gondolják, hogy a tünetek keletkezésében központi szerepet játszanak, " azt mondják.
